通常、成人にはタンドスピロンクエン酸塩として１日３０ｍｇを３回に分け経口投与する。

なお、年齢・症状により適宜増減するが、１日６０ｍｇまでとする。

腎機能正常者と同じ

心身症の身体症候・抑うつ・不安・焦燥・睡眠障害、神経症の抑うつ・恐怖

１）．　神経症における抑うつ、神経症における恐怖。

２）．　心身症（自律神経失調症、本態性高血圧症、消化性潰瘍）における身体症候ならびに抑うつ、不安、焦躁、睡眠障害。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害（０．１％未満）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。１１．１．２．　セロトニン症候群（頻度不明）：興奮、ミオクロヌス、発汗、振戦、発熱等を主症状とするセロトニン症候群があらわれることがあるので、これらの症状が出現した場合には、投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと〔１０．２参照〕。

１１．１．３．　悪性症候群（頻度不明）：抗精神病薬との併用、抗うつ薬との併用等、あるいは本剤の急激な減量・中止により、悪性症候群があらわれることがあり、発熱、意識障害、強度筋強剛、不随意運動、発汗、頻脈等があらわれた場合には、体冷却、水分補給等の適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）〔９．１．４参照〕。

発現頻度は使用成績調査を含む。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（１％以上）眠気、（０．１〜１％未満）めまい、ふらつき、頭痛、頭重、不眠、（０．１％未満）振戦、パーキンソン様症状、（頻度不明）悪夢。２）．　肝臓：（０．１〜１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、（０．１％未満）ＡＬＰ上昇。

３）．　循環器系：（０．１〜１％未満）動悸、（０．１％未満）頻脈、胸内苦悶。４）．　消化器系：（０．１〜１％未満）悪心、食欲不振、口渇、腹部不快感、便秘、（０．１％未満）嘔吐、胃痛、胃もたれ、腹部膨満感、下痢。５）．　過敏症：（０．１％未満）発疹、じん麻疹、そう痒感。６）．　その他：（０．１〜１％未満）倦怠感、脱力感、気分不快、四肢のしびれ、目のかすみ、（０．１％未満）悪寒、ほてり（顔面紅潮、灼熱感等）、多汗（発汗、寝汗等）、ＢＵＮ上昇、尿中ＮＡＧ上昇、好酸球増加、ＣＫ上昇、（頻度不明）浮腫。発現頻度は使用成績調査を含む。

１．脳器質的障害のある患者［本剤の作用が強く現れる恐れがある］。２．中等度呼吸不全又は重篤な呼吸不全のある患者［症状が悪化する恐れがある］。３．心障害のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

４．肝障害、腎障害のある患者［高い血中濃度が持続する恐れがある］。５．高齢者。

６．脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者［悪性症候群が起こりやすい］。

８．１．　〈効能共通〉本剤の使用にあたっては、高度の不安症状を伴う患者の場合効果があらわれにくいので、慎重に症状を観察する等注意すること。８．２．　〈効能共通〉眠気・めまい等が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。８．３．　〈効能共通〉ベンゾジアゼピン系誘導体とは交差依存性がないため、ベンゾジアゼピン系誘導体から直ちに本剤に切り替えると、ベンゾジアゼピン系誘導体の退薬症候が引き起こされ症状が悪化することがあるので、前薬を中止する場合は徐々に減量する等注意すること。動物実験（ラット）で、ジアゼパム連続投与後休薬により起こる体重減少に対し、６０ｍｇ／ｋｇ／日及び２００ｍｇ／ｋｇ／日経口投与で抑制作用を示さず、ベンゾジアゼピン系誘導体との交差依存性は認められなかった。８．４．　〈神経症〉罹病期間が長い（３年以上）例や重症例あるいは他剤（ベンゾジアゼピン系誘導体）での治療効果が不十分な例等の治療抵抗性の患者に対しては効果があらわれにくい（１日６０ｍｇを投与しても効果が認められないときは、漫然と投与することなく、中止すること）。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　脳器質的障害のある患者：本剤の作用が強くあらわれるおそれがある。９．１．２．　中等度呼吸不全又は重篤な呼吸不全のある患者：症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　心障害のある患者：症状が悪化するおそれがある。９．１．４．　脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者：悪性症候群が起こりやすい〔１１．１．３参照〕。

腎機能障害患者

腎機能障害患者：高い血中濃度が持続するおそれがある。

肝機能障害患者

肝機能障害患者：高い血中濃度が持続するおそれがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　ブチロフェノン系薬剤（ハロペリドール、ブロムペリドール、スピペロン等）〔１８．２．２参照〕［錐体外路症状を増強することがある（本剤の弱い抗ドパミン作用が、ブチロフェノン系薬剤の作用を増強する）］。

２）．　カルシウム拮抗剤（ニカルジピン、アムロジピン、ニフェジピン等）［降圧作用を増強することがある（本剤のセロトニン受容体を介した中枢性の血圧降下作用が降圧作用を増強する）］。

３）．　セロトニン再取り込み阻害作用を有する薬剤（フルボキサミン、パロキセチン、ミルナシプラン、トラゾドン等）〔１１．１．２参照〕［セロトニン症候群があらわれることがある（併用により、セロトニン作用が増強するおそれがある）］。

低用量（例えば１日１５ｍｇ）から投与を開始するなど注意すること（＊外国における高用量（９０ｍｇ／日）を用いた体内薬物動態試験で若年者に比べ高い血中濃度を示した）。

