チペピジンクエン酸塩として、通常成人１日６０ｍｇ〜１２０ｍｇ（チペピジンヒベンズ酸塩として、６６．５〜１３２．９ｍｇ）を３回に分割経口投与する。小児はチペピジンクエン酸塩として、１日１歳未満５〜２０ｍｇ、１歳以上３歳未満１０〜２５ｍｇ、３歳以上６歳未満１５〜４０ｍｇを３回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

７．１．　１日量剤形換算

１）．　１歳未満：０．０５〜０．２ｇ。

２）．　１歳以上３歳未満：０．１〜０．２５ｇ。

３）．　３歳以上６歳未満：０．１５〜０．４ｇ。

４）．　成人：０．６〜１．２ｇ。

薬物動態データがほとんどなく不明

感冒、 上気道炎、 急性・慢性気管支炎、 肺炎、 肺結核、 気管支拡張症による咳嗽・喀痰排出困難

次記疾患に伴う咳嗽及び喀痰喀出困難：感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、肺結核、上気道炎（咽喉頭炎、鼻カタル）、気管支拡張症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）：咳嗽、腹痛、嘔吐、発疹、呼吸困難等を伴うアナフィラキシーがあらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）眠気、不眠、眩暈、（頻度不明）興奮。２）．　消化器：（０．１〜５％未満）食欲不振、便秘、口渇、胃部不快感・胃部膨満感、軟便・下痢、悪心、（頻度不明）腹痛。

３）．　過敏症：（０．１〜５％未満）そう痒感、（頻度不明）発疹。

特定の背景を有する患者に関する注意

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

１３．１．　症状

過量投与により、眠気、眩暈、興奮、せん妄、見当識障害、意識障害、精神錯乱等があらわれることがある。

１３．２．　処置

過量投与時、興奮が激しい場合は、必要に応じてアモバルビタールナトリウムかペントバルビタールナトリウムを静注する。過量投与時、眠気、眩暈、興奮、せん妄、見当識障害、意識障害、精神錯乱等があらわれた場合は、必要に応じて前記の内服薬（アモバルビタール、ペントバルビタールカルシウム）を投与するか、１０％フェノバルビタールの筋注ないし皮下注又はジアゼパムを筋注する。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤の代謝物により、赤味がかった着色尿がみられることがある。

室温保存。

３．１　組成

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散１０％

成分・含量 日局　チペピジンヒベンズ酸塩（チペピジンクエン酸塩相当量）

１ｇ中

１１０．７ｍｇ（１００ｍｇ）

添加剤 黄色５号、デキストリン、二酸化ケイ素、乳糖水和物

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３．２　製剤の性状

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散１０％

剤形 微粒状の散剤

色調 橙色

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１８．１　作用機序

延髄の咳中枢を抑制し咳の感受性を低下させることにより鎮咳作用を示すとともに、気管支腺分泌を亢進し気道粘膜線毛上皮運動を亢進することにより去痰作用を示す。

１８．２　鎮咳作用

イヌ１６ｍｇ／ｋｇ（チペピジンとして）経口投与により、コデインリン酸塩とほぼ同程度の鎮咳作用（咳嗽犬法）を示す。

作用は３０分〜１時間後に発現し、約５〜６時間持続する。

１８．３　気管支腺分泌亢進作用

ウサギ１００ｍｇ／ｋｇ経口投与により、ブロムヘキシン塩酸塩５０ｍｇ／ｋｇ経口投与時とほぼ同程度の気管支腺分泌亢進作用（作野氏法）を示す。

１８．４　気道粘膜線毛上皮運動亢進作用

ハト０．６ｍｇ／ｋｇ（チペピジンとして）筋肉内投与により、気管線毛運動は３０分後に１．５倍亢進する。

１６．１　血中濃度

健康成人男子にチペピジンヒベンズ酸塩を４４．２８ｍｇ（アスベリン錠２０　２錠）経口投与したとき、血漿中濃度は約１．３時間後に最高（約３７ｎｇ／ｍＬ）に達する。血漿中濃度の半減期は約１．８時間である。