通常、成人には１日１回１カプセル（カルテオロール塩酸塩として１５ｍｇ）を朝食後に経口投与する。なお、効果が不十分な場合には１日１回２カプセル（カルテオロール塩酸塩として３０ｍｇ）まで増量することができる。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者［気管支筋収縮作用により、喘息症状の誘発、悪化を起こすおそれがある］。

２．３．　糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者［アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがある］。

２．４．　高度徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック＜２・３度＞、洞不全症候群、洞房ブロックのある患者［刺激伝導系に対し抑制的に作用し、症状を悪化させるおそれがある］。

２．５．　心原性ショックの患者［心拍出量抑制作用により、症状が悪化するおそれがある］。

２．６．　肺高血圧による右心不全のある患者［心拍出量抑制作用により、症状が悪化するおそれがある］。

２．７．　うっ血性心不全のある患者［心収縮力抑制作用により、症状が悪化するおそれがある］。

２．８．　低血圧症の患者［降圧作用により症状を悪化させるおそれがある］。２．９．　未治療の褐色細胞腫又は未治療のパラガングリオーマの患者〔７．用法及び用量に関連する注意の項、９．１．７参照〕。

２．１０．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること〔２．９、９．１．７参照〕。

15≦CCr<60：50%に減量

CCr<15・透析：25%に減量

LAカプセルは徐放性製剤のため、分割使用に適さない

【細粒】心臓神経症、不整脈、狭心症【小児用】ファロー四徴症に伴うチアノーゼ発作【錠・カプセル】本態性高血圧症（軽症〜中等症）【錠】心臓神経症、不整脈、狭心症

本態性高血圧症＜軽症〜中等症＞。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　房室ブロック、洞不全症候群、洞房ブロック、洞停止等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全（又はうっ血性心不全悪化）、冠攣縮性狭心症（いずれも頻度不明）：定期的に心機能検査を行い、必要に応じ、減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．２．　失神（頻度不明）：高度徐脈に伴う失神があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（０．１〜５％未満）めまい・ふらつき・立ちくらみ、動悸、息切れ、胸痛、（頻度不明）低血圧、徐脈。

２）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）頭痛・頭重感、眠気、不眠、耳鳴、抑うつ感、（頻度不明）振戦、不安感、悪夢、耳の蟻走感。

３）．　消化器：（０．１〜５％未満）嘔気、腹部膨満感、胸やけ、心窩部痛、（頻度不明）鼓腸、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹痛、便秘、口内炎。４）．　呼吸器：（頻度不明）上気道閉塞感、呼吸困難、咳・痰、喘息様症状。５）．　眼：（頻度不明）目がしょぼつく、霧視、涙液分泌減少。６）．　過敏症：（０．１〜５％未満）皮疹、（頻度不明）皮膚そう痒感。７）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇。８）．　その他：（０．１〜５％未満）倦怠感、浮腫、手足のしびれ、下肢冷感、発汗、冷汗、鼻出血、腓腸筋痙攣（こむらがえり）、（頻度不明）血糖値低下、頻尿、筋肉痛、血清ＣＫ値上昇、脱力感、ほてり、疲労感、総コレステロール値上昇、中性脂肪値上昇、血糖値上昇。

１．うっ血性心不全の恐れのある患者［心収縮力抑制作用により、症状を悪化させる恐れがあるので、観察を十分に行い、ジギタリス剤を併用するなど慎重に投与する］。２．特発性低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者［低血糖症状を起こしやすく、かつ症状をマスクしやすいので血糖値に注意する］。３．徐脈、房室ブロック＜１度＞のある患者［心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させる恐れがある］。

４．重篤な肝機能障害・重篤な腎機能障害のある患者［薬物代謝の遅延等で副作用が出現する恐れがある］。

５．末梢循環障害のある患者（レイノー症候群、間欠性跛行症等）［末梢血管収縮作用により、症状が悪化する恐れがある］。

６．甲状腺中毒症の患者［頻脈等の中毒症状をマスクすることがある］。７．異型狭心症の患者［類薬で症状を悪化させたとの報告がある］。８．高齢者。

９．小児。

８．１．　投与が長期にわたる場合は、心機能検査（脈拍、血圧、心電図、Ｘ線等）を定期的に行うこと。特に徐脈になったとき及び低血圧を起こした場合には減量又は中止すること（また、必要に応じアトロピン硫酸塩水和物を使用すること）。なお、肝機能、腎機能、血液像等に注意すること。

８．２．　β遮断剤を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないよう注意すること。特に高齢者においては注意すること〔９．８高齢者の項参照〕。

