通常、成人にはトラマドール塩酸塩として１日１００〜３００ｍｇを２回に分けて経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。ただし１回２００ｍｇ、１日４００ｍｇを超えないこととする。

２．１．　１２歳未満の小児〔９．７．１参照〕。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者〔９．１．６参照〕。２．３．　アルコールによる急性中毒、睡眠剤による急性中毒、鎮痛剤による急性中毒、オピオイド鎮痛剤による急性中毒又は向精神薬による急性中毒患者［中枢神経抑制及び呼吸抑制を悪化させるおそれがある］。

２．４．　モノアミン酸化酵素阻害剤投与中又は投与中止後１４日以内（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）の患者〔１０．１参照〕。２．５．　ナルメフェン塩酸塩水和物投与中の患者又はナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後１週間以内の患者〔１０．１参照〕。

２．６．　治療により十分な管理がされていないてんかん患者［症状が悪化するおそれがある］〔９．１．２参照〕。

２．７．　高度腎機能障害又は高度肝機能障害のある患者〔９．２．１、９．３．１参照〕。

７．１．　初回投与量

本剤を初めて投与する場合は、１回５０ｍｇから開始することが望ましい。なお、他のトラマドール塩酸塩経口剤から切り替える場合は、その経口剤の１日投与量、鎮痛効果及び副作用を考慮して、本剤の初回投与量を設定すること。

７．２．　投与間隔

本剤の投与は１日２回とし、朝、夕に服用することが望ましい。７．３．　増量及び減量

本剤投与開始後に患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調整を行うこと（増量・減量の目安は、１回５０ｍｇ、１日１００ｍｇずつ行うことが望ましい）。

７．４．　がん疼痛患者における疼痛増強時の臨時追加投与（レスキュー薬）がん疼痛患者における疼痛増強時の臨時追加投与（レスキュー薬）：本剤服用中に疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突出痛が発現した場合は、直ちにトラマドール塩酸塩即放性製剤の臨時追加投与を行って鎮痛を図ること（臨時追加投与の１回投与量は、定時投与中の本剤の１日量の１／８〜１／４を経口投与すること、ただし、トラマドール塩酸塩としての１日総投与量は４００ｍｇを超えないこと）。７．５．　投与の継続

慢性疼痛患者において、本剤の投与開始後４週間を経過してもなお期待する効果が得られない場合は、他の適切な治療への変更を検討すること（また、定期的に症状及び効果を確認し、投与の継続の必要性について検討すること）。

７．６．　投与の中止

７．６．１．　本剤の投与を必要としなくなった場合は、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること。

７．６．２．　がん疼痛患者において、本剤の１日の定時投与量が３００ｍｇで鎮痛効果が不十分となった場合、本剤の投与を中止し、モルヒネ等の強オピオイド鎮痛剤への変更を考慮すること。その場合には、定時投与量の１／５の用量の経口モルヒネを初回投与量の目安とすることが望ましい。また、経口モルヒネ以外の強オピオイド鎮痛剤に変更する場合は、経口モルヒネとの換算で投与量を求めることが望ましい。７．７．　高齢者への投与

７５歳以上の高齢者では、本剤の血中濃度が高い状態で持続し、作用及び副作用が増強するおそれがあるので、１日３００ｍｇを超えないことが望ましい〔１６．６．１参照〕。

腎障害者（軽度も含む）ではt1/2β及びAUC0-∞は健康成人のそれぞれ最大で1.5倍及び2倍になるため、最大量を腎機能正常者の50%に減量する

非オピオイド鎮痛剤で治療困難な慢性疼痛における鎮痛

非オピオイド鎮痛剤で治療困難な次記における鎮痛：

慢性疼痛における鎮痛。

疼痛を伴う各種がんにおける鎮痛。

慢性疼痛患者においては、原因となる器質的病変、心理的・社会的要因、依存リスクを含めた包括的な診断を行い、本剤の投与の適否を慎重に判断すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、気管支痙攣、喘鳴、血管神経性浮腫等があらわれることがある。

１１．１．２．　呼吸抑制（頻度不明）。

１１．１．３．　痙攣（頻度不明）。

１１．１．４．　依存性（頻度不明）：長期使用時に、耐性、精神的依存及び身体的依存が生じることがある。本剤の中止又は減量時において、激越、不安、神経過敏、不眠症、運動過多、振戦、胃腸症状、パニック発作、幻覚、錯感覚、耳鳴等の退薬症候が生じることがある〔８．１参照〕。

