〈高血圧症、腎実質性高血圧症〉

通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として５〜１０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、重症高血圧症、腎障害を伴う高血圧症又は腎実質性高血圧症の患者では２．５ｍｇから投与を開始することが望ましい。〈１型糖尿病に伴う糖尿病性腎症〉

通常、成人にはイミダプリル塩酸塩として５ｍｇを１日１回経口投与する。ただし、重篤な腎障害を伴う患者では２．５ｍｇから投与を開始することが望ましい。

２．１．　本剤の成分に対し、過敏症の既往歴のある患者。２．２．　血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）［呼吸困難を伴う血管浮腫を発現することがある］〔１１．１．１参照〕。

２．３．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール）又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行中の患者〔１０．１参照〕。

２．４．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた血液透析施行中（ＡＮ６９を用いた血液透析施行中）の患者〔１０．１参照〕。２．５．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．６．　アリスキレンフマル酸塩投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）〔１０．１参照〕。２．７．　サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中の患者、又はサクビトリルバルサルタンナトリウム水和物投与中止から３６時間以内の患者〔１０．１参照〕。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

クレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／分以下、又は血清クレアチニンが３ｍｇ／ｄＬ以上の重篤な腎機能障害のある患者では、投与量を半量にするか、若しくは投与間隔をのばすなど慎重に投与する［排泄の遅延による過度の血圧低下及び腎機能悪化させる恐れがある］。

30≦CCr<60：1日1回2.5mgから開始し調節する

CCr≦30：1日1回2.5mgから開始する。CCr≦30又はSCr≧3の場合は、投与量を半量にするか、もしくは投与間隔をのばすなど慎重に投与する。

高血圧症、腎実質性高血圧症【2.5・5mg】1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症

１）．　高血圧症。

２）．　腎実質性高血圧症。

３）．　１型糖尿病に伴う糖尿病性腎症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　血管浮腫（頻度不明）：呼吸困難を伴う顔面腫脹、舌腫脹、声門腫脹、喉頭腫脹を症状とする血管浮腫があらわれることがあるので、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、抗ヒスタミン剤、副腎皮質ホルモン剤の投与及び気道確保等の適切な処置を行うこと〔２．２参照〕。

１１．１．２．　血小板減少（０．１％未満）、汎血球減少（頻度不明）。１１．１．３．　急性腎障害（頻度不明）、腎機能障害増悪（０．１％未満）〔９．２．１、１６．６．１参照〕。

１１．１．４．　高カリウム血症（０．１％未満）〔９．１．２参照〕。１１．１．５．　紅皮症（剥脱性皮膚炎）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、天疱瘡様症状（いずれも頻度不明）：紅斑、水疱、そう痒、発熱、粘膜疹等があらわれた場合には投与を中止すること。

１１．１．６．　膵炎（頻度不明）：血中アミラーゼ上昇、血中リパーゼ上昇等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液：（０．１〜５％未満）赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、血小板減少、白血球減少、好酸球増多。

２）．　腎臓：（０．１〜５％未満）血清クレアチニン上昇、ＢＵＮ上昇、蛋白尿。３）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）頭痛、ふらつき、めまい、立ちくらみ、不眠、（頻度不明）眠気。

４）．　循環器：（０．１〜５％未満）動悸、（頻度不明）低血圧。５）．　呼吸器：（０．１〜５％未満）咳、咽頭部異和感・咽頭部不快感、痰、（頻度不明）嗄声。

６）．　消化器：（０．１〜５％未満）悪心、嘔吐、胃部不快感、腹痛、下痢、（頻度不明）嘔気、食欲不振。

７）．　肝臓：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（頻度不明）γ−ＧＴＰ上昇、黄疸。

８）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、そう痒、（頻度不明）光線過敏症、蕁麻疹。

９）．　その他：（０．１〜５％未満）血清カリウム上昇、口渇、ＣＫ上昇、倦怠感、顔面潮紅、（頻度不明）脱毛、しびれ、脱力感、低血糖、耳鳴、味覚異常、胸部不快感、疲労、浮腫。