８．３．　手術前２４時間は投与しないことが望ましい。

８．４．　めまい・ふらつきがあらわれることがあるので、本剤投与中の患者（特に投与初期）には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　うっ血性心不全のおそれのある患者：観察を十分に行い、ジギタリス剤を併用するなど慎重に投与すること（心収縮力抑制作用により、症状を悪化させるおそれがある）。

９．１．２．　特発性低血糖症、コントロール不十分な糖尿病、長期間絶食状態の患者：血糖値に注意すること（低血糖症状を起こしやすく、かつ症状をマスクしやすい）。９．１．３．　徐脈、房室ブロック＜１度＞のある患者：心刺激伝導系を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。

９．１．４．　末梢循環障害のある患者（レイノー症候群、間欠性跛行症等）：末梢血管収縮作用により、症状が悪化するおそれがある。

９．１．５．　甲状腺中毒症の患者：休薬を要する場合には徐々に減量し、観察を十分に行うこと（急に投与を中止すると、症状を悪化させることがあり、また、頻脈等の中毒症状をマスクすることがある）。

９．１．６．　異型狭心症の患者：類薬で症状を悪化させたとの報告がある。９．１．７．　褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者：本剤の単独投与により急激に血圧が上昇することがある〔２．９、７．用法及び用量に関連する注意の項参照〕。（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎機能障害のある患者：薬物動態の影響等で副作用が出現するおそれがある。

肝機能障害患者

９．３．１．　重篤な肝機能障害のある患者：薬物代謝の遅延等で副作用が出現するおそれがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　交感神経系に対し抑制的に作用する他の薬剤（レセルピン等）［過剰の交感神経抑制を来すことがあるので、減量するなど慎重に投与すること（相加的に交感神経抑制作用を増強させる）］。

２）．　血糖降下剤（インスリン、トルブタミド、アセトヘキサミド等）［血糖降下作用が増強することがあり、また、低血糖症状＜頻脈・発汗等＞をマスクすることがあるので、血糖値に注意すること（低血糖に伴う交感神経系の症状をマスクしたり、β遮断作用により低血糖の回復を遅れさせる）］。

３）．　カルシウム拮抗剤（ベラパミル塩酸塩、ジルチアゼム塩酸塩）［徐脈・房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全があらわれることがあるので、併用する場合には用量に注意すること（相互に作用が増強される）］。

４）．　クロニジン塩酸塩、グアナベンズ酢酸塩［クロニジン塩酸塩、グアナベンズ酢酸塩投与中止後のリバウンド現象を増強するおそれがあるので、β遮断剤を先に中止し、クロニジン塩酸塩、グアナベンズ酢酸塩を徐々に減量すること（クロニジン塩酸塩はα２受容体に選択的に作用し、ノルアドレナリンの遊離を抑制しているため、急激な中止によって血中カテコラミンの上昇が起こるが、この時、β受容体遮断薬を併用すると上昇したカテコラミンの作用のうち、β受容体刺激作用が遮断され、α受容体刺激作用だけが残り、急激な血圧上昇が起こるおそれがあり、グアナベンズ酢酸塩も作用機序から同様な反応が予想される）］。

５）．　クラス１抗不整脈剤（リン酸ジソピラミド、プロカインアミド塩酸塩等）［過度の心機能抑制があらわれるおそれがあるので、減量するなど注意すること（相加的に心機能抑制作用を増強させる）］。

６）．　ジギタリス製剤［徐脈・房室ブロック等の伝導障害があらわれるおそれがあるので、心機能に注意すること（相加的に心刺激伝導抑制作用を増強させる）］。７）．　非ステロイド性抗炎症剤（インドメタシン等）［本剤の降圧作用が減弱するおそれがある（非ステロイド性抗炎症剤は、血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成・遊離を阻害する）］。

８）．　降圧作用を有する他の薬剤（降圧剤、硝酸剤等）［降圧作用が増強するおそれがあるので、併用する場合には、用量に注意すること（降圧作用を増強させる）］。

次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

・　一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。・　休薬を要する場合は、徐々に減量すること〔８．２参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔２．１０参照〕。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．　低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分に経過観察すること。小児用カルテオロール塩酸塩製剤で、低血糖による意識障害、痙攣が報告されている。