１１．１．５．　意識消失（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（５％以上）悪心（４１．６％）、便秘（３８．１％）、嘔吐（１５．３％）、食欲減退、（１〜５％未満）腹部不快感、（１％未満）消化不良、胃炎、腹部膨満感、下痢、胃食道逆流性疾患、上腹部痛、口内炎、出血性胃炎、口唇炎、口角口唇炎、（頻度不明）口の錯感覚、胃腸音異常、口内乾燥、腹痛、おくび、イレウス。２）．　精神神経系：（５％以上）傾眠（２０．３％）、浮動性めまい（１０．３％）、（１〜５％未満）頭痛、（１％未満）回転性めまい、振戦、不眠症、耳鳴、味覚不全、感覚鈍麻、頭部不快感、片頭痛、体位性めまい、錯感覚、譫妄、不安、（頻度不明）睡眠障害、健忘、幻覚、鎮静、悪夢、落ち着きのなさ、活動性低下、異常行動、無感情、不快気分、不随意性筋収縮、記憶障害、ジスキネジー、眼振、疲労、気分変動、うつ病、頭重感、激越、抑うつ気分、両手のしびれ感、ふらつき感、不快感、協調運動異常、失神、錯乱、精神運動亢進、錯覚、言語障害。

３）．　呼吸器：（頻度不明）呼吸困難、口腔咽頭痛、咽喉乾燥、口腔咽頭不快感、発声障害。

４）．　循環器：（１％未満）動悸、高血圧、ほてり、（頻度不明）不整脈、蒼白、胸内苦悶、頻脈、徐脈、血圧上昇、血圧低下、起立性低血圧。

５）．　血液凝固系：（１％未満）好中球数増加、（頻度不明）ヘマトクリット減少、血小板減少、好酸球増加・好酸球減少、リンパ球減少、ヘモグロビン減少、赤血球減少、白血球増加。

６）．　肝臓：（１％未満）肝機能異常、ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加、ＬＤＨ増加、（頻度不明）Ａｌ−Ｐ増加、ビリルビン増加。

７）．　皮膚：（１〜５％未満）皮膚そう痒症、多汗症、（１％未満）湿疹、発疹、薬疹、冷汗、蕁麻疹、寝汗。

８）．　腎臓及び尿路系：（１〜５％未満）排尿困難、（１％未満）尿中血陽性、尿中ブドウ糖陽性、膀胱炎、頻尿、尿閉、血中クレアチニン増加、尿量減少、（頻度不明）尿蛋白陽性、ＢＵＮ増加、夜間頻尿。

９）．　代謝異常：（１％未満）血中尿酸増加、脱水、（頻度不明）トリグリセリド増加。

１０）．　その他：（５％以上）口渇（６．９％）、（１〜５％未満）倦怠感、ＣＫ増加、（１％未満）末梢性浮腫、異常感、胸部不快感、体重減少、（頻度不明）熱感、視力障害、背部痛、疼痛、霧視、散瞳、無力症、関節痛、四肢痛、筋骨格硬直、易刺激性、悪寒、発熱、冷感、視調節障害、心電図ＱＴ延長、浮腫、転倒。

８．１．　連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること〔１１．１．４参照〕。

８．２．　本剤を投与した際に、悪心、嘔吐、便秘等の症状があらわれることがある。悪心・嘔吐に対する対策として制吐剤の併用を、便秘に対する対策として下剤の併用を考慮し、本剤投与時の副作用の発現に十分注意すること。

８．３．　眠気、めまい、意識消失が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意し、なお、意識消失により自動車事故に至った例も報告されている。

８．４．　鎮痛剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意すること。８．５．　本剤は徐放性製剤であることから、急激な血中濃度の上昇による重篤な副作用の発現を避けるため、服用に際して割ったり、砕いたり又はかみ砕いたりしないように指示すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　１８歳未満の肥満、１８歳未満の閉塞性睡眠時無呼吸症候群又は１８歳未満の重篤な肺疾患を有する患者：投与しないこと（重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある）。

