通常、成人にはクエチアピンとして１回５０ｍｇより投与を開始し、２日以上の間隔をあけて１回１５０ｍｇへ増量する。その後、さらに２日以上の間隔をあけて、推奨用量である１回３００ｍｇに増量する。

なお、いずれも１日１回就寝前とし、食後２時間以上あけて経口投与すること。

２．１．　昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがある］。２．２．　バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強される］。

２．３．　アドレナリン投与中＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞の患者〔１０．１、１３．２参照〕。

２．４．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．５．　糖尿病の患者、糖尿病の既往歴のある患者〔１．１、１１．１．１参照〕。

肝機能障害のある患者及び高齢者では、２日以上の間隔をあけて患者の状態を観察しながら１日５０ｍｇずつ慎重に増量すること〔９．３肝機能障害患者、９．８高齢者の項、１６．６．１、１６．６．２参照〕。

腎機能正常者と同じ

双極性障害におけるうつ症状の改善

双極性障害におけるうつ症状の改善。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　高血糖（１％未満）、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡（いずれも頻度不明）：死亡に至るなどの致命的経過をたどることがあるので、血糖値の測定や、口渇、多飲、多尿、頻尿等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与を行うなど、適切な処置を行うこと〔１．１、１．２、２．５、８．１、８．３、９．１．７参照〕。

１１．１．２．　低血糖（頻度不明）：脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行うこと〔８．２、８．３参照〕。

１１．１．３．　悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ　ｍａｌｉｎ）（頻度不明）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それにひきつづき発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加やＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）。

なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。

１１．１．４．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．１．５．　痙攣（頻度不明）。

１１．１．６．　無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（１％未満）〔８．１４参照〕。１１．１．７．　肝機能障害（１％未満）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。１１．１．８．　麻痺性イレウス（頻度不明）：腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状）を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．９．　遅発性ジスキネジア（頻度不明）：口周部不随意運動等の不随意運動があらわれ、投与中止後も持続することがある。

１１．１．１０．　肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．８参照〕。１１．１．１１．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（５％以上）めまい、頭痛、傾眠（５０．７％）、（１〜５％未満）鎮静、うつ病、軽躁、不眠症、（１％未満）注意力障害、過眠症、片頭痛、せん妄、易刺激性、躁病、自殺念慮、自殺企図、自傷行動、（頻度不明）不安、幻覚の顕在化、健忘、攻撃的反応、意識レベル低下、昏迷、神経症、妄想の顕在化、リビドー亢進、感情不安定、激越、錯乱、思考異常、人格障害、多幸症、舞踏病様アテトーシス、悪夢、独語、衝動行為、自動症、敵意、統合失調性反応、協調不能、レストレスレッグス症候群。２）．　錐体外路症状：（５％以上）アカシジア、（１〜５％未満）運動緩慢、構語障害、ジストニア、（１％未満）流涎過多、歩行障害、筋痙縮、筋骨格硬直、ジスキネジア、構音障害、錐体外路障害、振戦、（頻度不明）筋強剛、嚥下障害、眼球回転発作、パーキンソン症候群。

３）．　血液：（１％未満）白血球数増加、（頻度不明）顆粒球減少、好酸球増加症、貧血、血小板減少。

４）．　循環器系：（１〜５％未満）頻脈、低血圧、高血圧、起立性低血圧、（１％未満）動悸、不整脈、心電図ＱＴ延長、（頻度不明）心悸亢進、心電図異常、徐脈、失神、血管拡張。

５）．　肝臓：（１〜５％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、（１％未満）ＬＤＨ上昇、肝機能検査異常、（頻度不明）Ａｌ−Ｐ上昇、ビリルビン血症。６）．　呼吸器系：（１％未満）鼻閉、（頻度不明）去痰困難、鼻炎、咳増加。７）．　消化器系：（５％以上）便秘、食欲亢進、（１〜５％未満）腹部不快感、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、過食、（１％未満）腹部膨満、消化不良、胃炎、胃食道逆流性疾患、食欲減退、（頻度不明）鼓腸放屁、消化管障害、吐血、直腸障害、膵炎。８）．　眼：（頻度不明）瞳孔反射障害、弱視、結膜炎。

