通常、成人にはシルニジピンとして１日１回５〜１０ｍｇを朝食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。効果不十分の場合には、１日１回２０ｍｇまで増量することができる。

ただし、重症高血圧症には１日１回１０〜２０ｍｇを朝食後経口投与する。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

腎機能正常者と同じ

高血圧症

高血圧症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

１１．１．２．　血小板減少（０．１％未満）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　肝臓：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇等、（０．１％未満）Ａｌ−Ｐ上昇。

２）．　腎臓：（０．１〜５％未満）クレアチニン上昇、尿素窒素上昇、尿蛋白陽性、（０．１％未満）尿沈渣陽性。

３）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）頭痛、頭重感、めまい、立ちくらみ、肩こり、（０．１％未満）眠気、不眠、手指振戦、もの忘れ、（頻度不明）しびれ。４）．　循環器：（０．１〜５％未満）顔面潮紅、動悸、熱感、心電図異常（ＳＴ低下、Ｔ波逆転）、血圧低下、（０．１％未満）胸痛、心胸郭比上昇、頻脈、房室ブロック、冷感、（頻度不明）期外収縮、徐脈。

５）．　消化器：（０．１〜５％未満）嘔気・嘔吐、腹痛、（０．１％未満）便秘、腹部膨満感、口渇、歯肉肥厚、胸やけ、下痢。

６）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、（０．１％未満）発赤、そう痒感、（頻度不明）光線過敏症。

７）．　血液：（０．１〜５％未満）白血球数変動、好中球変動、ヘモグロビン変動、（０．１％未満）赤血球数変動、ヘマトクリット変動、好酸球変動、リンパ球変動。８）．　その他：（０．１〜５％未満）浮腫（顔浮腫、下肢浮腫等）、全身倦怠感、頻尿、血清コレステロール上昇、ＣＫ変動、尿酸変動、血清Ｋ変動、血清Ｐ変動、（０．１％未満）脱力感、腓腸筋痙直、眼周囲乾燥、目充血刺激感、味覚異常、尿糖陽性、空腹時血糖変動、総蛋白変動、血清Ｃａ変動、ＣＲＰ変動、咳嗽、（頻度不明）耳鳴。発現頻度は使用成績調査を含む。

８．１．　カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量すること。なお、５ｍｇ投与より休薬を要する場合には他剤に変更する等の処置をとること。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。

８．２．　降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　カルシウム拮抗剤による重篤な副作用発現の既往のある患者：臨床試験では除外されている。

肝機能障害患者

９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：血中濃度が上昇する可能性がある。

本剤は、主として薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。１０．２．　併用注意：

１）．　降圧作用を有する薬剤［血圧が過度に低下するおそれがある（相加的あるいは相乗的に作用を増強することが考えられている）］。

２）．　ジゴキシン［他のカルシウム拮抗剤＜ニフェジピン等＞でジゴキシンの血中濃度を上昇させることが報告されているので、ジゴキシン中毒症状＜悪心・嘔吐・頭痛・視覚異常・不整脈等＞が認められた場合、症状に応じジゴキシンの用量を調節又は本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと（機序は完全には解明されていないが、ジゴキシンの腎及び腎外クリアランスが減少するためと考えられている）］。３）．　シメチジン［他のカルシウム拮抗剤＜ニフェジピン等＞の作用が増強されることが報告されている（シメチジンが肝血流量を低下させ、カルシウム拮抗剤の肝ミクロソームでの酵素代謝を抑制する一方で、胃酸を低下させ、カルシウム拮抗剤の吸収を増加させるためと考えられている）］。

４）．　リファンピシン［他のカルシウム拮抗剤＜ニフェジピン等＞の作用が減弱されることが報告されている（リファンピシンにより誘導された肝薬物代謝酵素（チトクロームＰ−４５０）がカルシウム拮抗剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている）］。

５）．　アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ミコナゾール等）［本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（アゾール系抗真菌剤が本剤の薬物代謝酵素のＣＹＰ３Ａ４を阻害するためと考えられる）］。

６）．　グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇することが確認されている（発現機序の詳細は不明であるが、グレープフルーツジュースに含まれる成分が本剤の薬物代謝酵素のＣＹＰ３Ａ４を抑制するためと考えられる）］。