＊）本剤の承認された１日最大用量は６０ｍｇである。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

９．５．１．　動物実験（ラット）において、母獣に死亡が認められる投与量（２００ｍｇ／ｋｇ）で胎仔波状肋骨増加が報告されている。

９．５．２．　妊娠前・妊娠初期投与試験：ＳＤ系ラット（雄、雌）に８、２０、５０、８０ｍｇ／ｋｇ／日連続経口投与した試験で、５０ｍｇ／ｋｇ／日以上で性周期異常、受胎率低下、着床率低下、胎仔体重低値が認められた。

９．５．３．　器官形成期投与試験：ＳＤ系ラットに１３、３２、８０、２００ｍｇ／ｋｇ／日連続経口投与した催奇形性試験で、８０ｍｇ／ｋｇ／日以上で胎仔体重低値が、２００ｍｇ／ｋｇ／日で生後修復するといわれている波状肋骨増加が認められた。同じく、ＳＤ系ラットに８、２０、５０、８０ｍｇ／ｋｇ／日連続経口投与した器官形成期投与試験で、８０ｍｇ／ｋｇ／日で胎仔及び出生仔体重低値が認められた。また、ウサギに３８、７５、１５０ｍｇ／ｋｇ／日連続経口投与した試験では、１５０ｍｇ／ｋｇ／日で胎仔体重の低値が認められた。

９．５．４．　周産期・授乳期投与試験：ＳＤ系ラットに８、２０、５０ｍｇ／ｋｇ／日連続経口投与した試験で、５０ｍｇ／ｋｇ／日で出生仔生後発育抑制が認められた。９．５．５．　胎仔への移行：妊娠ラットに１４Ｃ−タンドスピロンを２０、１００ｍｇ／ｋｇ１回経口投与した場合、胎仔に母体血漿と同程度の放射能が認められた。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（哺育中のラットに１４Ｃ−タンドスピロンを２０、１００ｍｇ／ｋｇ１回経口投与した場合、乳汁中に血漿中濃度の２．１〜２．６倍の放射能の移行が認められた）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 タンドスピロンクエン酸塩錠１０ｍｇ「日医工」

有効成分 １錠中

タンドスピロンクエン酸塩

１０ｍｇ

添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

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３．２　製剤の性状

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販売名 タンドスピロンクエン酸塩錠１０ｍｇ「日医工」

剤形 フィルムコーティング錠

色調 白色

外形 表面 ＜＜図省略＞＞

裏面 ＜＜図省略＞＞

側面 ＜＜図省略＞＞

直径（ｍｍ） ６．２

厚さ（ｍｍ） ２．６

質量（ｍｇ） ８０

本体表示 ◇０４６

１０

本体コード ◇０４６

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１８．１　作用機序

脳内セロトニン受容体のサブタイプの１つである５‐ＨＴ１Ａ受容体に選択的に作用することにより、抗不安作用や心身症モデルにおける改善効果を示すと考えられる。

１８．２　薬力学的薬物相互作用

１８．２．１　ベンゾジアゼピン系誘導体との併用で、相互に抗不安作用を増強するが、抗けいれん作用、麻酔増強作用や協調運動抑制作用には影響は認められていない（ラット）。

１８．２．２　ブチロフェノン系誘導体との併用で、抗ドパミン作用を軽度に増強することが認められている（ラット）。［１０．２参照］

１６．１　血中濃度

１６．１．１　生物学的同等性試験

タンドスピロンクエン酸塩錠１０ｍｇ「日医工」及びセディール錠１０ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（タンドスピロンクエン酸塩として１０ｍｇ）をタンドスピロンクエン酸塩安定同位体１０ｍｇと共に健康成人男子に絶食単回経口投与し、血漿中未変化体（１２Ｃ‐タンドスピロン）濃度及び血漿中安定同位体未変化体（１３Ｃ‐タンドスピロン）濃度を測定し、これらの値より得られた薬物動態パラメータ（ｒ‐ＡＵＣ、ｒ‐Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　判定パラメータ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｒ‐ＡＵＣ０→１２※１）　　ｒ‐Ｃｍａｘ※２）

タンドスピロンクエン酸塩錠１０ｍｇ「日医工」　０．６７２１±０．１９３５　０．６３４６±０．２３６７

セディール錠１０ｍｇ　　　　　　　　　　　　　０．６２６０±０．１７８０　０．６３２９±０．２２４７

（１錠＋１０ｍｇ投与、Ｍｅａｎ±ＳＤ．、ｎ＝１５）

※１：ｒ‐ＡＵＣ０→１２＝１２Ｃ‐タンドスピロンのＡＵＣ０→１２／１３Ｃ‐タンドスピロンのＡＵＣ０→１２

※２：ｒ‐Ｃｍａｘ＝１２Ｃ‐タンドスピロンのＣｍａｘ／１３Ｃ‐タンドスピロンのＣｍａｘ

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血漿中薬物濃度推移（未変化体（１２Ｃ‐タンドスピロン））

＜＜図省略＞＞

血漿中薬物濃度推移（安定同位体未変化体（１３Ｃ‐タンドスピロン））

＜＜図省略＞＞

血漿中濃度並びにｒ‐ＡＵＣ、ｒ‐Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

１６．８　その他

１６．８．１　タンドスピロンクエン酸塩錠５ｍｇ「日医工」

タンドスピロンクエン酸塩錠５ｍｇ「日医工」は、タンドスピロンクエン酸塩錠１０ｍｇ「日医工」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。

１６．８．２　タンドスピロンクエン酸塩錠２０ｍｇ「日医工」

タンドスピロンクエン酸塩錠２０ｍｇ「日医工」は、タンドスピロンクエン酸塩錠１０ｍｇ「日医工」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判定され、生物学的に同等とみなされた。