９）．　代謝・内分泌：（５％以上）高プロラクチン血症、（１〜５％未満）ＴＳＨ上昇、高トリグリセリド血症、（１％未満）甲状腺疾患、高カリウム血症、ＴＳＨ減少、高尿酸血症、高脂血症、尿糖陽性、ＦＴ４減少、乳汁漏出症、（頻度不明）Ｔ４減少、高コレステロール血症、Ｔ３減少、月経異常、肥満症、痛風、低ナトリウム血症、水中毒、多飲症。

１０）．　過敏症：（１％未満）湿疹、（頻度不明）発疹、血管浮腫、そう痒。１１）．　泌尿器系：（１％未満）膀胱炎、尿蛋白陽性、排尿困難、（頻度不明）尿失禁、尿閉、ＢＵＮ上昇、持続勃起、射精異常、インポテンス、頻尿。１２）．　その他：（５％以上）口渇（２３．５％）、口内乾燥、倦怠感、体重増加、（１〜５％未満）薬剤離脱症候群（不眠、悪心、頭痛、下痢、嘔吐）、ＣＫ上昇、感覚鈍麻、（１％未満）回転性めまい、歯痛、無力症、悪寒、末梢性浮腫、靱帯捻挫、体重減少、関節痛、背部痛、筋肉痛、味覚異常、脱毛症、多汗症、（頻度不明）意欲低下、発熱、胸痛、舌麻痺、浮腫、ほてり、顔面浮腫、腫瘤、過量投与、骨盤痛、歯牙障害、関節症、滑液包炎、筋無力症、悪化反応、偶発外傷、耳障害、ざ瘡。

１．１．　著しい血糖値上昇から、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の重大な副作用が発現し、死亡に至る場合があるので、本剤投与中は、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと〔１．２、２．５、８．１、８．３、９．１．７、１１．１．１参照〕。１．２．　投与にあたっては、あらかじめ前記副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の異常に注意し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること〔１．１、８．１、８．３、９．１．７、１１．１．１参照〕。

８．１．　本剤の投与により、著しい血糖値上昇から、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の致命的経過をたどることがあるので、本剤投与中は、血糖値の測定や口渇、多飲、多尿、頻尿等の観察を十分に行うこと。特に、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者では、血糖値上昇し、代謝状態を急激に悪化させるおそれがある〔１．１、１．２、８．３、９．１．７、１１．１．１参照〕。

８．２．　本剤の投与により、低血糖があらわれることがあるので、本剤投与中は、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状に注意するとともに、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと〔８．３、１１．１．２参照〕。８．３．　本剤の投与に際し、あらかじめ著しい血糖値の上昇から、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡及び低血糖の副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、高血糖症状（口渇、多飲、多尿、頻尿等）、低血糖症状（脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等）に注意し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること〔１．１、１．２、８．１、８．２、９．１．７、１１．１．１、１１．１．２参照〕。８．４．　大うつ病性障害等の精神疾患（双極性障害におけるうつ症状を含む）を有する患者への抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔８．５−８．８、９．１．４、１５．１．４参照〕。８．５．　うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔８．４、８．６−８．８、９．１．４、１５．１．４参照〕。８．６．　不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと〔８．４、８．５、８．７、８．８、９．１．４−９．１．６、１５．１．４参照〕。

８．７．　自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめること〔８．４−８．６、８．８、９．１．４、１５．１．４参照〕。

８．８．　家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔８．４−８．７、９．１．４−９．１．６、１５．１．４参照〕。８．９．　本剤の投与により体重増加を来すことがあるので、肥満に注意し、肥満の徴候があらわれた場合は、食事療法、運動療法等の適切な処置を行うこと。８．１０．　本剤は、特に治療開始初期に起立性低血圧を起こすことがあるので、立ちくらみ、めまい等の低血圧症状があらわれた場合には減量等、適切な処置を行うこと〔９．１．１参照〕。

８．１１．　本剤は主として中枢神経系に作用するため、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

８．１２．　前治療薬からの切り替えの際、精神症状が悪化する可能性があるので観察を十分行いながら前治療薬の用量を減らしつつ、本薬を徐々に増量することが望ましい。また、症状の悪化が認められた場合には、他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。

８．１３．　投与量の急激な減少ないし投与の中止により、不眠、悪心、頭痛、下痢、嘔吐等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。