低用量（例えば５ｍｇ）から投与を開始し、慎重に投与すること（一般に過度の降圧は好ましくないとされている）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット）で、胎仔毒性並びに妊娠期間延長及び分娩時間延長が報告されている）〔２．禁忌の項参照〕。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で、母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

取扱い上の注意

開封後は遮光して保存すること。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 アテレック錠５

有効成分 １錠中

日局　シルニジピン　５ｍｇ

添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、マクロゴール４００、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、マクロゴール６０００、マクロゴール６００、酸化チタン、カルナウバロウ

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３．２　製剤の性状

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販売名 アテレック錠５

剤形 白色のフィルムコーティング錠

識別コード ＡＪ１　５

外形 表面 ＜＜図省略＞＞

裏面 ＜＜図省略＞＞

側面 ＜＜図省略＞＞

サイズ　平均重量 直径　約７．２ｍｍ

厚さ　約３．２ｍｍ

重量　約０．１４ｇ

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１８．１　作用機序

１８．１．１　シルニジピンは、血管平滑筋細胞膜に存在するＬ型電位依存性Ｃａチャネルのジヒドロピリジン結合部位に結合し、Ｌ型電位依存性ＣａチャネルからのＣａ２＋流入を抑制した（ウサギ、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

それにより、血管平滑筋を弛緩、拡張させ、降圧作用を発現すると考えられる。

１８．１．２　シルニジピンは、交感神経の細胞膜に存在するＮ型電位依存性ＣａチャネルからのＣａ２＋流入を抑制した。また、Ｎ型電位依存性Ｃａチャネル及びＬ型電位依存性ＣａチャネルからのＣａ２＋流入をほぼ同濃度域で抑制した（ラット、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

その結果、交感神経終末からのノルアドレナリンの放出を抑制することにより、交感神経活動の亢進による降圧時の心拍数増加やストレス負荷時の昇圧等を抑制すると考えられる。

１８．２　降圧作用

１８．２．１　シルニジピンは、高血圧自然発症ラット、腎性高血圧ラット・イヌ、ＤＯＣＡ食塩高血圧ラット及び脳卒中易発症高血圧自然発症ラットの各種高血圧病態モデルにおける単回経口投与で、１ｍｇ／ｋｇより用量依存的に緩徐で持続的な降圧作用を示した。一方、正常血圧ラットに対する降圧作用は弱かった。また、用量増加による作用時間の延長はみられなかった。シルニジピンは、腎性高血圧イヌにおいて、β遮断薬あるいはアンジオテンシン変換酵素阻害薬との併用で相加的な作用を示した。

１８．２．２　シルニジピンは、脳卒中易発症高血圧自然発症ラット及び腎性高血圧イヌにおいて、反復経口投与で安定した降圧効果を示し、投与反復による作用の減弱及び休薬に伴う血圧のリバウンド現象を示さなかった。

１８．２．３　シルニジピンは、無麻酔・無拘束の高血圧自然発症ラットにおける単回投与試験において、降圧時に心拍数の増加を示さなかった。また、降圧時に血漿中ノルアドレナリンの増加はみられず、交感神経遮断薬（グアネチジン硫酸塩）が示した血漿中ノルアドレナリンの減少も示さなかった。なお、ウサギにおいて自律神経節遮断薬（ペントリニウム）にみられたチルティング（傾斜位）による血圧の低下は示さなかった。

１８．２．４　本態性高血圧症患者に１日１回経口投与することにより、２４時間降圧効果が持続し、早朝にも確かな降圧が認められている。また、２４時間にわたる心拍周波数（Ｒ−Ｒ間隔）変動を解析したところ、降圧に伴う交感神経活動亢進をきたさず、心拍数の増加も示さなかった。

１８．３　ストレス性昇圧抑制作用

１８．３．１　シルニジピンは、無麻酔・無拘束の高血圧自然発症ラットにおいて、寒冷ストレス負荷時の昇圧及び血漿中ノルアドレナリンの増加を抑制し、また、エア・ジェットストレス（精神ストレス）負荷時の昇圧を抑制した。

