通常、成人にはメマンチン塩酸塩として１日１回５ｍｇから開始し、１週間に５ｍｇずつ増量し、維持量として１日１回２０ｍｇを経口投与する。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

７．１．　１日１回５ｍｇからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。

７．２．　高度腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は１日１回１０ｍｇとすること〔９．２．１、１６．６．１参照〕。

７．３．　医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。

30≦CCr<60：維持量1日1回10〜20mg

15≦CCr<30：維持量1日1回10mg

CCr<15：維持量1日1回10mgまで

中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制

中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制。

５．１．　アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。５．２．　本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。

５．３．　アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。

５．４．　他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　痙攣（０．３％）。

１１．１．２．　失神（頻度不明）、意識消失（頻度不明）。１１．１．３．　精神症状：激越（０．２％）、攻撃性（０．１％）、妄想（０．１％）、幻覚（頻度不明）、錯乱（頻度不明）、せん妄（頻度不明）等があらわれることがある。

１１．１．４．　肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。１１．１．５．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

１１．１．６．　完全房室ブロック、高度洞徐脈等の徐脈性不整脈（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（１％未満）発疹、（頻度不明）顔面浮腫、眼瞼浮腫。２）．　精神神経系：（１〜５％未満）めまい、頭痛、（１％未満）傾眠、不眠、徘徊、不穏、易怒性、不安、（頻度不明）歩行障害、不随意運動（振戦、チック、ジスキネジー等）、活動性低下、鎮静。

３）．　腎臓：（１％未満）頻尿、尿失禁、尿潜血、ＢＵＮ上昇。４）．　肝臓：（１〜５％未満）肝機能異常。

５）．　消化器：（１〜５％未満）便秘、食欲不振、（１％未満）消化管潰瘍、悪心、嘔吐、下痢、便失禁。

６）．　循環器：（１〜５％未満）血圧上昇、（１％未満）血圧低下、上室性期外収縮。７）．　その他：（１〜５％未満）血糖値上昇、転倒、浮腫、体重減少、ＣＫ上昇、（１％未満）貧血、倦怠感、発熱、コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、（頻度不明）脱力感。

８．１．　投与開始初期においてめまい、傾眠が認められることがある。また、めまい、傾眠の症状により転倒等を伴うことがあるため、十分に注意すること。８．２．　通常、中等度・高度アルツハイマー型認知症では自動車の運転等危険を伴う機械の操作能力が低下し、また本剤により眩暈、傾眠等が現れることがあるので本剤投与中の患者は自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．３．　本剤投与により効果が認められない場合、漫然と投与しないこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　てんかん又は痙攣の既往のある患者：発作を誘発又は悪化させることがある。

９．１．２．　尿ｐＨを上昇させる因子を有する患者（尿細管性アシドーシス、重症尿路感染等）：尿のアルカリ化により本剤の尿中排泄率が低下し、本剤の血中濃度が上昇するおそれがある〔１０．２、１６．５参照〕。

腎機能障害患者

腎機能障害患者：本剤は腎排泄型の薬剤であり、排泄が遅延する〔１６．６．１参照〕。９．２．１．　高度腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）のある患者〔７．２参照〕。

肝機能障害患者

９．３．１．　高度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ｃ＞のある患者：臨床試験では除外されている。

１０．２．　併用注意：

１）．　ドパミン作動薬（レボドパ等）［ドパミン作動薬の作用を増強させるおそれがある（本剤のＮＭＤＡ（Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸）受容体拮抗作用が、ドパミン遊離を促進させる可能性がある）］。

２）．　ヒドロクロロチアジド〔１６．７参照〕［ヒドロクロロチアジドの血中濃度を低下させる（機序は不明である）］。

３）．　腎尿細管分泌＜カチオン輸送系＞により排泄される薬剤（シメチジン等）［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（本剤は一部が尿細管分泌（カチオン輸送系）により排泄されるため、同じ輸送系を介する薬剤と競合する可能性がある）］。４）．　尿アルカリ化を起こす薬剤（アセタゾラミド等）〔９．１．２、１６．５参照〕［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（尿のアルカリ化により、本剤の尿中排泄率が低下するため）］。

５）．　ＮＭＤＡ受容体拮抗作用を有する薬剤（アマンタジン塩酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物等）［相互に作用を増強させるおそれがある（両薬剤ともＮＭＤＡ受容体拮抗作用を有するため）］。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ウサギ）で胎仔への移行が認められており、また、動物実験（ラット）で胎仔体重増加抑制及び出生仔体重増加抑制が認められている）〔１６．３．３参照〕。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が認められている）〔１６．３．３参照〕。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

