通常、成人に鉄として１回あたり５００ｍｇを週１回、緩徐に静注又は点滴静注する。総投与量は、患者の血中ヘモグロビン値及び体重に応じるが、上限は鉄として１５００ｍｇとする。

２．１．　鉄欠乏状態にない患者［鉄過剰を来すおそれがある］。２．２．　本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

７．１．　本剤の投与に際しては、次を参考に、過量投与にならないよう、総投与量（投与回数）に注意すること。なお、本剤の投与は週１回、１回あたり鉄として５００ｍｇ（１バイアル）とする。

［本剤の鉄としての総投与量（投与回数）］

１）．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満：

@．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満で体重２５ｋｇ以上３５ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量５００ｍｇ（５００ｍｇを１回投与）。A．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満で体重３５ｋｇ以上７０ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量１５００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計３回投与）。B．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ未満で体重７０ｋｇ以上：本剤の鉄としての総投与量１５００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計３回投与）。２）．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上：

@．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上で体重２５ｋｇ以上３５ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量５００ｍｇ（５００ｍｇを１回投与）。A．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上で体重３５ｋｇ以上７０ｋｇ未満：本剤の鉄としての総投与量１０００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計２回投与）。B．　血中ヘモグロビン値１０．０ｇ／ｄＬ以上で体重７０ｋｇ以上：本剤の鉄としての総投与量１５００ｍｇ（週１回、１回あたり５００ｍｇを計３回投与）。７．２．　本剤を希釈しないで使用する場合、５分以上かけて緩徐に静注すること。本剤を希釈して使用する場合は、６分以上かけて点滴静注すること。７．３．　３５ｋｇ未満の患者には点滴静注とすること。

７．４．　血中ヘモグロビン値は本剤投与終了後４週程度まで上昇するため、再治療の必要性は、投与終了後４週以降を目安に血中ヘモグロビン値、血清フェリチン値、患者の状態等から、鉄過剰に留意して慎重に判断すること〔１２．２、１７．１．１、１７．１．２参照〕。

鉄欠乏性貧血

鉄欠乏性貧血。

本剤は経口鉄剤の投与が困難又は不適当な場合に限り使用すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　過敏症（頻度不明）：ショック、アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（１％以上）頭痛（４．３％）、（０．１％〜１％未満）倦怠感、（頻度不明）感覚鈍麻。

２）．　肝臓：（１％以上）γＧＴＰ増加、肝機能検査値上昇。３）．　消化器：（１％以上）上腹部痛、悪心、（頻度不明）嘔吐、腹痛。４）．　皮膚：（１％以上）蕁麻疹。

５）．　その他：（１０％以上）血中リン減少（２０．１％）、（１％以上）発熱、月経過多、（頻度不明）背部痛、投与部位疼痛、血圧上昇、血圧低下。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　発作性夜間ヘモグロビン尿症を合併している患者：溶血を誘発するおそれがある。

肝機能障害患者

本剤投与による肝機能の悪化に注意すること（鉄過剰により肝機能障害が悪化する可能性がある）、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない〔１６．３．１参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラット及びウサギを用いた生殖発生毒性試験において過量投与で胎仔奇形が報告されており、母動物における鉄過剰に伴う毒性の二次的影響と考えられており、また、ラットで胎盤通過性が報告されている）。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒトの乳汁中への移行が認められている）。

小児を対象とした臨床試験は実施していない。

１２．１．　血清リン値

本剤投与後に血清リン値が低下する傾向があるため、低リン血症の発現に注意すること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

１２．２．　血清フェリチン値

本剤投与後に血清フェリチン値が高値を示すことから、本剤投与終了後４週程度は貯蔵鉄量を正確に反映しない可能性があることに注意すること〔７．４参照〕。

１３．１．　症状

過量投与時、鉄過剰症があらわれることがある（また、長期的な低リン血症により骨軟化症に至ることがある）。

１３．２．　処置

過量投与時には、鉄排泄剤の投与等、症状に応じて適切な処置を行うこと。

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　希釈方法：他の薬剤＜生理食塩液以外＞と配合しないこと。希釈する場合は、１バイアルあたり１００ｍＬの生理食塩液で用時希釈し、生理食塩液以外の輸液は使用しないこと。鉄として２ｍｇ／ｍＬ未満に希釈してはならない。未使用分は廃棄し、分割使用は避けること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

注射に際しては血管外に漏出しないよう十分注意すること。血管外に漏出した場合には、漏出部位周辺に皮膚炎症及び長期にわたる色素沈着を起こすことがある。血管外漏出が認められた場合は、適切な処置を行うこと。