１８．３．２　寒冷ストレス負荷により、昇圧度が２０％以上を示す健康成人男子において、寒冷ストレス負荷時の昇圧を抑制した。

１８．４　交感神経電気刺激による昇圧の抑制作用

１８．４．１　シルニジピンは、脊髄破壊した高血圧自然発症ラットの交感神経刺激による昇圧を抑制した。

１８．４．２　高血圧自然発症ラットより摘出した腸間膜動脈血管灌流標本において、交感神経刺激時のノルアドレナリン放出を抑制した。

１８．５　脳循環に対する影響

１８．５．１　シルニジピンは、高血圧自然発症ラットにおいて、３０〜４０％の降圧を示す用量でも脳血流量を減少させず、降圧時にも脳血流自動調節機能をよく保持した。

１８．５．２　脳血管障害を合併している高血圧症患者において、降圧時にも脳血流を維持した。

１８．６　心機能に対する影響

１８．６．１　シルニジピンは、イヌにおいて、拍動数の減少と心筋収縮力の低下を起こしたが、その用量は動脈血流量の増大を起こすよりも高用量であった。

１８．６．２　シルニジピンは、麻酔開胸イヌにおいて、降圧用量で心筋酸素消費量を低下させた。この際、心拍数の増加あるいは心収縮力の抑制は示さなかった。

１８．６．３　本態性高血圧症患者において降圧時に脈拍数に影響を与えなかった。

１８．７　腎臓に対する影響

１８．７．１　本態性高血圧症患者において、降圧時に腎機能に影響を及ぼさなかった。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

健康成人男子６名に本剤５ｍｇ、１０ｍｇ、２０ｍｇを単回経口投与した時のＣｍａｘはそれぞれ４．７ｎｇ／ｍＬ、５．４ｎｇ／ｍＬ、１５．７ｎｇ／ｍＬ、ＡＵＣ０〜２４はそれぞれ２３．７ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、２７．５ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、６０．１ｎｇ・ｈｒ／ｍＬであり、用量依存的に増加した。

１６．１．２　反復投与

健康成人男子６名に本剤１０ｍｇを１日１回反復経口投与した時の薬物動態学的パラメータは次のとおりであり、投与第４日目以降は定常状態に達し、蓄積性は認められなかった。

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　　　　　　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ｔ１／２（α）（ｈｒ）　ｔ１／２（β）（ｈｒ）　ＡＵＣ０〜∞（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）

投与第１日目　９．５±１．６　　　　　２．８±１．０　　１．０±０．２　　　　　５．２±２．０　　　　　５１．４±１２．７

投与第４日目　１３．５±５．０　　　　３．７±０．８　　−　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　１０１．８±２９．０

投与第７日目　１６．５±７．９　　　　３．０±１．３　　１．１±０．６　　　　　８．１±２．７　　　　　９５．５±３４．５

（平均値±標準偏差）

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１６．３　分布

Ｉｎ　ｖｉｔｒｏでのヒト血清蛋白結合率は９９．３％であった。

１６．４　代謝

健康成人男子における血漿中及び尿中で認められた代謝物から、主代謝経路はメトキシエチル基の脱メチル化、それに続くシンナミルエステル基の加水分解及びジヒドロピリジン環の酸化と考えられている。なお、代謝過程におけるメトキシエチル基の脱メチル化反応には主としてＣＹＰ３Ａ４が関与し、また、一部ＣＹＰ２Ｃ１９が関与しているものと考えられている（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

なお、メトキシエチル基の脱メチル化体のカルシウム拮抗作用は未変化体の１／１００の活性であった（ウサギ）。［１０．参照］

１６．５　排泄

健康成人男子に本剤１０ｍｇを１日２回注）７日間反復経口投与した時、尿中に未変化体は検出されず、代謝物として総投与量の５．２％が排泄された。

注）本剤の承認された用法は、１日１回朝食後経口投与である。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者

高血圧患者に本剤１０ｍｇを単回経口投与した時の血漿中濃度推移は、腎機能の正常な患者と腎機能が低下した患者（血清クレアチニン値：１．５〜３．１ｍｇ／ｄＬ）との間に差を認めなかった。

腎機能が低下した患者に本剤１０ｍｇを１日１回７日間反復経口投与した時にも、血漿中濃度推移には反復投与による影響は認められなかった。