通常、成人にはツロブテロールとして２ｍｇ、小児にはツロブテロールとして０．５〜３歳未満には０．５ｍｇ、３〜９歳未満には１ｍｇ、９歳以上には２ｍｇを１日１回、胸部、背部又は上腕部のいずれかに貼付する。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

腎機能正常者と同じ

以下の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難等症状の寛解【共通】気管支喘息、 急性・慢性気管支炎、 肺気腫【内服のみ】喘息性気管支炎、 珪肺症、 塵肺症

次記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解：気管支喘息、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺気腫。

〈気管支喘息〉気管支喘息治療における長期管理の基本は、吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の使用であり、気管支喘息において吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤等を併用して使用すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．２．　重篤な血清カリウム値低下（頻度不明）：キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿剤併用により血清カリウム値低下増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること〔９．１．６、１０．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１％未満）発疹、そう痒症、（頻度不明）蕁麻疹。２）．　循環器：（０．１〜５％未満）心悸亢進、（頻度不明）顔面紅潮、不整脈、頻脈。

３）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）振戦、頭痛、不眠、（０．１％未満）全身倦怠感、めまい、興奮、しびれ感、筋痙縮、（頻度不明）熱感、こわばり感。４）．　消化器：（０．１〜５％未満）悪心・嘔吐、（０．１％未満）食欲不振、下痢、（頻度不明）胃部不快感。

５）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。

６）．　血液：（頻度不明）好酸球数増加。

７）．　皮膚：（０．１〜５％未満）適用部位そう痒感、適用部位紅斑、接触性皮膚炎、（頻度不明）適用部位疼痛、適用部位変色。

８）．　その他：（５％以上）ＣＫ上昇、（０．１〜５％未満）血清カリウム値低下、（０．１％未満）胸痛、浮腫、（頻度不明）口渇、筋肉痛。

発現頻度は使用成績調査を含む。

１．甲状腺機能亢進症の患者［症状が増悪する恐れがある］。２．高血圧症の患者［血圧が上昇することがある］。

３．心疾患のある患者［心悸亢進、不整脈等が現れることがある］。４．糖尿病の患者［糖代謝が亢進し、血中グルコースが増加する恐れがある］。５．アトピー性皮膚炎の患者［貼付部位にそう痒感、発赤等が現れやすい］。６．高齢者。

８．１．　〈効能共通〉用法・用量通り正しく使用しても効果が認められない場合（目安は１〜２週間程度）は、本剤が適当でないと考えられるので、使用を中止すること。なお、小児に使用する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。８．２．　〈効能共通〉用法・用量を超えて使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、用法・用量を超えて使用しないように注意すること。８．３．　〈気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫〉気管支喘息、慢性気管支炎又は肺気腫治療の長期管理において、本剤の投与期間中に発現する急性発作に対しては、短時間作動型吸入β２刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。

また、気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫で短時間作動型吸入β２刺激薬等の使用量の増加や効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。

８．４．　〈気管支喘息〉本剤は吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の代替薬ではないため、患者が本剤の使用により気管支喘息の症状改善を感じた場合であっても、医師の指示なく吸入ステロイド剤等を減量又は中止し、本剤を単独で用いることのないよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。

８．５．　〈気管支喘息〉短時間作動型吸入β２刺激薬等急性発作を緩和するための薬剤の使用量が増加したり効果が十分でなくなってきた場合には、生命を脅かす可能性があるので、吸入ステロイド剤等の増量等の抗炎症療法の強化を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　甲状腺機能亢進症の患者：症状が増悪するおそれがある。９．１．２．　高血圧症の患者：血圧が上昇することがある。９．１．３．　心疾患のある患者：心悸亢進、不整脈等があらわれることがある〔１０．２参照〕。

９．１．４．　糖尿病の患者：糖代謝が亢進し、血中グルコースが増加するおそれがある。

９．１．５．　アトピー性皮膚炎の患者：貼付部位にそう痒感、発赤等があらわれやすい。

９．１．６．　低酸素血症の患者：血清カリウム値をモニターすることが望ましい（低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある）〔１０．２、１１．１．２参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　カテコールアミン製剤（アドレナリン、イソプロテレノール等）〔９．１．３参照〕［不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある（本剤及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ）］。

２）．　キサンチン誘導体（テオフィリン、アミノフィリン水和物、ジプロフィリン等）〔９．１．３、９．１．６、１１．１．２参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある（本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ）］。

