メチルドパとして、通常成人初期１日２５０〜７５０ｍｇの経口投与からはじめ、適当な降圧効果が得られるまで数日以上の間隔をおいて１日２５０ｍｇずつ増量する。通常維持量は１日２５０〜２０００ｍｇで１〜３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

２．１．　急性肝炎、慢性肝炎の活動期・肝硬変の活動期の患者〔９．３．１参照〕。２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

15≦CCr<60：1日250〜500mg 2回分服, CCr<15・透析：1日125〜250mg 1〜2回分服

高血圧症（本態性、腎性など）、悪性高血圧

高血圧症（本態性高血圧症）、高血圧症（腎性高血圧症等）、悪性高血圧。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　溶血性貧血（０．１８％）、白血球減少、無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）：重篤な血液障害があらわれることがある。また、直接クームス試験等の陽性があらわれることがある〔８．３参照〕。

１１．１．２．　脳血管不全症状、舞踏病アテトーゼ様不随意運動、両側性ベル麻痺（いずれも頻度不明）。

１１．１．３．　狭心症発作誘発（頻度不明）。

１１．１．４．　心筋炎（頻度不明）。

１１．１．５．　ＳＬＥ様症状（頻度不明）。

１１．１．６．　脈管炎（頻度不明）。

１１．１．７．　うっ血性心不全（頻度不明）。

１１．１．８．　骨髄抑制（頻度不明）。

１１．１．９．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）。

１１．１．１０．　肝炎（頻度不明）：肝炎等の肝機能障害や黄疸があらわれることがある〔８．４参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　肝臓：（頻度不明）肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等）［原因不明の肝機能異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと（また、投与初期には定期的に肝機能検査及び白血球分画検査を行うこと）］。２）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）脱力感、頭痛、眠気、めまい、ふらふら感、（頻度不明）知覚異常、抑うつ、精神活動減退、悪夢、不眠、パーキンソン症状。３）．　循環器系：（０．１〜５％未満）徐脈、起立性低血圧、（頻度不明）頸動脈洞の過敏による徐脈・失神。

４）．　消化器：（０．１〜５％未満）悪心・嘔吐、食欲不振、口渇、下痢、（０．１％未満）腹部膨満、（頻度不明）便秘、大腸炎、舌あれ、黒舌、唾液腺炎、膵炎。５）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹。

６）．　その他：（０．１〜５％未満）鼻閉、（０．１％未満）浮腫、（頻度不明）体重増加、性欲減退、陰萎、筋肉痛、関節痛、女性型乳房、乳房肥大、乳汁分泌、無月経、高プロラクチン血症、ＢＵＮ上昇、発熱［原因不明の発熱が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと（また、投与初期には定期的に肝機能検査及び白血球分画検査を行うこと）、投与初期３週以内に多く、好酸球増多・肝機能障害を伴う場合がある］。

再評価結果（国内文献４４編の集計）における発現頻度。

１．肝疾患の既往歴又は肝機能障害のある患者［肝疾患を再発又は肝機能障害を悪化させる恐れがある］。

２．高齢者。

８．１．　投与初期又は増量時に眠気、脱力感等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に注意させること。

８．２．　心不全又は浮腫のある患者に投与する場合には、チアジド系利尿剤等の降圧利尿剤を併用することが望ましい。

８．３．　重篤な血液障害があらわれることがあるので、定期的に検査を実施するなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１参照〕。

８．４．　肝炎等の肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、肝機能検査を実施するなど、観察を十分に行うこと〔１１．１．１０参照〕。

特定の背景を有する患者に関する注意

肝機能障害患者

９．３．１．　急性肝炎、慢性肝炎の活動期・肝硬変の活動期の患者：投与しないこと（肝機能障害を悪化させることがある）〔２．１参照〕。

９．３．２．　肝疾患の既往歴又は肝機能障害＜急性肝炎・慢性肝炎の活動期・肝硬変の活動期を除く＞のある患者：肝疾患を再発又は肝機能障害を悪化させるおそれがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　麻酔剤（チオペンタールナトリウム）［本剤の作用が増強され低血圧があらわれることがあるので、本剤の投与を受けていた患者には、麻酔剤を減量するなど、注意すること（この低血圧は、通常、昇圧剤の投与により回復する）（両薬剤ともに降圧作用を有する）］。

