リドカイン塩酸塩として、通常成人では１回１００〜３００ｍｇを１日１〜３回経口的に投与する。

なお、年齢、麻酔領域、部位、組織、体質により適宜増減する。

本剤の成分又はアミド型局所麻酔薬に対し過敏症の既往歴のある患者。

＜使用方法＞

１．内視鏡検査、その他咽喉頭・食道部の麻酔には、本剤を一気に嚥下することなく徐々に飲み込ませる。

２．口腔内麻酔には、不必要部の麻酔を避ける目的で嚥下させることなく、口腔内に拡げるだけにとどめさせる。

３．胃部麻酔を目的とする場合（ダンピング症候群、幽門痙攣等）は、速やかに嚥下させ、コップ半分の水で洗い落とさせる。

腎機能正常者と同じ

表面麻酔

表面麻酔。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）：徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを起こしたとの報告がある。

１１．１．２．　意識障害、振戦、痙攣（いずれも頻度不明）：意識障害、振戦、痙攣等の中毒症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔１３．過量投与の項参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　中枢神経：（頻度不明）眠気、不安、興奮、霧視、眩暈等［このような症状があらわれた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがある］。２）．　消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐等［このような症状があらわれた場合は、ショックあるいは中毒へ移行することがある］。

３）．　過敏症：（頻度不明）蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等。

１．高齢者。

２．全身状態不良な患者［生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある］。

３．心刺激伝導障害のある患者［症状を悪化させることがある］。４．重篤な肝機能障害又は重篤な腎機能障害のある患者［中毒症状が発現しやすくなる］。

５．幼児。

８．１．　まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておくこと。

８．２．　本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、次の点に留意すること。８．２．１．　患者の全身状態の観察を十分に行うこと。

８．２．２．　麻酔部位に応じ、含嗽に留める等できるだけ必要最少量とすること。特に他のリドカイン製剤と併用する場合には、総リドカイン量を考慮し過量投与とならないよう注意すること。

８．２．３．　外傷、びらん、潰瘍又は炎症部位への投与は吸収が速いので注意すること〔１３．過量投与の項参照〕。

８．２．４．　前投薬や術中に投与した鎮静薬、鎮痛薬等による呼吸抑制が発現することがあるので、鎮静薬、鎮痛薬等を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい（なお、高齢者、小児、全身状態不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行うこと）〔９．１．１、９．７小児等、９．８高齢者の項参照〕。

８．３．　本剤の投与により、誤嚥・口腔内咬傷の危険性を増加させるおそれがあるので注意すること。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　全身状態不良な患者：生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある〔８．２．４参照〕。

９．１．２．　心刺激伝導障害のある患者：症状を悪化させることがある。（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：中毒症状が発現しやすくなる。（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：中毒症状が発現しやすくなる。

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２及びＣＹＰ３Ａ４で代謝される。１０．２．　併用注意：

クラス３抗不整脈剤（アミオダロン等）［心機能抑制作用が増強するおそれがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行うこと（作用が増強することが考えられる）］。

患者の全身状態の観察を十分に行う等、慎重に投与すること（一般に生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下している）〔８．２．４参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

幼児＜特に３歳以下＞には、低用量から投与を開始する等、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（麻酔効果の把握が困難なため高用量又は頻回投与されやすく、中毒を起こすことがある）〔８．２．４参照〕。

過量投与時、局所麻酔剤の血中濃度の上昇に伴い、中毒が発現する。その症状は、主に中枢神経系及び心血管系の症状としてあらわれる〔８．２．３、１１．１．２参照〕。１３．１．　症状：

１３．１．１．　中枢神経系症状：過量投与時、初期症状として不安、興奮、多弁、口周囲知覚麻痺、舌のしびれ、ふらつき、聴覚過敏、耳鳴、視覚障害、振戦等があらわれる（症状が進行すると意識消失、全身痙攣があらわれ、これらの症状に伴い低酸素血症、高炭酸ガス血症が生じるおそれがあり、より重篤な場合には呼吸停止を来すこともある）。１３．１．２．　心血管系症状：過量投与時、血圧低下、徐脈、心筋収縮力低下、心拍出量低下、刺激伝導系抑制、心室性頻脈及び心室細動等の心室性不整脈、循環虚脱、心停止等があらわれる。

