通常、成人にはデガレリクスとして、初回は２４０ｍｇを１カ所あたり１２０ｍｇずつ腹部２カ所に皮下投与する。２回目以降は、初回投与４週間後より、維持用量を投与する。４週間間隔で投与を繰り返す場合は、デガレリクスとして８０ｍｇを維持用量とし、腹部１カ所に皮下投与する。１２週間間隔で投与を繰り返す場合は、デガレリクスとして４８０ｍｇを維持用量とし、１カ所あたり２４０ｍｇずつ腹部２カ所に皮下投与する。初回投与：１カ所あたり、本剤１２０ｍｇバイアルに日本薬局方注射用水３．０ｍＬを注入し、溶解後速やかに３．０ｍＬを皮下投与する（３．０ｍＬで溶解することにより、４０ｍｇ／ｍＬとなる）。

維持用量を４週間間隔で投与する場合：本剤８０ｍｇバイアルに日本薬局方注射用水４．２ｍＬを注入し、溶解後速やかに４．０ｍＬを皮下投与する（４．２ｍＬで溶解することにより、２０ｍｇ／ｍＬとなる）。

維持用量を１２週間間隔で投与する場合：１カ所あたり、本剤２４０ｍｇバイアルに日本薬局方注射用水４．２ｍＬを注入し、溶解後速やかに４．０ｍＬを皮下投与する（４．２ｍＬで溶解することにより、６０ｍｇ／ｍＬとなる）。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

７．１．　本剤は投与液濃度、投与量が有効性に影響するため、調製方法を遵守し、初回投与時は１２０ｍｇバイアル２本、維持用量を４週間間隔で投与する場合は８０ｍｇバイアル１本、維持用量を１２週間間隔で投与する場合は２４０ｍｇバイアル２本を使用すること〔１４．１．１−１４．１．３参照〕。

７．２．　維持用量として４週間間隔投与と１２週間間隔投与を切り替えた際の有効性及び安全性は確立していない。

AUCがやや上昇するが、腎機能正常者と同じ

前立腺癌

前立腺癌。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　間質性肺疾患（０．４％）〔９．１．１参照〕。１１．１．２．　肝機能障害（０．４％）：ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加、γ−ＧＴＰ増加等の肝機能障害があらわれることがある。

１１．１．３．　糖尿病増悪（０．４％）。

１１．１．４．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）。１１．１．５．　心不全（頻度不明）。

１１．１．６．　血栓塞栓症（頻度不明）：心筋梗塞、脳梗塞、静脈血栓症、肺塞栓症等の血栓塞栓症があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　注射部位：（５％以上）疼痛、硬結、紅斑、腫脹、そう痒感、（５％未満）熱感、発疹、小水疱、結節、内出血、変色、（頻度不明）炎症、膿瘍、蜂巣炎。２）．　血液：（５％未満）貧血、ヘモグロビン減少、白血球数減少、血小板減少症。３）．　心臓：（５％未満）心電図ＱＴ延長、心室性期外収縮。４）．　消化器：（５％未満）便秘、嘔吐、下痢、悪心、胃炎、腹部膨満、歯周炎。５）．　肝臓：（５％未満）ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加、肝機能異常、γ−ＧＴＰ増加、Ａｌ−Ｐ増加、脂肪肝、肝酵素上昇。

６）．　感染症：（５％未満）ＣＲＰ増加、膀胱炎、鼻咽頭炎。７）．　代謝：（５％未満）糖尿病、血中コレステロール増加、食欲減退、高脂血症、中心性肥満、血中尿酸増加。

８）．　筋骨格系：（５％未満）筋力低下、関節痛、筋痙縮、頚部痛、筋骨格硬直、骨密度減少、肋骨骨折、背部痛、四肢痛。

９）．　良性、悪性及び詳細不明の新生物：（５％未満）結腸癌、胃癌、（頻度不明）脂肪腫。

１０）．　精神神経系：（５％未満）不眠症、頭痛、浮動性めまい、神経痛、坐骨神経痛、気力低下、脳出血。

１１）．　泌尿器：（５％未満）夜間頻尿、血中尿素増加、排尿困難。１２）．　生殖系及び乳房：（５％未満）勃起不全、精巣萎縮、女性化乳房。１３）．　呼吸器：（５％未満）湿性咳嗽。