メマンチン塩酸塩４００ｍｇ服用患者において、不穏、幻視、痙攣、傾眠、昏迷、意識消失等があらわれ、また、メマンチン塩酸塩２０００ｍｇ服用患者において、昏睡、複視及び激越があらわれ、それぞれ回復したとの報告がある（外国人における報告）。１３．２．　処置

過量投与時、尿の酸性化により、僅かに排泄が促進したとの報告がある。

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラットの高用量投与実験（メマンチン塩酸塩１００ｍｇ／ｋｇ単回経口投与、２５ｍｇ／ｋｇ／日以上１４日間反復経口投与、又は１００ｍｇ／ｋｇ／日１４日間混餌投与）において、脳梁膨大皮質神経細胞空胞化又は脳梁膨大皮質神経細胞壊死及び帯状回皮質神経細胞空胞化又は帯状回皮質神経細胞壊死が認められた。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 有効成分 添加剤

メマリー錠５ｍｇ １錠中 乳糖水和物、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール６０００、酸化チタン、三二酸化鉄、カルナウバロウ

メマンチン塩酸塩　５ｍｇ

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３．２　製剤の性状

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販売名 剤形 色 外形

大きさ（ｍｍ） 厚さ（ｍｍ） 重さ（ｍｇ）

メマリー錠５ｍｇ フィルムコーティング錠 淡赤色〜帯黄淡赤色 ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞

６．１（直径） 約２．７ 約８４

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１８．１　作用機序

アルツハイマー型認知症ではグルタミン酸神経系の機能異常が関与しており、グルタミン酸受容体のサブタイプであるＮＭＤＡ（Ｎ‐メチル‐Ｄ‐アスパラギン酸）受容体チャネルの過剰な活性化が原因の一つと考えられている。メマンチンはＮＭＤＡ受容体チャネル阻害作用により、その機能異常を抑制する。

１８．２　ＮＭＤＡ受容体チャネルに対する阻害作用及び特性

１８．２．１　ラット大脳皮質神経細胞膜画分のＮＭＤＡ受容体チャネルに対して、選択的で低親和性の結合を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．２．２　ラット初代培養海馬神経細胞において、ＮＭＤＡ受容体チャネルの活性化によって生じる電流に対して膜電位依存性の阻害作用を示し、その作用の発現及び消失は速やかであった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．２．３　ラット海馬スライスのシナプス伝達の長期増強（記憶・学習の基本モデル）の形成に対して濃度依存的な抑制作用を示すが、ＮＭＤＡ受容体チャネル阻害作用のＩＣ５０値付近ではほとんど影響しなかった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．３　学習障害抑制作用

１８．３．１　ラット海馬へのアミロイドβ１‐４０及びイボテン酸（ＮＭＤＡ受容体作動薬）の注入により惹起された神経細胞傷害及び空間認知機能障害を抑制した。一方、正常ラットの空間認知機能には影響しなかった。

１８．３．２　ラット腹腔内へのＮＭＤＡの投与により惹起された、神経細胞傷害に基づかない受動的回避学習障害を抑制した。

１８．３．３　正常ラットに高用量（腹腔内１０ｍｇ／ｋｇ）を投与した場合、受動的回避学習を障害したとの報告がある。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

（１）メマンチン塩酸塩錠

健康成人男性に、メマンチン塩酸塩５、１０及び２０ｍｇを空腹時単回経口投与したとき、最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）と血漿中濃度−時間曲線下面積（ＡＵＣ）は投与量にほぼ比例して増加した。消失半減期（ｔ１／２）は５５．３〜７１．３時間であり、投与量による変化はみられなかった。

メマンチン塩酸塩単回経口投与時の血漿中濃度の推移

＜＜図省略＞＞

メマンチン塩酸塩単回経口投与時の薬物動態パラメータ

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投与量　　ｎ　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ＡＵＣ（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）