１．両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者。２．高カリウム血症の患者。

３．腎機能障害のある患者。

４．脳血管障害のある患者［過度の降圧が脳血流不全を惹起し、病態を悪化させることがある］。

５．高齢者。

８．１．　〈効能共通〉降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。８．２．　〈効能共通〉手術前２４時間は投与しないことが望ましい。８．３．　〈１型糖尿病に伴う糖尿病性腎症〉投与初期（１ヵ月以内）に急速に腎機能の悪化や高カリウム血症が発現するおそれがあるので、投与初期は血清クレアチニン値及び血清カリウム値を測定し、急速な腎機能悪化や血清カリウム値上昇が認められた場合には減量あるいは投与中止などの適切な処置を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能悪化させるおそれがある）。

９．１．２．　高カリウム血症の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること（高カリウム血症を増悪させるおそれがある）。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること〔１１．１．４参照〕。９．１．３．　脳血管障害のある患者：過度の降圧が脳血流不全を惹起し、病態を悪化させることがある。

９．１．４．　重症高血圧症患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。

９．１．５．　厳重な減塩療法中の患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。

腎機能障害患者

９．２．１．　重篤な腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが３０ｍＬ／分以下、又は血清クレアチニンが３ｍｇ／ｄＬ以上）：投与量を半量にするか、若しくは投与間隔をのばすなど慎重に投与すること（排泄の遅延による過度の血圧低下及び腎機能悪化させるおそれがある）〔１１．１．３、１６．６．１参照〕。

９．２．２．　血液透析中の患者：投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと（初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある）。

生殖能を有する者

９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋形成不全・肺形成不全・腎形成不全、死亡等）が認められた例が報告されているので、本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること〔９．５妊婦の項参照〕。（１）．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性の場合、本剤投与開始前に妊娠していないことを確認し、本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。（２）．　妊娠する可能性のある女性：次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。

・　妊娠する可能性のある女性：妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。

・　妊娠する可能性のある女性：妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。

・　妊娠する可能性のある女性：妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　デキストラン硫酸固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシス施行、トリプトファン固定化ＰＶＡを用いた吸着器によるアフェレーシス施行（ＰＶＡ：ポリビニルアルコール）又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシス施行＜リポソーバー、イムソーバＴＲ、セルソーバ等＞〔２．３参照〕［ショックを起こすことがある（陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の産生が亢進し、さらに本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられて、ブラジキニンが蓄積すると考えられる）］。

２）．　アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析＜ＡＮ６９＞〔２．４参照〕［アナフィラキシーを発現することがある（多価イオン体であるＡＮ６９により血中キニン系の産生が亢進し、さらに本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられて、ブラジキニンが蓄積すると考えられる）］。

３）．　アリスキレンフマル酸塩＜ラジレス＞（糖尿病患者に使用する場合（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く））〔２．６参照〕［非致死性脳卒中・腎機能障害・高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。

４）．　サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物＜エンレスト＞〔２．７参照〕［血管浮腫があらわれるおそれがあるので、併用薬剤を投与する場合は、本剤を少なくとも３６時間前に中止し、また、併用薬剤の投与終了後に本剤を投与する場合は、３６時間以上の間隔をあけること（併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管浮腫のリスクを増加させる可能性がある）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン、トリアムテレン等）、カリウム補給剤（塩化カリウム＜補給剤＞等）［血清カリウム値が上昇することがあるので、併用する場合は血清カリウム値に注意すること（本剤はアンジオテンシン２産生を抑制し、アルドステロンの分泌を低下させるため、カリウム排泄を減少させると考えられるので、腎機能障害のある患者には特に注意する）］。

２）．　アリスキレンフマル酸塩［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）。なお、ｅＧＦＲが６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。３）．　アンジオテンシン２受容体拮抗剤［腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること（併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある）］。４）．　利尿降圧剤（トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等）［利尿降圧剤で治療中の患者（特に最近利尿降圧剤投与を開始した患者）に本剤を初めて投与する場合、降圧作用が増強するおそれがあるので少量より投与するなど慎重に投与すること（利尿剤の投与は血漿レニン活性を上昇させているため、本剤の投与により急激な血圧低下を起こすと考えられる）］。