８．１４．　無顆粒球症、白血球減少があらわれることがあるので、血液検査を行うなど、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔１１．１．６参照〕。

８．１５．　うつ症状が改善した場合には、本剤の投与継続の要否について検討し、本剤を漫然と投与しないよう注意すること。双極性障害の維持療法における日本人での本剤の有効性及び安全性は確立していない。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　心・血管疾患、脳血管障害、低血圧又はそれらの疑いのある患者：投与初期に一過性血圧降下があらわれることがある〔８．１０参照〕。９．１．２．　てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させるおそれがある。

９．１．３．　不整脈又はその既往歴のある患者、先天性ＱＴ延長症候群の患者：ＱＴ間隔延長する可能性がある〔１０．２参照〕。

９．１．４．　自殺企図の既往及び自殺念慮を有する患者：症状を悪化させるおそれがある〔８．４−８．８、１５．１．４参照〕。

９．１．５．　脳器質的障害のある患者：他の抗うつ剤で精神症状の悪化が認められたとの報告がある〔８．６、８．８、９．１．６参照〕。

９．１．６．　衝動性が高い併存障害を有する患者：他の抗うつ剤で精神症状の悪化が認められたとの報告がある〔８．６、８．８、９．１．５参照〕。９．１．７．　糖尿病の家族歴、高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者〔１．１、１．２、８．１、８．３、１１．１．１参照〕。９．１．８．　不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の危険因子を有する患者：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔１１．１．１０参照〕。（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：クリアランスが減少し血漿中濃度が上昇することがある〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１６．６．１参照〕。

本剤の代謝に関与する主なＰ４５０酵素はＣＹＰ３Ａ４である〔１６．４．１参照〕。１０．１．　併用禁忌：

アドレナリン＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞＜ボスミン＞〔２．３、１３．２参照〕［アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β−受容体の刺激剤であり、本剤のα−受容体遮断作用により、β−受容体の刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　中枢神経抑制剤、アルコール［中枢神経抑制作用が増強することがあるので、個々の患者の症状及び忍容性に注意し、慎重に投与すること（薬力学的相互作用を起こすことがある）］。

２）．　ＣＹＰ３Ａ４誘導作用を有する薬剤（これらの薬剤を投与中止する場合には、本剤の減量を要することがある）（フェニトイン、カルバマゼピン、バルビツール酸誘導体、リファンピシン等）〔１６．７．１参照〕［本剤の作用が減弱することがある（本剤の主要代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４の誘導により、クリアランスが増加することがある）］。

３）．　強いＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤（イトラコナゾール等）〔１６．７．２参照〕［本剤の作用を増強するおそれがあるので、個々の患者の症状及び忍容性に注意し、本剤を減量するなどして慎重に投与すること；併用により本剤の血漿中濃度が高値となりＱＴ間隔が延長するおそれがある（本剤の主要代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４を強く阻害するため、血漿中濃度が上昇する可能性がある）］。

４）．　ＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤（エリスロマイシン等）［本剤の作用を増強するおそれがあるので、個々の患者の症状及び忍容性に注意し、慎重に投与すること（本剤の主要代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４を阻害するため、血漿中濃度が上昇する可能性がある）］。

５）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤〔９．１．３参照〕［ＱＴ延長があらわれるおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。６）．　アドレナリン含有歯科麻酔剤（リドカイン・アドレナリン歯科麻酔剤）［重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β−受容体の刺激剤であり、本剤のα−受容体遮断作用により、β−受容体の刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されるおそれがある）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（クリアランスが減少し血漿中濃度が上昇することがあり、一般に高齢者では生理機能が低下している）〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１６．６．２参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット及びウサギ）で胎仔への移行が報告されている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある）。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒトで母乳中へ移行することが報告されている）。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした国内臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

主な症状は傾眠、鎮静、頻脈、低血圧等であり、まれに昏睡、死亡に至る症例が報告されている（また、過量投与で胃石を形成した症例が報告されている）。１３．２．　処置

過量投与時、低血圧の処置を行う場合、アドレナリン、ドパミンは、本剤のα−受容体遮断作用により低血圧を悪化させる可能性があるので投与しないこと。過量投与時、胃石には粘稠性があることが報告されているため、通常の胃洗浄による除去は効果的ではない場合があり、内視鏡による除去を考慮すること〔２．３、１０．１参照〕。