９．１．２．　てんかん＜治療により十分な管理がされていないてんかんを除く＞のある患者、痙攣発作を起こしやすい患者又は痙攣発作の既往歴のある患者：本剤投与中は観察を十分に行うこと（痙攣発作を誘発することがある）〔２．６参照〕。９．１．３．　薬物乱用又は薬物依存傾向のある患者：厳重な医師の管理下に、短期間に限って投与すること（依存性を生じやすい）。

９．１．４．　呼吸抑制状態にある患者：呼吸抑制を増強するおそれがある。９．１．５．　脳器質的障害のある患者：呼吸抑制や頭蓋内圧上昇を来すおそれがある。９．１．６．　オピオイド鎮痛剤に対し過敏症の既往歴のある患者（本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者を除く）〔２．２参照〕。

９．１．７．　ショック状態にある患者：循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。（腎機能障害患者）

９．２．１．　高度腎機能障害のある患者：投与しないこと（高い血中濃度が持続し、作用及び副作用が増強するおそれがある）〔２．７参照〕。

９．２．２．　腎機能障害＜高度腎機能障害を除く＞のある患者：高い血中濃度が持続するおそれがある。

肝機能障害患者

９．３．１．　高度肝機能障害のある患者：投与しないこと（高い血中濃度が持続し、作用及び副作用が増強するおそれがある）〔２．７参照〕。

９．３．２．　肝機能障害＜高度肝機能障害を除く＞のある患者：高い血中濃度が持続するおそれがある。

本剤は主にＣＹＰ２Ｄ６及びＣＹＰ３Ａ４により代謝される。１０．１．　併用禁忌：

１）．　モノアミン酸化酵素阻害剤＜リネゾリド・メチルチオニニウム塩化物以外＞（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞、サフィナミドメシル酸塩＜エクフィナ＞）〔２．４参照〕［外国において、セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）を含む中枢神経系の重篤な副作用＜攻撃的行動・固縮・痙攣・昏睡・頭痛＞、呼吸器系の重篤な副作用＜呼吸抑制＞及び心血管系の重篤な副作用＜低血圧・高血圧＞が報告されているので、モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中又は投与中止後１４日以内の患者には投与しないこと（また、本剤投与中止後にモノアミン酸化酵素阻害剤の投与を開始する場合には、２〜３日間の間隔をあけることが望ましい）（相加的に作用が増強され、また中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる）］。

２）．　ナルメフェン塩酸塩水和物＜セリンクロ＞〔２．５参照〕［離脱症状を起こすおそれがあり、本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなる、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状が発現するおそれがある（ナルメフェンを投与中又は投与中止後１週間以内の患者には投与しないこと）（ナルメフェンのμオピオイド受容体拮抗作用により、本剤に対して競合的に阻害する）］。１０．２．　併用注意：

１）．　オピオイド鎮痛剤、中枢神経抑制剤（フェノチアジン系薬剤、催眠鎮静剤等）［痙攣閾値の低下や呼吸抑制の増強を来すおそれがある（本剤と相加的に作用が増強されると考えられる）］。

２）．　三環系抗うつ剤、セロトニン作用薬（選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞等）［セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）があらわれるおそれがあり、また、痙攣発作の危険性を増大させるおそれがある（相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる）］。

３）．　リネゾリド［セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）があらわれるおそれがあり、また、痙攣発作の危険性を増大させるおそれがある（リネゾリドの非選択的、可逆的モノアミン酸化酵素阻害作用により、相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる）］。

４）．　メチルチオニニウム塩化物水和物＜メチレンブルー＞［セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）があらわれるおそれがある（メチルチオニニウム塩化物水和物のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される）］。

５）．　アルコール［呼吸抑制が生じるおそれがある（本剤と相加的に作用が増強されると考えられる）］。

６）．　カルバマゼピン［同時あるいは前投与で本剤の鎮痛効果を下げ作用時間を短縮させる可能性がある（本剤の代謝酵素が誘導される）］。

７）．　キニジン［相互に作用が増強するおそれがある（機序不明）］。８）．　ジゴキシン［外国において、ジゴキシン中毒が発現したとの報告がある（機序不明）］。

９）．　オンダンセトロン塩酸塩水和物［本剤の鎮痛作用を減弱させるおそれがある（本剤の中枢におけるセロトニン作用が抑制されると考えられる）］。１０）．　ブプレノルフィン、ペンタゾシン等［本剤の鎮痛作用を減弱させるおそれがあり、また、退薬症候を起こすおそれがある（本剤が作用するμ−オピオイド受容体の部分アゴニストである）］。