５）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［リチウム中毒＜眠気・振戦・錯乱等＞を起こすことがあるので、定期的にリチウムの血中濃度を測定し、異常があれば減量もしくは投与中止する（腎尿細管におけるリチウムの再吸収を促進すると考えられる）］。６）．　非ステロイド性抗炎症剤：

@．　非ステロイド性抗炎症剤（インドメタシン等）［定期的に血圧を観察し、適切な処置をとる（非ステロイド性抗炎症剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させると考えられる）］。

A．　非ステロイド性抗炎症剤（インドメタシン等）［腎機能を悪化させるおそれがあるので、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（非ステロイド性抗炎症剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる）］。

７）．　カリジノゲナーゼ製剤［過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある（本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼ製剤のキニン産生作用により、血管平滑筋の弛緩が増強すると考えられる）］。

８）．　他の降圧作用を有する薬剤（降圧剤、硝酸剤等）［定期的に血圧を測定し、両剤の用量を調節する（相加的に作用（降圧作用）を増強させると考えられる）］。

低用量（例えば２．５ｍｇ）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤は主として腎臓から排泄されるが、一般に高齢者では腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがあり、副作用が発現又は作用が増強しやすい）。

高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること（妊娠中期及び後期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシン２受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢拘縮、頭蓋顔面変形、肺低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある）〔２．５、９．４．１参照〕。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

取扱い上の注意

アルミピロー又は瓶を開封後は湿気を避けて保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより低血糖が起こりやすいとの報告がある。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 タナトリル錠５

有効成分（１錠中） 日局　イミダプリル塩酸塩

５ｍｇ

添加剤 ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、マクロゴール６０００

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３．２　製剤の性状

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販売名 タナトリル錠５

性状・剤形 白色・素錠

外形 ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞

識別コード ＴＡ１３５

サイズ 直径（ｍｍ） 厚さ（ｍｍ） 重量（ｇ）

６．０ ２．６ ０．０８

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１８．１　作用機序

イミダプリル塩酸塩は経口投与後、加水分解により活性代謝物であるジアシド体（イミダプリラート）に変換される。イミダプリラートが血中・組織中のＡＣＥ活性を阻害し、昇圧物質であるアンジオテンシンＩＩの生成を抑制することによって降圧作用を発現する。

１８．２　アンジオテンシン変換酵素阻害作用

１８．２．１　イミダプリル塩酸塩の活性代謝物であるイミダプリラートは、ブタ腎皮質及びヒト血清から調製したＡＣＥの活性をｉｎ　ｖｉｔｒｏで拮抗的かつ濃度依存的に阻害する。

１８．２．２　イミダプリル塩酸塩及びイミダプリラートをラットに経口投与すると、アンジオテンシンＩにより誘発される昇圧反応は用量依存的に抑制される。

１８．３　降圧作用

１８．３．１　自然発症高血圧ラット（ＳＨＲ）及び２腎性高血圧ラットにイミダプリル塩酸塩を経口投与すると用量依存的な降圧作用が認められるが、正常血圧ラットに対する降圧作用は極めて軽度で、ＤＯＣＡ／食塩高血圧ラットでは十分な降圧を認めなかった。

１８．３．２　ＳＨＲにおいてイミダプリル塩酸塩の２週間連続経口投与は心拍数に影響を与えず、持続的な降圧作用を示す。

１８．３．３　本態性高血圧症患者において、本剤を通常用量にて１日１回反復投与した時、２４時間にわたって安定した降圧作用が持続し、血圧日内変動幅及び日内較差には影響が認められていない。

１８．４　糖尿病性腎症改善作用

１８．４．１　イミダプリル塩酸塩はストレプトゾシン（ＳＴＺ）誘発糖尿病マウスに２８日間連続経口投与することにより、腎ＡＣＥ活性阻害作用、尿中アルブミン排泄量の増加抑制作用及び収縮期血圧低下作用を示す。

１８．４．２　麻酔下、ＳＴＺ誘発糖尿病ラットにおいて、イミダプリル塩酸塩の活性代謝物であるイミダプリラートは静脈内投与により、糸球体ろ過圧、輸入ならびに輸出細動脈血管抵抗を有意に低下させる。