３）．　ステロイド剤（プレドニゾロン、ベタメタゾン、ヒドロコルチゾン等）〔９．１．３、９．１．６、１１．１．２参照〕、利尿剤（トリクロルメチアジド、フロセミド、アセタゾラミド等）〔９．１．３、９．１．６、１１．１．２参照〕［低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある（ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる）］。

低用量から使用を開始するなど慎重に使用すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　貼付前：患者には本剤を内袋のまま渡し、本剤を使用するときに内袋から取り出すように指示すること。

１４．１．２．　貼付時

（１）．　貼付部位の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付すること。（２）．　皮膚刺激を避けるため、毎回貼付部位を変えることが望ましい。（３）．　本剤をはがす可能性がある小児には、手の届かない部位に貼付することが望ましい。

（４）．　動物実験（ラット）で損傷皮膚に貼付した場合、血中濃度上昇が認められたので、創傷面に使用しないこと。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 ツロブテロールテープ２ｍｇ「日医工」

有効成分 １枚中

ツロブテロール

２ｍｇ

添加剤 スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、軽質流動パラフィン、ポリブテン、ミリスチン酸イソプロピル、その他２成分

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３．２　製剤の性状

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販売名 ツロブテロールテープ２ｍｇ「日医工」

剤形・色調 無色半透明の四隅が丸い四角形の粘着テープ剤で、膏体面は白色のライナーで覆われている。

大きさ（ｍｍ） ３２×３２

面積（ｃｍ２） １０

包装コード ◇９１９

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１８．１　作用機序

気管支平滑筋のβ２受容体に作用し、β２受容体と密接に関係のある酵素ａｄｅｎｙｌ　ｃｙｃｌａｓｅを賦活化する。それにより細胞内のＡＴＰがｃｙｃｌｉｃ　ＡＭＰに変化し、気管支拡張作用を示す。

１８．２　肺機能改善作用

１８．２．１　成人

気管支喘息患者（成人）にツロブテロールテープ２ｍｇを就寝前に４週間経皮投与した試験において、起床時及び就寝前のＰＥＦ値は使用前に比べ有意な上昇を示し、肺機能改善効果が認められた。

１８．２．２　小児

気管支喘息小児患者（年齢６ヵ月〜１５歳）にツロブテロールテープ０．５ｍｇ、１ｍｇ又は２ｍｇを就寝前に２週間経皮投与した試験において、起床時及び就寝前のＰＥＦ値は使用前に比べ有意な上昇を示し、肺機能改善効果が認められた。

１８．３　気管支拡張作用

イヌ及びモルモットにツロブテロールテープを経皮投与するとヒスタミンによる気道狭窄が持続的に抑制された。

１８．４　気管筋に対する作用選択性

イヌにツロブテロールテープを経皮投与すると心拍数に影響することなく気道狭窄抑制作用を示した。また、ツロブテロールは気管筋弛緩作用及び心房興奮作用を示すが、その気管筋に対する作用選択性（β２受容体に対する選択性）はイソプロテレノール、サルブタモール、プロカテロール、フェノテロールに比し高いことが認められた（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．５　気管繊毛運動促進作用及び鎮咳作用

ツロブテロール塩酸塩は気管繊毛運動促進作用（ハト）及び鎮咳作用（イヌ）を示した。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　成人

（１）単回経皮投与時

健康成人５例にツロブテロールテープ２ｍｇを２４時間単回経皮投与したときの薬物動態パラメータは次のとおりであった。

単回経皮投与時の薬物動態パラメータ

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Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ＡＵＣ０〜∞（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｔ１／２（ｈｒ）注１）

１．４±０．１　　　　　１１．８±２．０　２７．８±１．６　　　　　　　　　５．９±０．６

（平均±標準誤差）

注１）テープ剥離後の値

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（２）反復経皮投与時

健康成人６例にツロブテロールテープ（４ｍｇ）を１日１回、計５回反復経皮投与したときの血清中未変化体濃度において、投与直前値とＣｍａｘは、３回目投与時と最終回投与時で同様な値を示した。

注）本剤の承認された成人の１回用量は２ｍｇである。

１６．１．２　小児

気管支喘息小児患者６例にツロブテロールテープを年齢４〜９歳（体重１８．０〜２６．５ｋｇ）には１ｍｇ、年齢９〜１３歳（体重３３．０〜４１．７ｋｇ）には２ｍｇを２４時間単回経皮投与したときの血清中未変化体濃度推移及び薬物動態パラメータは次のとおりであった。