１１）．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［出血を伴うプロトロンビン時間の延長・斑状出血等の抗凝血作用への影響がみられたとの報告がある（機序不明）］。

高齢者：患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、代謝・排泄が遅延し副作用があらわれやすい）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（胎盤を通過し、退薬症候が新生児に起こる可能性があり、なお、動物実験で、器官形成に影響、骨化に影響及び出生仔生存に影響を及ぼすことが報告されている）。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（静脈内投与（国内未承認）の場合、０．１％が乳汁中に移行することが知られている）。

９．７．１．　１２歳未満の小児：投与しないこと（海外において、１２歳未満の小児で死亡を含む重篤な呼吸抑制のリスクが高いとの報告がある）〔２．１参照〕。９．７．２．　１２歳以上の小児：１２歳以上の小児に対する有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

９．７．３．　肥満を有する小児、閉塞性睡眠時無呼吸症候群を有する小児又は重篤な肺疾患を有する小児：投与しないこと（重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある）。

１３．１．　症状

過量投与時、中毒による典型的な症状は、縮瞳、嘔吐、心血管虚脱、昏睡に至る意識障害、痙攣、呼吸停止に至る呼吸抑制等が報告されている。

１３．２．　処置

過量投与時、緊急処置として、気道を確保し、症状に応じた呼吸管理と循環の管理を行うこと（本剤摂取後２時間以内の場合、胃内容物の吸引、胃洗浄あるいは活性炭投与等の処置が有効である）。また、過量投与時の呼吸抑制に対してはナロキソンの投与、過量投与時の痙攣に対してはジアゼパムの静脈内投与を行うこと（ナロキソンは動物実験で痙攣を増悪させるとの報告があるので注意すること）。本剤は透析によってはほとんど除去されないため、過量投与時の急性中毒に対して、解毒のための血液透析、あるいは血液濾過のみの治療は不適切である。

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　本剤の投与にあたっては、具体的な服用方法、服用時の注意点、保管方法等を十分に説明し、本剤の目的以外への使用をしないように指導するとともに、本剤を子供の手の届かないところに保管するよう指導すること。

１４．１．２．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．３．　有効成分放出後の基剤（抜け殻）が糞便中に排泄されることがある。（取扱い上の注意）

ＰＴＰシート又は容器開封後は、高温高湿を避けて保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

遺伝的にＣＹＰ２Ｄ６の活性が過剰であることが判明している患者（Ｕｌｔｒａ−ｒａｐｉｄ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）では、トラマドールの活性代謝物の血中濃度が上昇し、呼吸抑制等の副作用が発現しやすくなるおそれがある。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 ツートラム錠１５０ｍｇ

成分・含量　１錠中 トラマドール塩酸塩１５０ｍｇ

速放部の含量 ５２．５ｍｇ

速放部の主薬率 ３５％

添加剤 部分アルファー化デンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、カルボキシビニルポリマー、カルメロースナトリウム、ヒプロメロース、マクロゴール６０００、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄

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３．２　製剤の性状

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販売名 ツートラム錠１５０ｍｇ

剤形 フイルムコーティング２層錠

錠剤の色 淡橙色と白色

外形 表 ＜＜図省略＞＞

裏 ＜＜図省略＞＞

側面 ＜＜図省略＞＞

質量　２９３ｍｇ

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錠剤断面図

＜＜図省略＞＞

１８．１　作用機序

トラマドール塩酸塩及び肝臓で生成される活性代謝物Ｍ１は、モルヒネと同じ作用機序のμ‐オピオイド受容体に対する作用に加えて、抗うつ作用様のセロトニン及びノルアドレナリンの再取込み阻害による下行性疼痛抑制系の活性化作用を有しており、これら二つの作用によって鎮痛効果を発揮すると考えられる。

１８．２　オピオイド受容体結合に対する作用

オピオイド受容体（μ、δ及びκ）に対する親和性をラットの脳標本を用いて検討した結果、トラマドール塩酸塩はδ及びκ‐オピオイド受容体に対しても親和性を有したが、μ‐オピオイド受容体に対する親和性が最も高かった。活性代謝物Ｍ１のラットμ‐オピオイド受容体に対する結合親和性は、トラマドール塩酸塩より高かった。（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）