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．２．　本剤は徐放性製剤であるため、割ったり、砕いたり、すりつぶしたりしないで、そのままかまずに服用するよう指導すること（割ったり、砕いたり、すりつぶしたりして服用すると、本剤の徐放性が失われ、薬物動態が変わるおそれがある）。（取扱い上の注意）

ＰＴＰ品はアルミ袋により品質保持をはかっているので、アルミ袋開封後は湿気を避けて保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。１５．１．２．　本剤と同一有効成分を含有するセロクエルの国内臨床試験において、因果関係が不明の心筋梗塞、出血性胃潰瘍が報告されている。また、セロクエルの申請時に用いた外国長期投与試験において、急性腎障害が報告されている。１５．１．３．　外国で実施された高齢認知症患者を対象とした１７の臨床試験において、クエチアピンを含む非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６〜１．７倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。１５．１．４．　海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患（双極性障害のうつ症状を含む）を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した〔８．４−８．８、９．１．４参照〕。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　イヌで長期大量（１００ｍｇ／ｋｇ／日を６及び１２カ月間）経口投与により、コレステロール合成阻害によると考えられる三角状後白内障が認められた。しかし、カニクイザル（最大２２５ｍｇ／ｋｇ／日を５６週間）及びげっ歯類に投与しても白内障は認められなかった。また、臨床試験においても、本剤と関連した角膜混濁は認められなかった。

１５．２．２．　ラットに２４カ月間経口投与したがん原性試験において、２０ｍｇ／ｋｇ／日以上の雌の投与群で乳腺腫瘍の発現頻度の上昇が報告されている。これらの腫瘍の所見は、げっ歯類においてプロラクチンと関連した所見として報告されているが、ヒトではプロラクチン濃度の上昇と腫瘍形成の関連性は明確にされていない。

室温保存。

３．１　組成

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有効成分 添加剤

ビプレッソ徐放錠５０ｍｇ １錠中 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒプロメロース、クエン酸ナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄

日局　クエチアピンフマル酸塩　５７．５６ｍｇ

（クエチアピンとして５０ｍｇ）

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３．２　製剤の性状

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剤形 色 外形・大きさ・重量 識別コード

ビプレッソ徐放錠５０ｍｇ フィルムコーティング錠（徐放錠） うすい黄みの赤色 表 裏 側面 ＸＲ５０

＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞

直径 厚さ 重量

長径約１６．３ｍｍ 約５．１ｍｍ 約５１３ｍｇ

短径約６．６ｍｍ

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１８．１　作用機序

本薬の薬理学的特徴はセロトニン５‐ＨＴ２Ａ受容体、ドパミンＤ２受容体、その他のセロトニン、ドパミン、ヒスタミン及びアドレナリン受容体サブタイプに親和性があり、ドパミンＤ２受容体に比してセロトニン５‐ＨＴ２Ａ受容体に対する親和性が高いことである。代謝物ノルクエチアピンは５‐ＨＴ１Ａ受容体部分活性化作用及びノルエピネフリン取り込み阻害作用を持つ（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．２　受容体親和性

ラット脳組織を用いた試験で、ドパミンＤ１及びＤ２受容体、セロトニン５‐ＨＴ１及び５‐ＨＴ２受容体、ヒスタミンＨ１受容体、アドレナリンα１及びα２受容体に対して親和性を示したが、ムスカリン受容体及びベンゾジアゼピン受容体に対してはほとんど親和性を示さなかった。また、ドパミンＤ２受容体に比して、セロトニン５‐ＨＴ２受容体に対する親和性は高かった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．３　ドパミン及びセロトニン受容体拮抗作用

ドパミン作動薬のアポモルヒネにより誘発した行動（リスザルの瞬目反応、マウスのよじ登り運動及び遊泳障害）並びにセロトニン作動薬のキパジンで誘発した行動（ラット首振り運動）を、用量依存的に抑制した。

１８．４　錐体外路系に対する作用

サルにおけるジストニア惹起作用及びラットにおけるカタレプシー惹起作用は、ハロペリドールに比べて弱かった。ラットでの電気生理学的試験では辺縁系に対し選択的な作用を示し、錐体外路症状との関連が深いとされる黒質線条体系に対しては作用を示さなかった。

