通常成人にはトラマドール塩酸塩として１回１００〜１５０ｍｇを筋肉内に注射し、その後必要に応じて４〜５時間毎に反復注射する。なお、症状により適宜増減する。

２．１．　重篤な呼吸抑制状態にある患者［呼吸抑制の副作用が知られており、症状を悪化させるおそれがある］〔９．１．４参照〕。

２．２．　１２歳未満の小児〔９．７．１参照〕。

２．３．　扁桃摘除術後の１８歳未満又はアデノイド切除術後の１８歳未満の鎮痛目的で使用する患者［重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある］。２．４．　頭部傷害がある場合などで意識混濁、脳に病変がある場合などで意識混濁が危惧される患者。

２．５．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者〔９．１．５参照〕。２．６．　アルコールによる急性中毒、睡眠剤による急性中毒、鎮痛剤による急性中毒、オピオイド鎮痛剤による急性中毒又は向精神薬による急性中毒患者［中枢神経抑制及び呼吸抑制を悪化させるおそれがある］。

２．７．　モノアミン酸化酵素阻害剤投与中又は投与中止後１４日以内（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）の患者〔１０．１参照〕。２．８．　ナルメフェン塩酸塩水和物投与中の患者又はナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後１週間以内の患者〔１０．１参照〕。

２．９．　治療により十分な管理がされていないてんかん患者［症状が悪化するおそれがある］〔９．１．２参照〕。

[内服]CCr<60：低用量から開始し、漸増

[注射]1回100〜150mg筋注, 必要に応じ4〜5時間毎に反復。CCr<60は慎重投与

非オピオイド鎮痛剤で治療困難な慢性疼痛及び疼痛を伴う各種癌、各種癌・術後における鎮痛

次記疾患ならびに状態における鎮痛：各種癌、術後。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（０．２％）、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、気管支痙攣、喘鳴、血管神経性浮腫等があらわれることがある。１１．１．２．　呼吸抑制（頻度不明）。

１１．１．３．　痙攣（頻度不明）。

１１．１．４．　依存性（頻度不明）：長期使用時に、耐性、精神的依存及び身体的依存が生じることがある。本剤の中止又は減量時において、激越、不安、神経過敏、不眠症、運動過多、振戦、胃腸症状、パニック発作、幻覚、錯感覚、耳鳴等の退薬症候が生じることがある〔８．１参照〕。

１１．１．５．　意識消失（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　呼吸器：（頻度不明）呼吸困難、口腔咽頭痛、咽喉乾燥、口腔咽頭不快感、発声障害。

２）．　循環器：（０．１〜５％未満）心悸亢進、冷汗、血圧低下、顔面蒼白、胸内苦悶、（０．１％未満）不整脈、（頻度不明）血圧上昇、ほてり、起立性低血圧、頻脈、徐脈、高血圧。

３）．　血液凝固系：（頻度不明）好中球増加、好酸球増加・好酸球減少、リンパ球減少、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、赤血球減少、白血球増加、血小板減少。４）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）傾眠、睡眠障害、頭痛、頭重感、興奮、虚脱感、鎮静、疲労感、浮動性めまい、ふらつき感、不快感、（０．１％未満）耳鳴、不安感、両手のしびれ感、（頻度不明）譫妄、幻覚、振戦、体位性めまい、いらいら感、錯感覚、不随意性筋収縮、協調運動異常、失神、錯乱、悪夢、気分変動、活動低下・活動亢進、行動障害、知覚障害、言語障害、不眠症、感覚鈍麻、味覚異常、記憶障害、健忘、ジスキネジー、眼振、回転性めまい、うつ病、落ち着きのなさ、無感情、不快気分。５）．　消化器：（５％以上）悪心、（０．１〜５％未満）嘔吐、（０．１％未満）腹部膨満感、腹鳴、（頻度不明）食欲不振、便秘、下痢、胃不快感、上腹部痛、口内乾燥、食欲減退、口内炎、消化不良、腹痛、胃炎、口唇炎、胃食道逆流性疾患、口の錯感覚、おくび、イレウス。

６）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、Ａｌ−Ｐ増加、ＬＤＨ増加、肝機能異常、ビリルビン増加。

７）．　皮膚：（０．１〜５％未満）多汗症、（０．１％未満）蕁麻疹、（頻度不明）皮膚そう痒症、発疹、湿疹、全身性そう痒症、薬疹、寝汗。

８）．　腎臓及び尿路系：（０．１％未満）排尿困難、（頻度不明）尿糖陽性、尿蛋白陽性、尿潜血陽性、クレアチニン増加、ＢＵＮ増加、尿閉、頻尿、夜間頻尿、尿量減少、膀胱炎。