１３．２．　処置

過量投与時、振戦や痙攣が著明であれば、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤（チオペンタールナトリウム等）を投与する。

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　本剤は添付の匙又は注射筒に吸引して使用する。１４．１．２．　使用方法

・　内視鏡検査、その他咽喉頭・食道部の麻酔には、本剤を一気に嚥下することなく徐々に飲み込ませる。

・　口腔内麻酔には、不必要部の麻酔を避ける目的で嚥下させることなく、口腔内に拡げるだけにとどめさせる。

・　胃部麻酔を目的とする場合（ダンピング症候群、幽門痙攣等）は、速やかに嚥下させ、コップ半分の水で洗い落とさせる。

１４．２．　薬剤投与後の注意

本剤は金属を侵す性質があるので、長時間金属器具（匙等）に接触させないことが望ましい（なお、金属器具を使用した場合は、使用後十分に水洗すること）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

ポルフィリン症の患者に投与した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発するおそれがある。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 キシロカインビスカス２％

有効成分 １ｍＬ中、リドカイン塩酸塩２０ｍｇ

添加剤 メチルパラベン、プロピルパラベン、サッカリンナトリウム、カルメロースナトリウム、ｐＨ調整剤、香料

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３．２　製剤の性状

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販売名 キシロカインビスカス２％

剤形 ビスカス

性状 無色〜微黄色澄明の粘性の液で芳香がある

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１８．１　作用機序

リドカイン塩酸塩は、神経膜のナトリウムチャネルをブロックし、神経における活動電位の伝導を可逆的に抑制し、知覚神経及び運動神経を遮断する局所麻酔薬である。

１６．１　血中濃度

消化管からの吸収率は高いが、吸収後に肝臓で代謝されるために血中濃度の上昇への寄与は少ない。患者にリドカイン液（５００ｍｇ）注１）を単回経口投与したとき、血漿中濃度は投与後約３０分で最高濃度（約１μｇ／ｍＬ）に達し、その後約２時間の消失半減期で減少した（外国人データ）。

外国人患者にリドカイン液５００ｍｇを単回経口投与後の血漿中濃度（平均値、ｎ＝５）

＜＜図省略＞＞

１６．３　分布

リドカイン２μｇ／ｍＬの血漿蛋白結合率は約６５％で、α１‐酸性糖蛋白及びアルブミンと結合する。血液／血漿中濃度比は約０．８であることから、血球への分布は少ないと考えられる。妊婦にリドカイン塩酸塩を硬膜外投与注１）したとき、臍帯静脈血液中濃度と母体血漿中濃度の比は０．５〜０．７で、胎盤を通過する。

１６．４　代謝

リドカインは、主として肝臓でＮ‐脱エチル体ｍｏｎｏｅｔｈｙｌ　ｇｌｙｃｉｎｅｘｙｌｉｄｉｄｅ（ＭＥＧＸ）に代謝された後、ｇｌｙｃｉｎｅｘｙｌｉｄｉｄｅ（ＧＸ）、２，６‐ｘｙｌｉｄｉｎｅに代謝され、投与量の約７０％が４‐ｈｙｄｒｏｘｙ‐２，６‐ｘｙｌｉｄｉｎｅとして尿中に排泄される。

１６．５　排泄

リドカイン塩酸塩２５０ｍｇを健康人に経口投与したとき、２４時間後までの尿中放射能排泄率は投与量の８３．８％、未変化体は投与量の２．８％であった（外国人データ）。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　高齢者

高齢者にリドカイン塩酸塩５０ｍｇを静脈内投与後注１）の終末相半減期は１４０分を示し、若齢者の８１分に比べて延長した（外国人データ）。

１６．６．２　心不全患者、腎不全患者及び肝機能低下患者

心不全患者及び腎不全患者にリドカイン塩酸塩５０ｍｇを静脈内投与後注１）の消失半減期は、健康人に比べ有意な変動はなく、肝機能低下患者では約３倍に延長した（外国人データ）。

注１）本剤の承認された用法・用量は、１回１００〜３００ｍｇを１日１〜３回経口的に投与である。