２）．　他の降圧剤（ニフェジピン、硫酸グアネチジン等）［降圧作用が増強されることがある（作用機序の異なる降圧作用により互いに協力的に作用する）］。３）．　抗パーキンソン剤（レボドパ）［本剤の降圧作用が増強されることがある（レボドパの降圧機序は不明であるが併用により相加的血圧低下が起こる可能性がある）］。４）．　鉄剤（硫酸鉄）［本剤の降圧作用が減弱されることがある（本剤の消化管からの吸収が阻害されることがある）］。

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされており、脳梗塞等が起こるおそれがある）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（浮腫による著しい鼻閉を有する児を出産した報告がある）。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（薬剤がヒト母乳中に移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１２．１．　本剤はカテコールアミンと同じ波長の蛍光を発するため、本剤投与中の患者では尿中カテコールアミン濃度の値が高くなり、褐色細胞腫の診断が妨げられることがある。なお、褐色細胞腫患者には、本剤を投与しないことが望ましい。１２．２．　アルカリピクリン酸法によるクレアチニン測定値に影響及び燐タングステン酸法による尿酸の測定値に影響を与えることがある。

１３．１．　症状

過量投与時、脳や消化器系の機能不全による反応（鎮静、脱力、徐脈、めまい、ふらつき感、便秘、鼓腸放屁、下痢、嘔気、嘔吐）を伴う急性低血圧が起きることがある。１３．２．　処置

過量投与時、心拍数や心拍出量、血液量、電解質バランス、麻痺性イレウス、尿排泄機能及び脳活性に特に注意して管理し、交感神経作用薬（ノルアドレナリン、アドレナリン、酒石酸メタラミノール）による処置も考慮する（メチルドパは透析される）。

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　本剤投与中の患者の尿を放置すると、メチルドパ又はその代謝物が分解され、尿が黒変することがある。

１５．１．２．　本剤投与中の患者に透析を行うと本剤が除去されるので、血圧が上昇することがある。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 メチルドパ錠（ツルハラ）２５０

有効成分 １錠中

メチルドパ水和物を無水物として２５０ｍｇ

添加剤 黄色４号（タートラジン）、黄色５号、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、タルク、ヒプロメロース

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３．２　製剤の性状

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販売名 メチルドパ錠（ツルハラ）２５０

剤形 フィルムコーティング錠

色調 黄色

大きさ 直径 約９．５ｍｍ

厚さ 約５．７ｍｍ

質量 約３６０ｍｇ

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１８．１　作用機序

メチルドパの降圧作用は、その代謝物であるα‐メチルノルアドレナリンによる中枢のα‐アドレナリン作働性受容体の刺激、偽神経伝達、血漿レニン活性の低下等に由来するものといわれている。また、メチルドパは芳香族アミノ酸脱炭酸酵素阻害作用により、ノルアドレナリン、アドレナリン、ドパミン、セロトニン等の組織内濃度を可逆的に低下させることが認められている。

１８．２　降圧作用

ネコ、イヌにおける動物実験で、メチルドパ投与により血圧が有意に低下することが認められている。また、本態性高血圧症患者においても収縮期血圧及び拡張期血圧をともに低下させ、長期にわたる安定した降圧効果を示すことが認められている。腎機能障害のある患者では、メチルドパの少量で降圧効果が認められている。なお、高血圧症患者において、メチルドパの心機能、腎機能に対する直接作用は認められていない。

１６．１　血中濃度

メチルドパの経口投与後の吸収は良好であり、健康成人９人にメチルドパを５００ｍｇ経口投与した場合、血中濃度は約２．９時間後に最高値３．５５μｇ／ｍＬに達する。血中濃度の生物学的半減期は約２．１時間である。

１６．５　排泄

メチルドパ及びその代謝物はほとんど腎臓から排泄される。メチルドパの腎臓からの排泄量は個人差が大きいが、健康成人に経口投与した場合、投与後２４時間までの遊離体の尿中排泄率は平均１６．５％であり、尿中総排泄率は平均３０．２％である。