１８．３　ノルアドレナリン及びセロトニンの再取込みに対する作用

ラットの脳標本を用いてシナプトソームへのノルアドレナリン及びセロトニンの再取込み阻害活性を検討した結果、トラマドール塩酸塩はノルアドレナリン及びセロトニンの再取込みを阻害した。Ｍ１の再取り込み阻害作用はトラマドール塩酸塩と比べて弱かった。（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）

１８．４　侵害受容性疼痛に対する抑制作用

１８．４．１　マウスを用いた酢酸ライジング法

酢酸ライジング法による侵害刺激実験において、トラマドール塩酸塩は経口投与で鎮痛効果を示したが、モルヒネよりも弱かった。

μ‐オピオイド受容体拮抗薬ナロキソンはトラマドール塩酸塩経口投与及びＭ１静脈内投与による鎮痛効果に拮抗した。α２‐アドレナリン受容体拮抗薬ヨヒンビンはトラマドール塩酸塩経口投与による鎮痛効果に対して拮抗したが、Ｍ１静脈内投与の鎮痛効果には拮抗しなかった。

１８．４．２　ラットを用いたテイルフリック法

テイルフリック法による侵害刺激実験において、トラマドール塩酸塩及びＭ１は脊髄クモ膜下腔内投与で鎮痛効果を示したが、Ｍ１の鎮痛効果はトラマドール塩酸塩よりも強かった。セロトニン２型受容体拮抗薬リタンセリンはトラマドール塩酸塩の脊髄クモ膜下腔内投与による鎮痛効果に対して拮抗したが、Ｍ１の脊髄クモ膜下腔内投与による鎮痛効果には拮抗しなかった。

１８．５　各種疼痛モデルに対する鎮痛効果

１８．５．１　変形性関節症モデルに対する鎮痛作用

モノヨード酢酸誘発変形性関節症モデルラットを用いて検討した結果、トラマドール塩酸塩は経口投与で疼痛閾値及び左右後肢の重量負荷比の低下を抑制した。

１８．５．２　アジュバント誘発関節炎モデルに対する鎮痛作用

慢性疼痛モデルであるアジュバント関節炎ラットを用いて検討した結果、トラマドール塩酸塩は経口投与で疼痛閾値の低下を抑制した。

１８．５．３　神経障害性疼痛に対する抑制作用

神経障害性疼痛モデルであるＬ５脊髄神経結紮ラット（Ｃｈｕｎｇモデル）を用いて検討した結果、トラマドール塩酸塩は経口投与で抗アロデニア作用を示した。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

健康成人男性７例にトラマドール塩酸塩徐放錠をそれぞれ５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、４００ｍｇ注１）絶食下に単回投与した時、トラマドール及び活性代謝物Ｏ‐デメチルトラマドール（Ｍ１）のＣｍａｘ及びＡＵＣ０−ｉｎｆにおいて、用量比例性が認められた。

注１）本剤の承認用量における１回投与量は最大２００ｍｇである。

健康成人男性２２〜２４例を対象とし、トラマドール塩酸塩徐放錠をそれぞれ２５ｍｇ×２錠、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇで絶食下に単回投与した時、トラマドール及びＭ１のＣｍａｘ及びＡＵＣ０−ｔが用量に依存して増加した。

トラマドール

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＼　　　　　　　　　　　　　　　本剤

　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ×２錠　　　　　　５０ｍｇ　　　　　　　　　１００ｍｇ　　　　　　　　１５０ｍｇ

Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　　　１１６．２±２５．０　　　１１４．０±２３．４　　　２０７．５±３６．０　　　３２５．５±５１．９

