アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、１回４０〜６０ｍｇを１日３回経口投与する。

なお、症状により適宜増減する。

腎機能正常者と同じ

【内服】頭部外傷後遺症に伴う諸症状の改善、心不全、調節性眼精疲労における調節機能の安定化、消化管機能低下のみられる慢性胃炎【顆粒のみ】メニエール病及び内耳障害に基づくめまい【注射】頭部外傷後遺症に伴う諸症状の改善、心不全、筋ジストロフィー症、急性灰白髄炎、脳性小児麻痺（弛緩型）、進行性脊髄性筋萎縮症、調節性眼精疲労における調節機能の安定化、耳鳴・難聴、消化管機能低下のみられる慢性胃炎、慢性肝疾患の肝機能改善

１）．　次記疾患に伴う諸症状の改善：頭部外傷後遺症。

２）．　心不全。

３）．　調節性眼精疲労における眼調節機能の安定化。

４）．　消化管機能低下のみられる慢性胃炎。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（１．０％未満）悪心、食欲不振、胃腸障害、便秘傾向、口内炎。２）．　循環器：（１．０％未満）全身拍動感。

３）．　過敏症：（１．０％未満）そう痒感、（頻度不明）発疹。４）．　精神神経系：（１．０％未満）頭痛、眠気、気分が落ち着かない。５）．　感覚器：（１．０％未満）耳鳴。

６）．　その他：（１．０％未満）脱力感。

発現頻度は再評価及び顆粒剤の効能追加時における集計に基づく。

特定の背景を有する患者に関する注意

１０．２．　併用注意：

ジピリダモール［ジピリダモールはアデノシン三リン酸＜ＡＴＰ＞分解物であるアデノシンの血中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するとの報告があるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること（ジピリダモールのアデノシン取り込み抑制作用により、ＡＴＰ分解物であるアデノシンの血中濃度が上昇する）］。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤調製時の注意

本剤は腸溶性製剤のため、乳鉢等ですりつぶさないこと。

１４．２．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

取扱い上の注意

アルミピロー包装開封後は湿気を避けて保存すること。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 アデホスコーワ腸溶錠６０

有効成分 １錠中

アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物

６０．０ｍｇ

添加剤 結晶セルロース、カルメロースＣａ、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Ｍｇ、メタクリル酸コポリマーＬＤ、ラウリル硫酸Ｎａ、ポリソルベート８０、タルク、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ

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３．２　製剤の性状

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販売名 アデホスコーワ腸溶錠６０

性状 白色のフィルムコーティング錠（腸溶錠）である。

外形 ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞

＜＜図省略＞＞

直径約８．３ｍｍ

厚さ約４．４ｍｍ

重量２２０ｍｇ

識別コード ◇１６０

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１８．１　作用機序

ＡＴＰはその血行力学的並びに生化学的作用により各組織の代謝を賦活する。

１８．２　血管拡張・血流増加作用

脳（イヌ、ネコ）、心臓（イヌ）、胃（イヌ）の血流量を増加する。

１８．３　代謝賦活作用

脳（モルモットｉｎ　ｖｉｔｒｏ）、心臓（イヌ、ウサギ）等の代謝活性を増加する。

１８．４　筋収縮力増強作用

心筋（カエルｉｎ　ｖｉｔｒｏ）、胃腸管平滑筋（ラットｉｎ　ｖｉｔｒｏ、健康人）の収縮力を増強する。

１８．５　神経伝達効率化作用

神経伝達の効率化をはかる（ウシガエルｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

健康男性にアデホスコーワ腸溶錠２０（アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物（以下ＡＴＰ‐２Ｎａ）として１２０ｍｇ注）、ｎ＝５）を単回経口投与し、投与後３０分、６０分、１２０分、１８０分における血中ＡＴＰ濃度を測定した結果、投与後６０分で上昇の傾向を認めた。

注）本剤の承認された用法及び用量は「１回４０〜６０ｍｇを１日３回経口投与する」である。