９）．　代謝異常：（頻度不明）尿酸増加、トリグリセリド増加。１０）．　その他：（０．１〜５％未満）口渇、注射部位の刺激、熱感、悪寒、（０．１％未満）発熱、冷感、（頻度不明）浮遊感、倦怠感、無力症、ＣＫ増加、霧視、散瞳、脱水、視力障害、背部痛、関節痛、四肢痛、筋骨格硬直、浮腫、末梢性浮腫、疼痛、胸部不快感、転倒、視調節障害、心電図ＱＴ延長、体重減少。

発現頻度は使用成績調査を含む。

８．１．　連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること〔１１．１．４参照〕。

８．２．　本剤を投与した際に、悪心、嘔吐、便秘等の症状があらわれることがある。悪心・嘔吐に対する対策として制吐剤の併用を、便秘に対する対策として下剤の併用を考慮し、本剤投与時の副作用の発現に十分注意すること。

８．３．　眠気、めまい、意識消失が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意し、なお、意識消失により自動車事故に至った例も報告されている。

８．４．　外来患者に投与した場合には十分に安静にした後、安全を確認し帰宅させること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　１８歳未満の肥満、１８歳未満の閉塞性睡眠時無呼吸症候群又は１８歳未満の重篤な肺疾患を有する患者：投与しないこと（重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある）。

９．１．２．　てんかん＜治療により十分な管理がされていないてんかんを除く＞のある患者、痙攣発作を起こしやすい患者又は痙攣発作の既往歴のある患者：本剤投与中は観察を十分に行うこと（痙攣発作を誘発することがある）〔２．９参照〕。９．１．３．　薬物乱用又は薬物依存傾向のある患者：厳重な医師の管理下に、短期間に限って投与すること（依存性を生じやすい）。

９．１．４．　呼吸抑制＜重篤な呼吸抑制を除く＞状態にある患者：呼吸抑制を増強するおそれがある〔２．１参照〕。

９．１．５．　オピオイド鎮痛剤に対し過敏症の既往歴のある患者（本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者を除く）〔２．５参照〕。

９．１．６．　ショック状態にある患者：循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：患者の状態を考慮し、投与間隔を延長するなど慎重に投与すること（高い血中濃度が持続し、作用及び副作用が増強するおそれがある）。（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：患者の状態を考慮し、投与間隔を延長するなど慎重に投与すること（高い血中濃度が持続し、作用及び副作用が増強するおそれがある）。

本剤は主として肝代謝酵素ＣＹＰ２Ｄ６及びＣＹＰ３Ａ４により代謝される。１０．１．　併用禁忌：

１）．　モノアミン酸化酵素阻害剤＜リネゾリド・メチルチオニニウム塩化物以外＞（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞、サフィナミドメシル酸塩＜エクフィナ＞）〔２．７参照〕［外国において、セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）を含む中枢神経系の重篤な副作用＜攻撃的行動・固縮・痙攣・昏睡・頭痛＞、呼吸器系の重篤な副作用＜呼吸抑制＞及び心血管系の重篤な副作用＜低血圧・高血圧＞が報告されているので、モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中又は投与中止後１４日以内の患者には投与しないこと（また、本剤投与中止後にモノアミン酸化酵素阻害剤の投与を開始する場合には、２〜３日間の間隔をあけることが望ましい）（相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる）］。

２）．　ナルメフェン塩酸塩水和物＜セリンクロ＞〔２．８参照〕［離脱症状を起こすおそれがあり、本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなる、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状が発現するおそれがある（ナルメフェンを投与中又は投与中止後１週間以内の患者には投与しないこと）（ナルメフェンのμオピオイド受容体拮抗作用により、本剤に対して競合的に阻害する）］。１０．２．　併用注意：

１）．　オピオイド鎮痛剤、中枢神経抑制剤（フェノチアジン系薬剤、催眠鎮静剤等）［痙攣閾値の低下や呼吸抑制の増強を来すおそれがある（本剤と相加的に作用が増強されると考えられる）］。

２）．　三環系抗うつ剤、セロトニン作用薬（選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞等）［セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）があらわれるおそれがあり、また、痙攣発作の危険性を増大させるおそれがある（相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる）］。

３）．　リネゾリド［セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）があらわれるおそれがあり、また、痙攣発作の危険性を増大させるおそれがある（リネゾリドの非選択的、可逆的モノアミン酸化酵素阻害作用により、相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる）］。

４）．　メチルチオニニウム塩化物水和物＜メチレンブルー＞［セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）があらわれるおそれがある（メチルチオニニウム塩化物水和物のモノアミン酸化酵素阻害作用によりセロトニン作用が増強される）］。

５）．　アルコール［呼吸抑制が生じるおそれがある（本剤と相加的に作用が増強されると考えられる）］。

６）．　カルバマゼピン［同時あるいは前投与で本剤の鎮痛効果を下げ作用時間を短縮させる可能性がある（本剤の代謝酵素が誘導されるため）］。７）．　キニジン［相互に作用が増強するおそれがある（機序不明）］。８）．　ジゴキシン［外国において、ジゴキシン中毒が発現したとの報告がある（機序不明）］。