ｔｍａｘ（ｈ）　　　　　　　　　１．３６±０．９３　　　　１．０４±０．５４　　　　１．２８±０．６５　　　　１．５１±０．６４

ｔ１／２（ｈ）　　　　　　　　　８．４６３±１．２１９　　８．５９８±１．０９６　　７．８５３±１．１２８　　７．５９６±１．２０２

ＡＵＣ０−ｔ（ｎｇ・ｈ／ｍＬ）　１３１９．６±４４９．８　１２６５．６±３８４．４　２３０１．１±６２５．２　４１０１．５±９７８．８

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トラマドール

＜＜図省略＞＞

Ｍ１

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＼　　　　　　　　　　　　　　　本剤

　　　　　　　　　　　　　　　　２５ｍｇ×２錠　　　　　　　５０ｍｇ　　　　　　　　　　１００ｍｇ　　　　　　　　　１５０ｍｇ

Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　　　２８．３３±１０．２１　　　２６．６８±１０．２８　　　５４．１２±１５．５７　　　６９．７９±２２．８２

ｔｍａｘ（ｈ）　　　　　　　　　１．５６±０．９８　　　　　１．３８±０．６６　　　　　１．６３±０．８０　　　　　２．５７±１．２４

ｔ１／２（ｈ）　　　　　　　　　１０．７３８±１．８６１　　１１．６５８±３．９３３　　９．７２７±１．７７１　　　８．８９８±１．３２７

ＡＵＣ０−ｔ（ｎｇ・ｈ／ｍＬ）　４３２．５４±１０６．８３　４２０．４１±１３０．９７　８２２．１７±１６１．９８　１２０１．３７±２７７．４４

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

Ｍ１

＜＜図省略＞＞

１６．１．２　反復投与

健康成人男性６〜７例にトラマドール塩酸塩徐放錠をそれぞれ１回５０ｍｇ、１００ｍｇを１日２回７日間反復投与した時、トラマドール及び活性代謝物Ｍ１共に投与後約２４時間までに定常状態に達し、Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０−１２は投与１日目の約２倍であった。

１６．２　吸収

１６．２．１　食事の影響

健康成人男性１８〜２０例にトラマドール塩酸塩徐放錠をそれぞれ５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ絶食下又は高脂肪食後に単回投与した時、いずれの製剤も絶食投与と高脂肪食後投与のトラマドールのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−ｔにおいて、食事の影響は認められなかった。また、食後投与でｔｍａｘが約１時間延長した。

１６．３　分布

１４Ｃ‐トラマドール塩酸塩を雄性ラットに２ｍｇ／ｋｇの用量で単回経口投与した結果、投与後０．５時間でほぼ全身に放射能分布がみられ、肝臓、腎臓及び膵臓では血漿中放射能濃度と比較して高い分布を示した。その後、血漿と同様に各組織中から速やかに消失し、放射能濃度は投与後２４時間で最高値の１０％以下に低下した。１４Ｃ‐トラマドール塩酸塩を妊娠ラットに単回経口投与した結果、放射能は胎盤を通過して胎児に分布した。胎児中放射能濃度は母体の血液中濃度と同程度で、胎児中からの消失は母体の血液中放射能と同様に速やかであった。

ヒト血漿タンパク質との結合率（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）は、２５〜２０００ｎｇ／ｍＬの濃度範囲で２５〜３０％であった。

１６．４　代謝

トラマドールの主な代謝経路は、Ｎ‐脱メチル化又はＯ‐脱メチル化（第Ｉ相反応）とＯ‐脱メチル化代謝物の抱合化である。

活性代謝物Ｏ‐デメチルトラマドール（Ｍ１）などのＯ‐脱メチル化はＣＹＰ２Ｄ６、Ｎ‐脱メチル化はＣＹＰ３Ａ４が主に関与している。

１６．５　排泄

健康成人男性７例にトラマドール塩酸塩５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ及び４００ｍｇ注１）を空腹時単回経口投与したとき、投与後９６時間までの尿中排泄率に用量間で差はなく、投与量の１５〜２０％が未変化体として、２０〜２５％がＭ１として排泄された。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　高齢者

健康成人を対象とした第Ｉ相反復投与試験（平均年齢２５．６歳、７例）と、高齢の変形性膝関節症患者を対象とした第ＩＩ相高齢者試験（平均年齢７２．３歳、２３例）の薬物動態パラメーターを比較したところ、トラマドールのＡＵＣ０−ｉｎｆの平均値の比較で前期高齢者（６５歳以上７５歳未満、１６例）では１．５倍高く、後期高齢者（７５歳以上、７例）では１．６倍高かった。ｔ１／２はそれぞれ２．０倍、１．７倍延長した。［７．７参照］