１８．５　血漿中プロラクチンに対する作用

ラットにおいて、血漿中プロラクチン濃度推移はハロペリドールと異なり、持続的な上昇を示さなかった。

１８．６　代謝物ノルクエチアピンの５‐ＨＴ１Ａ受容体及びノルエピネフリントランスポーターに対する作用

ヒト５‐ＨＴ１Ａ受容体及びノルエピネフリントランスポーター発現細胞を用いた試験で、ノルクエチアピンは、５‐ＨＴ１Ａ受容体部分活性化作用及びノルエピネフリン取り込み阻害作用を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

非高齢健康成人男性に本剤５０ｍｇを空腹時単回経口投与したときのクエチアピンの薬物動態パラメータは次のとおりであった。

本剤５０ｍｇを単回投与したときのクエチアピンの薬物動態パラメータ（健康成人男性）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量（ｍｇ）　ｎ　　　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈ）　　　　　　　　　ＡＵＣｌａｓｔ（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈ）

５０　　　　　　２４ａ）　３３．０±１７．７　　　７．０ｂ）（１．０−２４．０）　０．４２４±０．２８３　　　　　　６．８±１．７

（平均値±標準偏差）

ａ）ｔ１／２はｎ＝２２

ｂ）中央値（範囲）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１６．１．２　反復投与

非高齢大うつ病性障害患者注）に本剤を初回投与量として１日１回５０ｍｇから開始し、３日目に１日１回１５０ｍｇに増量した。５日目に１日１回３００ｍｇまで増量し７日間空腹時反復経口投与したときの、定常状態の血漿中クエチアピン及び代謝物ノルクエチアピンの薬物動態パラメータは次のとおりであった。

本剤３００ｍｇを反復投与したときのクエチアピン及びノルクエチアピンの薬物動態パラメータ（非高齢者）

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対象　　　　　　　投与量（ｍｇ）　ｎ　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘａ）（ｈ）　　　　　ＡＵＣ２４ｈ（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２ｂ）（ｈ）

クエチアピン　　　３００　　　　　９　３１４±１５１　　　　　６．０（４．０−１２．０）　３．７３±２．１６　　　　　　　６．５±２．９

ノルクエチアピン　３００　　　　　９　１３１±４６．８　　　　４．０（４．０−１０．０）　２．０６±０．６０９　　　　　　２６．６±１７．３

（平均値±標準偏差）

ａ）中央値（範囲）

ｂ）ｎ＝７、投与後２４時間までの採血点から算出

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１６．１．３　生物学的同等性試験

大うつ病性障害患者注）１６例を対象に、２群２期クロスオーバー法により、本剤５０ｍｇ錠３錠と１５０ｍｇ錠１錠を切り替えて反復経口投与したときのクエチアピンの平均血漿中濃度プロファイルは類似していた。本剤５０ｍｇ錠３錠投与に対する１５０ｍｇ錠１錠投与時の定常状態のＣｍａｘ及びＡＵＣ２４ｈの幾何平均比（９０％信頼区間）は次のとおりであった。

本剤５０ｍｇ錠と１５０ｍｇ錠の定常状態における薬物動態の比較

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比較　　　　　　　　　　　　　　　　　　　パラメータ　　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ２４ｈ（μｇ・ｈ／ｍＬ）

本剤１５０ｍｇ錠１錠／本剤５０ｍｇ錠３錠　幾何平均比　　　１．２２　　　　　　　　１．０５

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０％信頼区間　１．０３−１．４４　　　０．９５−１．１５

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また、双極性障害の大うつ病エピソードと診断された患者に、２群２期クロスオーバー法で本剤５０ｍｇ錠と１５０ｍｇ錠を切り替えて投与した試験における有効性と安全性に大きな違いはなかった。［１７．１．４参照］

１６．２　吸収

健康成人男性（２４例）に本剤５０ｍｇを経口投与したときのＣｍａｘ及びＡＵＣｌａｓｔの幾何平均比（９０％信頼区間）は、空腹時投与と比較して高脂肪食では２．１４（１．８８〜２．４３）及び１．１８（１．０４〜１．３４）、低脂肪食では１．８２（１．６０〜２．０７）及び１．０６（０．９４〜１．２０）であった。