室温保存（凍結を避けて保存）。

３．１　組成

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販売名 フェインジェクト静注５００ｍｇ

有効成分 １バイアル（１０ｍＬ）中にカルボキシマルトース第二鉄を鉄として５００ｍｇ含有する

添加剤 ｐＨ調整剤

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３．２　製剤の性状

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販売名 フェインジェクト静注５００ｍｇ

性状 暗褐色の不透明な液

ｐＨ ５．０〜７．０

浸透圧比 １．０〜１．３（生理食塩液に対する比）

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１８．１　作用機序

本剤は、マクロファージに取り込まれて分解された後、鉄は血漿トランスフェリンと結合して体内を循環する。トランスフェリンに結合した鉄は骨髄にて赤芽球に取り込まれ、ヘモグロビン合成に利用される。

１８．２　造血作用

鉄欠乏食で飼育した貧血ラットに本剤を鉄として５ｍｇを単回静脈内投与した結果、血中ヘモグロビン値が上昇した。

１８．３　ヒトでの作用

１８歳以上６５歳未満で体重４０ｋｇ以上（１，０００ｍｇ群は５０ｋｇ以上）の鉄欠乏性貧血患者２４例に、本剤を鉄として１００〜１，０００ｍｇを１回、緩徐に静注又は点滴静注したとき、血清フェリチン値は用量依存的な増加が認められた。また、全ての群において、不飽和鉄結合能の低下傾向、血清トランスフェリンの緩やかな低下傾向が認められた。また、網状赤血球数の増加が認められた。

１６．１　血中濃度

１８歳以上６５歳未満で体重４０ｋｇ以上（１，０００ｍｇ群は５０ｋｇ以上）の鉄欠乏性貧血患者２４例に、本剤を鉄として１００〜１，０００ｍｇを１回、緩徐に静注又は点滴静注したときの血清鉄（カルボキシマルトース、生体内の鉄結合性タンパク質と結合した鉄及び遊離鉄）の薬物動態パラメータは次の表のとおりであった。

本剤単回静脈内投与時の血清鉄注１）の薬物動態パラメータ

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本剤投与量注２）（ｍｇ）　例数　ＡＵＣ０−１６８ｈ（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈ）

１００　　　　　　　　　　６　　４６５±８８注３）　　　　　　　　　　６２．７注４）

５００　　　　　　　　　　６　　３，４００±５７０　　　　　　　　　　８９．１±９３．０

８００　　　　　　　　　　６　　６，５６０±１，１９０　　　　　　　　７０．５±２８．０

１，０００　　　　　　　　６　　８，６８０±１，２００　　　　　　　　４２．２±２４．２

平均値±標準偏差

注１）血清中のカルボキシマルトースと結合した鉄、生体内の鉄結合性タンパク質と結合した鉄及び遊離鉄

注２）鉄としての投与量

注３）ＡＵＣ０−１４４ｈ

注４）１例の値

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本剤１００〜１，０００ｍｇを静脈内投与後の血清鉄の推移（各群６例の平均値）

※血清鉄：カルボキシマルトースと結合した鉄、生体内の鉄結合性タンパク質と結合した鉄及び遊離鉄

＜＜図省略＞＞

１６．３　分布

１６．３．１　正常ラット及び鉄欠乏性貧血ラット

正常ラット及び鉄欠乏性貧血ラットに本剤の５９Ｆｅ標識体を鉄として５ｍｇ単回静脈内投与したとき、いずれのラットにおいても、静脈内投与後の放射能は主に血球、肝臓及び脾臓に認められ、肝臓及び脾臓においては経時的に減少し、血球では経時的に上昇した。［９．３参照］

１６．３．２　妊娠ラット

妊娠ラットに、本剤の５９Ｆｅ標識体を鉄として５ｍｇを妊娠１２日目に単回静脈内投与したとき、投与後７２時間までの胎児の放射能濃度は胎盤中放射能濃度よりも低かった。投与後７日では胎児及び胎盤それぞれに投与放射能の９．２％及び３．１％が移行した。

１６．３．３　ヒト胎盤灌流モデル

Ｉｎ　ｖｉｔｒｏヒト胎盤灌流モデルにおいて、本剤の５９Ｆｅ標識体を鉄として約０．６ｍｇ／ｍＬ（ヒトに１回あたり５００ｍｇを投与したときの最高血清中鉄濃度の約３倍）及びトランスフェリンを母体側回路へ添加した結果、胎児側回路から放射能は検出されなかった。

１６．４　代謝

血中でカルボキシマルトースがα‐アミラーゼにより部分的に分解される。本剤及びカルボキシマルトースが部分的に分解された本剤は、細網内皮系の細胞に取り込まれた後、エンドリソソーム内で鉄が分離される。

１６．５　排泄

尿中に鉄はほとんど排泄されなかった。