１８．５　その他の作用

１８．５．１　イヌにイミダプリル塩酸塩又はイミダプリラートを十二指腸内投与又は静脈内投与すると、腎血流量及び糸球体ろ過値は有意に増加される。

１８．５．２　昇圧進展期のＳＨＲにイミダプリル塩酸塩を９〜１０週間連続経口投与した時、昇圧進展の抑制及び高血圧性心肥大の抑制作用が認められている。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

健康成人に本剤１０ｍｇを単回経口投与した場合、イミダプリルは投与２時間前後に最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）に達し、以後約２時間の半減期（ｔ１／２）で減少した。一方、活性代謝物であるイミダプリラートの血漿中濃度は投与後６〜８時間にＣｍａｘ（約１５ｎｇ／ｍＬ）に達した後、ｔ１／２約８時間で緩徐に血漿中より消失した。

＜＜図省略＞＞

１６．１．２　反復投与

健康成人に本剤１０ｍｇを１日１回、７日間反復経口投与した時のイミダプリラートの血漿中濃度は投与３〜５日目で定常状態に達した。

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薬物動態パラメータ　　　　　　　　　イミダプリル　　　　　　イミダプリラート

　　　　　　　　　　　　　　　　　　初回投与　　反復投与　　初回投与　　反復投与

Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　　　　　２８．９　　２７．１　　７．８　　　２０．３

ｔｍａｘ（ｈ）　　　　　　　　　　　２．０　　　２．３　　　９．３　　　７．０

ｔ１／２（ｈ）　　　　　　　　　　　１．７　　　１．６　　　１４．８　　７．６

ＡＵＣ０−２４ｈ（ｎｇ・ｈ／ｍＬ）　１１３．３　１１３．６　１０７．８　２４６．６

（平均値、ｎ＝６）

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１６．２　吸収

健康成人男子８例に本剤１０ｍｇ錠１錠を食後に単回経口投与し、絶食下での同一被験者８例の血漿中濃度データと比較した。絶食下投与では食後投与に比べて血漿中濃度は増大する傾向を示した。しかし、その度合は極端に大きくなく、血漿中イミダプリラート濃度の持続性の時間的変化に対する影響もほとんどなかった。

１６．３　分布

１６．３．１　組織移行

ラットに１４Ｃ‐イミダプリルを経口投与した場合、投与３０分〜１時間後の時点では消化管内容を除いて腎臓、肺に高濃度で分布し、次いで肝臓で高かった。他の臓器はいずれも血漿中濃度より低かった。動脈壁の濃度は投与２時間後まで血漿中濃度の約１／２であったが、６時間後以降は逆に２〜４倍高くなった。投与２４時間後における各組織の放射能濃度は検出限界近くまで減少したが、特に肺では血漿中濃度の約８０倍の濃度を示した。

１６．３．２　蛋白結合率

ヒトにおけるイミダプリル及びイミダプリラートの血漿蛋白結合率は、それぞれ、８５％、５１％（限外ろ過法）であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．４　代謝

本剤は、ヒトにおいて未変化体のほかに４種の代謝物が生成されるが、これらの代謝物の中で活性を有する代謝物はジアシド体（イミダプリラート）のみである。

１６．５　排泄

健康成人に本剤１０ｍｇを単回経口投与した場合、投与後２４時間までの尿中総排泄率は投与量の２５．５％である。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者

高度腎障害を伴う高血圧症患者３例（血清クレアチニン：３．３、２．９、１．９ｍｇ／ｄＬ）に本剤５ｍｇを１日１回反復経口投与した時の血漿中イミダプリラート濃度推移は、腎障害を伴わない高血圧症患者１３例に１０ｍｇを投与した成績と比較すると、最高血漿中濃度到達時間（ｔｍａｘ）の延長（約１１時間）ならびにｔ１／２の延長（約１８時間）が認められた。腎障害患者のＣｍａｘ（約１８ｎｇ／ｍＬ）は腎障害を伴わない患者の値（約１１ｎｇ／ｍＬ）に比べ高かった。［９．２．１、１１．１．３参照］

＜＜図省略＞＞