１６．３　分布

ヒト血漿中におけるクエチアピンの蛋白結合率は８３．０％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．４　代謝

１６．４．１　クエチアピンは複数の経路で広範囲に代謝され、クエチアピンの代謝に関与する主なＰ４５０酵素はＣＹＰ３Ａ４であった。代謝物ノルクエチアピンは主にＣＹＰ３Ａ４により生成された（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］

１６．４．２　Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、クエチアピン及びノルクエチアピンを含む代謝物はＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｄ６及びＣＹＰ３Ａ４活性に対して弱い阻害作用を示したが、臨床用量のヒトでの血漿中濃度の約１５倍以上の濃度でみられる作用であり、薬物相互作用の惹起を示唆するものではないと考えられた。

１６．５　排泄

１６．５．１　健康成人男子に本剤と同一有効成分を含有するセロクエル錠２０ｍｇを単回経口投与したところ、尿中への未変化体の排泄率は投与量の１％未満であった。

１６．５．２　外国人統合失調症患者に１４Ｃ標識クエチアピンを経口投与したところ、尿及び糞中への放射能排泄率はそれぞれ投与量の７２．８％及び２０．２％であった。また、尿糞中放射能に占める未変化体の割合は１％未満であった。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　肝機能障害患者

肝機能障害患者（アルコール性肝硬変）に本剤と同一有効成分を含有するセロクエル錠２５ｍｇを単回経口投与したところ、クエチアピンのＣｍａｘ及びＡＵＣｉｎｆは健康成人よりも高く（約１．５倍）、ｔ１／２は健康成人よりも長かった（約１．８倍）（外国人データ）。［７．、９．３参照］

外国人肝機能障害患者にセロクエル錠２５ｍｇを単回投与したときの薬物動態パラメータ

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被験者　　　　　ｎ　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘａ）（ｈ）　　　　　ＡＵＣｉｎｆ（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈ）　ＣＬ／Ｆ（Ｌ／ｈ）

肝機能障害患者　８　７８．５±１４．４　　　１．０（０．５−１．５）　　０．３８６±０．０７７　　　　　５．５±１．０　７９．４±１０．７

健康成人　　　　８　５３．０±３．５　　　　１．２５（０．６−３．０）　０．２４８±０．０２０　　　　　３．１±０．２　１０５±８

（平均値±標準誤差）

ａ）中央値（範囲）

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１６．６．２　高齢者

高齢大うつ病性障害患者注）に本剤を初回投与量として１日１回５０ｍｇから開始し、３日目に１日１回１５０ｍｇに増量した後、５日目に１日１回３００ｍｇまで増量し７日間空腹時反復経口投与したときの、定常状態の血漿中クエチアピンの薬物動態パラメータは次のとおりであった。［７．、９．８参照］

本剤３００ｍｇを反復投与したときのクエチアピンの薬物動態パラメータ（高齢者）

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投与量（ｍｇ）　ｎ　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘａ）（ｈ）　　　　　ＡＵＣ２４ｈ（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２ｂ）（ｈ）

３００　　　　　８　４３４±１８４　　　　　４．０（３．９−１０．０）　４．９１±２．００　　　　　　　７．９±２．３

（平均値±標準偏差）

ａ）中央値（範囲）

ｂ）ｎ＝６、投与後２４時間までの採血点から算出

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１６．７　薬物相互作用

１６．７．１　フェニトイン（ＣＹＰ３Ａ誘導剤）

外国人にフェニトインを併用投与したとき、クエチアピンの経口クリアランスが約５倍に増加し、Ｃｍａｘ及びＡＵＣはそれぞれ６６％及び８０％低下した。［１０．２参照］

１６．７．２　ケトコナゾール（ＣＹＰ３Ａの強い阻害剤）

外国人に強いＣＹＰ３Ａ４阻害剤であるケトコナゾール（経口剤：国内未発売）を併用投与したとき、クエチアピンのＣｍａｘ及びＡＵＣはそれぞれ単独投与の３．３５倍及び６．２２倍であった。［１０．２参照］

注）本剤の効能又は効果は「双極性障害におけるうつ症状の改善」であり、大うつ病性障害への適応を取得していない。