単回経皮投与時の血清中未変化体濃度推移（平均±標準誤差）

＜＜図省略＞＞

単回経皮投与時の薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ＡＵＣ０〜２８（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）

１．３３±０．２１　　　１４．０±２．０　２７．０６±４．２４

（平均±標準誤差）

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１６．１．３　生物学的同等性試験

（１）ツロブテロールテープ０．５ｍｇ「日医工」

ツロブテロールテープ０．５ｍｇ「日医工」とホクナリンテープ０．５ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１枚（ツロブテロールとして０．５ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経皮投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　判定パラメータ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　参考パラメータ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＵＣ０→４８（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ｔ１／２（ｈｒ）

ツロブテロールテープ０．５ｍｇ「日医工」　５．７９±１．０５　　　　　　　　　０．２８８±０．０６７　９．６±１．３　　１０．９±１．４

ホクナリンテープ０．５ｍｇ　　　　　　　　５．７６±１．０９　　　　　　　　　０．２６７±０．０５７　１２．０±２．０　９．９±１．２

（１枚貼付、Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝９）

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血漿中薬物濃度推移

＜＜図省略＞＞

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

（２）ツロブテロールテープ１ｍｇ「日医工」

ツロブテロールテープ１ｍｇ「日医工」とホクナリンテープ１ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１枚（ツロブテロールとして１ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経皮投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　判定パラメータ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　参考パラメータ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＵＣ０→４８（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ｔ１／２（ｈｒ）

ツロブテロールテープ１ｍｇ「日医工」　１６．１７±９．２３　　　　　　　　０．７４９±０．３４１　１２．４±７．６　１１．２±５．５

ホクナリンテープ１ｍｇ　　　　　　　　１６．９９±８．４８　　　　　　　　０．７２２±０．２７７　１３．０±４．３　１０．０±４．２

（１枚貼付、Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝１０）

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血漿中薬物濃度推移

＜＜図省略＞＞

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

（３）ツロブテロールテープ２ｍｇ「日医工」

ツロブテロールテープ２ｍｇ「日医工」とホクナリンテープ２ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１枚（ツロブテロールとして２ｍｇ）健康成人男子に絶食単回経皮投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

薬物動態パラメータ

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　判定パラメータ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　参考パラメータ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＵＣ０→４８（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ｔ１／２（ｈｒ）

ツロブテロールテープ２ｍｇ「日医工」　３１．２１±２０．９７　　　　　　　１．４９±０．９６　　　１０．５±２．１　１０．４±１．７

ホクナリンテープ２ｍｇ　　　　　　　　３１．８０±１７．６７　　　　　　　１．５１±０．８４　　　１２．２±２．０　１１．０±１．５

（１枚貼付、Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝１２）

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血漿中薬物濃度推移

＜＜図省略＞＞

血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

１６．３　分布

１６．３．１　組織内分布

成熟及び幼若ラットに１４Ｃ‐ツロブテロールテープ１０ｍｇ／ｋｇを２４時間経皮投与したとき、肝臓、腎臓、消化管等の大部分の組織で血液よりも高い放射能分布が認められた。また、標的部位と考えられる気管及び肺への移行が確認された。各組織からの消失は血液中濃度推移と同様であった。さらに、組織内濃度推移は成熟及び幼若でほぼ同様であった。

１６．３．２　血漿蛋白結合率

血漿タンパク結合率は２８％である。

１６．４　代謝

健康成人にツロブテロールテープ（４ｍｇ）を２４時間単回経皮投与したとき、尿中にはツロブテロール、３‐ｈｙｄｒｏｘｙ体、４‐ｈｙｄｒｏｘｙ体及び５‐ｈｙｄｒｏｘｙ体とそれらの抱合体及び４‐ｈｙｄｒｏｘｙ‐５‐ｍｅｔｈｏｘｙ体の抱合体が主に排泄された。この中でツロブテロールの排泄率が最も大きかった。

注）本剤の承認された成人の１回用量は２ｍｇである。

１６．５　排泄

健康成人にツロブテロールテープ２ｍｇを２４時間単回経皮投与したときの尿中排泄率は使用後３日間まででツロブテロールが５％であった。