５ｍｇ　　６　６．８６±０．６６　　　５．３±２．１　　４８９．４±５１．０　　　　５５．３±６．４

１０ｍｇ　６　１２．１８±１．６８　　５．３±１．６　　１，０９１．７±１７２．７　６３．１±１１．８

２０ｍｇ　６　２８．９８±３．６５　　６．０±３．８　　２，４９７．６±４８２．８　７１．３±１２．６

（ｍｅａｎ±ＳＤ）

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（２）メマンチン塩酸塩ＯＤ錠

健康成人男性にメマンチン塩酸塩ＯＤ錠２０ｍｇ（水なしで服用又は水で服用）又はメマンチン塩酸塩錠２０ｍｇ（水で服用）をクロスオーバー法で空腹時単回経口投与したとき、いずれの場合も両製剤の血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータは同様であった。メマンチン塩酸塩ＯＤ錠２０ｍｇは水なしで服用又は水で服用した場合のいずれも、メマンチン塩酸塩錠２０ｍｇ（水で服用）と生物学的に同等であることが確認された。

メマンチン塩酸塩ＯＤ錠２０ｍｇ（水なしで服用）又はメマンチン塩酸塩錠２０ｍｇ（水で服用）を単回経口投与時の薬物動態パラメータ

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投与量　　　　　　　　　　　　　ｎ　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　　ＡＵＣ０−１９２ｈ（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）

ＯＤ錠２０ｍｇ（水なしで服用）　１６　２４．３±３．７２　　　４．１９±１．４２　１，５４０±１５４　　　　　　　　　　　５３．６±５．７５

錠２０ｍｇ（水で服用）　　　　　１６　２４．３±４．５３　　　３．５０±１．５５　１，５３０±１５７　　　　　　　　　　　５５．４±８．１４

（ｍｅａｎ±ＳＤ）

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メマンチン塩酸塩ＯＤ錠２０ｍｇ（水で服用）又はメマンチン塩酸塩錠２０ｍｇ（水で服用）を単回経口投与時の薬物動態パラメータ

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投与量　　　　　　　　　　　ｎ　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　　ＡＵＣ０−１９２ｈ（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）

ＯＤ錠２０ｍｇ（水で服用）　１５　２４．９±２．３７　　　４．８０±２．１１　１，５１０±１１４　　　　　　　　　　　４７．８±６．９６

錠２０ｍｇ（水で服用）　　　１５　２５．８±３．０７　　　４．４０±２．２９　１，５４０±１４０　　　　　　　　　　　４８．０±７．６３

（ｍｅａｎ±ＳＤ）

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１６．１．２　反復投与

アルツハイマー型認知症患者（１０ｍｇ／日：１１例、２０ｍｇ／日：１２例）に、メマンチン塩酸塩１日１回（朝食後）５ｍｇから開始し、１週間ごとに５ｍｇずつ漸増し１０ｍｇ又は２０ｍｇを維持用量として２４週間反復経口投与したとき、血漿中濃度は投与４週後ではほぼ定常状態に達しており、その時の血漿中濃度は１０ｍｇ／日群で６４．８〜６９．８ｎｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／日群で１１２．９〜１２７．８ｎｇ／ｍＬであった。

１６．３　分布

１６．３．１　脳脊髄液への移行性

アルツハイマー型認知症患者にメマンチン塩酸塩１日１回（朝食後）５ｍｇから開始し、１週間ごとに５ｍｇずつ漸増し１０ｍｇ又は２０ｍｇを維持用量として２４週間反復経口投与したとき、脳脊髄液中濃度の血漿中濃度に対する比は１０ｍｇ／日群で０．６３、２０ｍｇ／日群で０．７２であった。

１６．３．２　涙液への移行性

健康成人男性にメマンチン塩酸塩を空腹時に単回経口投与した場合、涙液中への移行が認められた。

１６．３．３　ラット及びウサギにおける移行性

ラットに１４Ｃ‐標識体を単回経口投与したとき、放射能は主として消化管内容物、陰茎、腎臓、尿路、肝臓、肺、副腎、涙腺、ハーダー氏腺、唾液腺及び脾臓に分布した。

ラットにメマンチン塩酸塩を混餌投与したとき、脳内メマンチンのＡＵＣは血漿中メマンチンのＡＵＣの１８倍以上高かった。

また、妊娠中のウサギに１４Ｃ‐標識体を単回静脈内投与したとき、放射能は胎児に移行した。授乳期のラットに１４Ｃ‐標識体を単回経口投与したとき、放射能は乳汁に移行した。［９．５、９．６参照］

１６．４　代謝

１６．４．１　高齢男性にメマンチン塩酸塩２０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後７２時間以内に未変化体が３４．１％、代謝物であるフラノース型グルクロン酸が結合した抱合体が２．２％尿中に排泄された。