１３．１．　症状

過量投与により、徐脈、完全房室ブロック、心不全、低血圧、気管支痙攣等があらわれることがある。

１３．２．　処置

次の処置の間は常に観察下におくこと。

・　過量投与時の徐脈、完全房室ブロック：アトロピン硫酸塩水和物、イソプレナリン等の投与や心臓ペーシングを適用すること。

・　過量投与時の心不全、低血圧：強心剤、昇圧剤、輸液等の投与や補助循環を適用すること。

・　過量投与時の気管支痙攣：β２刺激剤を静注又はアミノフィリン水和物を静注等の投与や補助呼吸を適用すること。

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．２．　本剤は徐放性の製剤であるため、かまずに服用するように指導すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

β遮断剤服用中の患者では、他の薬剤によるアナフィラキシー反応がより重篤になることがあり、また、通常用量のアドレナリンによる治療に抵抗するとの報告がある。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 有効成分 添加剤

ミケランＬＡカプセル１５ｍｇ １カプセル中　カルテオロール塩酸塩１５ｍｇ 精製白糖、トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、エチルセルロース、グリセリン脂肪酸エステル、ステアリン酸マグネシウム

カプセル本体：ゼラチン、黄色５号、ラウリル硫酸ナトリウム、酸化チタン

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３．２　製剤の性状

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色 剤形 外形 内容物 重さ（ｍｇ） 識別コード

キャップ ボディ

橙色（不透明） 白色（不透明） 硬カプセル（４号） ＜＜図省略＞＞ 白色、無臭の徐放性球状顆粒 約１６４ ＯＧ１６

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１８．１　作用機序

カルテオロール塩酸塩は強力なアドレナリン性β受容体遮断作用を示す。これが本態性高血圧症治療薬としての本剤の主たる薬理作用である。

１８．２　アドレナリン性β受容体遮断作用

健康成人男性に本剤を１カプセル経口投与した時、運動負荷時のダブルプロダクト（収縮期血圧×脈拍数）は投与直後より減少が認められ、その抑制作用は投与後２４時間まで持続した。

１８．３　内因性交感神経刺激様作用（ＩＳＡ）

１８．３．１　麻酔開胸犬において、カルテオロール塩酸塩はアドレナリン性β受容体遮断用量での陰性変時・変力作用は弱く、大量投与で心臓興奮作用があらわれ、除神経・レセルピン処理下では低用量からそれが明確にあらわれた。

１８．３．２　健康成人及び動揺性高血圧症患者において、カルテオロール塩酸塩は安静時の心拍数に影響を与えず、心機能抑制作用も弱いことが確認された。

１８．４　降圧作用

１８．４．１　本態性高血圧症患者において、カルテオロール塩酸塩の降圧効果は早期に発現し、緩徐で持続的な降圧パターンを示した。

１８．４．２　カルテオロール塩酸塩は自然発症高血圧ラット（ＳＨＲ）の心肥大・血管肥厚を抑制した。

１８．５　血圧日内変動に及ぼす影響

本態性高血圧症患者において、本剤を１日１回１〜２カプセル経口投与した時、降圧効果は投与後２４時間まで持続して認められ、血圧の変動幅及び最大日内較差に影響しないことが認められた。

１６．１　血中濃度

健康成人男性に本剤を１回１カプセル（カルテオロール塩酸塩として１５ｍｇ）１日１回（朝食後）、ミケラン錠５ｍｇを１回１錠１日３回（毎食後）９日間クロス・オーバー法にて反復経口投与し、血漿中カルテオロール濃度を測定した。本剤は投与開始３日目には定常状態に達し、最低〜最高血漿中濃度範囲は１０〜５０ｎｇ／ｍＬで血漿中半減期は７〜１０時間であった。定常状態の本剤とミケラン錠５ｍｇの血漿中濃度の推移を添付文書の図にした。

図　健康成人男性６名にミケランＬＡカプセル１５ｍｇを１回１カプセル、１日１回（朝食後）又はミケラン錠５ｍｇを１回１錠、１日３回（毎食後）をそれぞれ９日間経口投与した際の最終投与日の血漿中カルテオロール濃度推移

＜＜図省略＞＞

１６．２　吸収

正常胃液酸度又は低胃液酸度の健康成人男性に本剤を空腹時及び食後１回経口投与し、薬物速度論的パラメータを検討したところ、本剤は胃液酸度及び食事の影響を受けにくいことが確認された。

１６．３　分布

ヒト血漿蛋白結合率は約１５％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ、平衡透析法）。

１６．４　代謝

カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチトクロームＰ４５０の分子種のうち、主としてＣＹＰ２Ｄ６により代謝され、８‐ヒドロキシカルテオロールが生成される（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。なお、代謝物に未変化体をしのぐ薬理作用・毒性は認められていない。

１６．５　排泄

健康成人男性に本剤を１カプセル経口投与した時、その５０〜７０％が未変化体として尿中に排泄された。