９）．　クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［出血を伴うプロトロンビン時間の延長・斑状出血等の抗凝血作用への影響がみられたとの報告がある（機序不明）］。１０）．　オンダンセトロン塩酸塩水和物［本剤の鎮痛作用を減弱させるおそれがある（本剤の中枢におけるセロトニン作用が抑制されると考えられる）］。１１）．　ブプレノルフィン、ペンタゾシン等［本剤の鎮痛作用を減弱させるおそれがあり、また、退薬症候を起こすおそれがある（本剤が作用するμオピオイド受容体の部分アゴニストであるため）］。

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、代謝・排泄が遅延し副作用があらわれやすい）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（胎盤関門を通過し、退薬症候が新生児に起こる可能性があり、なお、動物実験で、器官形成に影響、骨化に影響及び出生仔生存に影響を及ぼすことが報告されている）。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（静脈内投与（国内未承認）の場合、０．１％が乳汁中に移行することが知られている）。

９．７．１．　１２歳未満の小児：投与しないこと（海外において、１２歳未満の小児で死亡を含む重篤な呼吸抑制のリスクが高いとの報告がある）〔２．２参照〕。９．７．２．　１２歳以上の小児：投与しないことが望ましい（１２歳以上の小児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない）。９．７．３．　肥満を有する小児、閉塞性睡眠時無呼吸症候群を有する小児又は重篤な肺疾患を有する小児：投与しないこと（重篤な呼吸抑制のリスクが増加するおそれがある）。

１３．１．　症状

過量投与時、中毒による典型的な症状として、縮瞳、嘔吐、心血管虚脱、昏睡に至る意識障害、痙攣、呼吸停止に至る呼吸抑制等が報告されている。１３．２．　処置

過量投与時、緊急処置として、気道を確保し、症状に応じた呼吸管理と循環の管理を行うこと。過量投与時の呼吸抑制に対してはナロキソンの投与、過量投与時の痙攣に対してはジアゼパムの静脈内投与を行うこと（ナロキソンは動物実験で痙攣を増悪させるとの報告がある）。本剤は透析によってはほとんど除去されないため、過量投与時の急性中毒に対して、解毒のための血液透析、あるいは血液濾過のみの治療は不適切である。

１４．１．　アンプルカット時の注意

本剤には「一点カットアンプル」を採用しているが、異物の混入を避けるため、カット部をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。１４．２．　薬剤調製時の注意

バルビタール系薬剤＜注射液＞と同じ注射筒を使用すると沈殿を生じるので、同じ注射筒で混ぜないこと。

１４．３．　薬剤投与時の注意

１４．３．１．　神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。１４．３．２．　繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。

１４．３．３．　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

遺伝的にＣＹＰ２Ｄ６の活性が過剰であることが判明している患者（Ｕｌｔｒａ−ｒａｐｉｄ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）では、トラマドールの活性代謝物の血中濃度が上昇し、呼吸抑制等の副作用が発現しやすくなるおそれがある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

動物実験で耐性が形成されるので連用や増量の場合は注意して投与すること。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 トラマール注１００

有効成分 １管（２ｍＬ）中

トラマドール塩酸塩１００ｍｇ

添加剤 なし

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３．２　製剤の性状

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販売名 トラマール注１００

性状 無色澄明な水性注射液

ｐＨ ５．５〜６．５

浸透圧比 約１

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１８．１　作用機序

１８．１．１　トラマドール塩酸塩及び活性代謝物Ｍ１は、μオピオイド受容体の作動作用に加え、ノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込み阻害作用を併せ持つことで、侵害受容性疼痛及び神経障害性疼痛を抑制すると考えられる。

１８．１．２　鎮痛効果発現には脳内ノルアドレナリン、ドパミンが関与しており、脳内賦活系に対する抑制作用はペチジンより弱い（ウサギ・ネコ）。

１８．２　鎮痛作用

１８．２．１　マウス及びラットにおける圧刺激法、熱板刺激法による鎮痛効果はモルヒネの１／５〜１／７、ペチジンの約１／２、アミノピリンより数倍高く、ジヒドロコデインと同程度である。酢酸ｗｒｉｔｈｉｎｇ法ではペチジン群に位置する。

１８．２．２　作用持続時間はペチジンよりはるかに長く、モルヒネとほぼ同等である（マウス・ラット）。

１６．３　分布

モルモットに筋肉内投与したときの各組織内濃度は投与１時間後最高を示し、以後３時間まで急激に減少した。組織内濃度は肺が最も高く、肝、腎、脾、血液、腸、胃、心、筋と続いた。

１６．５　排泄

モルモットに筋肉内投与したとき、投与後６時間までに約２９％、２４時間までに３１％が尿中排泄された。尿中代謝物は、トラマドール及びＯ‐脱メチル体、Ｎ‐脱メチル体が主なものであった。