１６．４．２　メマンチン塩酸塩は、ヒトチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）分子種を発現した細胞を用いた検討で、ヒトのＰ４５０で代謝されにくいことが示された。ヒト肝細胞においてＣＹＰ１Ａ２、２Ｃ９、２Ｅ１、３Ａ４及び３Ａ５を誘導しなかった。臨床用量における血漿中濃度付近（１μｍｏｌ／Ｌ）で、ヒト肝ミクロソームにおける各Ｐ４５０活性、エポキシド加水分解酵素（ＥＨ）活性、フラビン含有モノオキシゲナーゼ（ＦＭＯ）活性、グルクロン酸転移酵素（ＵＧＴ）活性及び硫酸転移酵素（ＳＵＬＴ）活性を阻害しなかった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．５　排泄

健康成人男性に、メマンチン塩酸塩５ｍｇを１日３回経口投与し、定常状態に到達した１３日目の初回投与時に１４Ｃ‐標識体５ｍｇを経口投与したところ、総放射能の尿中への累積排泄率は投与２０日後までに８３．２±１１．７％であり、糞中への累積排泄率は７日後までに０．５４±０．４１％であった（外国人データ）。

また、炭酸水素ナトリウムを併用し、尿ｐＨをアルカリ性状態にした場合には、メマンチンの全身クリアランス（ＣＬ／Ｆ）は単独投与時と比べて大きく低下したとの報告がある（外国人データ）。［９．１．２、１０．２参照］

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者での体内動態

本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能が低下する程度に応じて、本剤のｔ１／２の延長とＡＵＣの増大が認められている。［７．２、９．２参照］

メマンチン塩酸塩１０ｍｇ単回経口投与時の腎機能障害患者及び腎機能正常者における平均血漿中濃度の推移

＜＜図省略＞＞

メマンチン塩酸塩１０ｍｇ単回経口投与時の腎機能障害患者及び腎機能正常者での薬物動態パラメータ

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腎機能（Ｃｃｒ）　　　　　　　　　　　正常者（Ｃｃｒ＞８０）　軽度障害患者（５０≦Ｃｃｒ≦８０）　中等度障害患者（３０≦Ｃｃｒ＜５０）　高度障害患者（５≦Ｃｃｒ＜３０）

ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　　６　　　　　　　　　　　６　　　　　　　　　　　　　　　　　６　　　　　　　　　　　　　　　　　　７

平均Ｃｃｒ（推定値）（ｍＬ／ｍｉｎ）　９１．１　　　　　　　　６２．７　　　　　　　　　　　　　　４０．９　　　　　　　　　　　　　　　１９．１

Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　　　　　　１２．６６±２．１４　　１７．２５±３．９４　　　　　　　　１５．７６±３．７０　　　　　　　　　１５．８３±０．６２

ＡＵＣ（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　　　　　　１，０４６±８２　　　　１，６４０±１８０　　　　　　　　　２，０７１±５３１　　　　　　　　　　２，４３７±４５１

ｔ１／２（ｈｒ）　　　　　　　　　　　６１．２±７．５　　　　８３．０±１７．０　　　　　　　　　１００．１±１６．３　　　　　　　　　１２４．３±２１．０

ＣＬ／Ｆ（ｍＬ／ｍｉｎ）　　　　　　　１３３．０±９．６　　　８５．３±８．８　　　　　　　　　　７０．４±１７．０　　　　　　　　　　５８．６±１１．３

ＣＬｒ（ｍＬ／ｍｉｎ）　　　　　　　　８２．２±１９．８　　　６２．１±１０．９　　　　　　　　　４２．１±９．０　　　　　　　　　　　２８．５±１２．２

（ｍｅａｎ±ＳＤ）

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１６．７　薬物相互作用

健康成人２０例にメマンチン塩酸塩を漸増法（メマンチン塩酸塩５ｍｇを３日間、続いて１０ｍｇを４日間投与後、２０ｍｇを１４日間）により１日１回経口投与した後、メマンチン塩酸塩２０ｍｇとヒドロクロロチアジド（２５ｍｇ）・トリアムテレン（５０ｍｇ）配合剤を７日間併用したとき、ヒドロクロロチアジドのＣｍａｘ及びＡＵＣは単独投与時の約８０％に低下した（外国人データ）。［１０．２参照］