１４）．　皮膚：（５％未満）多汗症、皮下出血、皮膚そう痒症、発疹、湿疹、蕁麻疹、全身性そう痒症、（頻度不明）血管浮腫。

１５）．　血管：（５％以上）ほてり、高血圧、（５％未満）血圧上昇、潮紅。１６）．　その他：（５％以上）体重増加、発熱、倦怠感、（５％未満）疲労、末梢性浮腫、悪寒、体重減少、（頻度不明）無力症。

本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　間質性肺疾患又はその既往歴のある患者：間質性肺疾患が発現又は増悪する可能性がある〔１１．１．１参照〕。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤に溶解液を加えた後、静かに円を描くように回して溶解すること（激しく振とうしないこと）〔７．１参照〕。

１４．１．２．　投与液濃度、投与量が有効性に影響するため、溶け残りがなく、溶液が透明な状態になるまで溶解し、規定する量を抜き取るよう注意すること〔７．１参照〕。１４．１．３．　溶解後速やかに投与すること（本剤を調製後１時間以上放置すると、注射液が懸濁又は粘度を増すことがあり、その結果、薬物の放出能に影響を及ぼすおそれがある）〔７．１参照〕。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　投与経路：皮下注射にのみ使用すること。本剤は生体内成分と触れることによりゲル化することから、静脈注射により血栓症を誘発するおそれがある。１４．２．２．　腹部に皮下注射を行うこと。

１４．２．３．　注射部位は毎回変更し、同一部位への反復注射は行わないこと。１４．２．４．　注射部位はベルト周り等圧迫される部位及び肋骨近辺を避けること。１４．２．５．　注射針が血管内に入っていないことを確認すること。１４．３．　薬剤投与後の注意

１４．３．１．　注射部位周辺をもまないように患者に指導すること。（取扱い上の注意）

ブリスター包装内は滅菌済みであるので、使用時まで開封しないこと。破損時、異常が認められるときは使用しないこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　血清テストステロン値の低下とＱＴ延長及び心血管事象の発現に相関があることが、報告されている。

１５．１．２．　本剤を１年間投与した国内臨床試験において、維持用量を４週間間隔で投与した２７３例中５７例（２０．９％）で本剤に対する結合抗体産生が認められている。本剤を１年以上投与した国内臨床試験において、維持用量を１２週間間隔で投与した１１７例中、投与後１年までに３０例（２５．６％）、試験終了までに４６例（３９．３％）で本剤に対する結合抗体の産生が認められている。

室温保存。

３．１　組成

ゴナックス皮下注用８０ｍｇは１バイアル中に次の成分・分量を含有する。

本製剤には溶解液として、日本薬局方注射用水（４．２ｍＬ）を添付している。

本製品は薬剤バイアル及び溶解液（日局注射用水入りプレフィルドシリンジ）からなる。

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有効成分（１バイアル中） 添加剤（１バイアル中）

ゴナックス皮下注用８０ｍｇ デガレリクス酢酸塩（デガレリクスとして８８．２ｍｇ※） Ｄ‐マンニトール　２２０．５ｍｇ

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※注射器への吸引時の損失を考慮し、１バイアルから表示量（８０ｍｇ）を投与するのに十分な量を含有する。

３．２　製剤の性状

本剤は白色の粉末又は塊で、用時溶解して用いる皮下注射用製剤である。

容器：無色バイアル

本剤１バイアルを添付の日本薬局方注射用水に溶解したときの有効成分濃度、ｐＨ及び浸透圧比は次表のとおりである。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

溶解液量 溶解液 有効成分濃度 ｐＨ 浸透圧比※

ゴナックス皮下注用８０ｍｇ ４．２ｍＬ 日本薬局方　注射用水 ２０ｍｇ／ｍＬ ４．３〜５．３ 約１

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

※生理食塩液に対する比

１８．１　作用機序

デガレリクスは性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）アンタゴニストである。下垂体ＧｎＲＨレセプターと可逆的に結合することにより、下垂体からの黄体形成ホルモン（ＬＨ）の放出を抑制する結果、精巣からのテストステロン分泌を抑制する。この下垂体性腺系機能抑制により、デガレリクスは前立腺癌の増殖を抑制すると考えられる。

１８．２　下垂体性腺系機能抑制作用

デガレリクスを正常雄性ラット及びサルに単回皮下投与することで、ＬＨ及び卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の血中濃度を低下させ、血清テストステロン値を外科的去勢と同程度まで低下させた。

１８．３　抗腫瘍作用

デガレリクスは、ラット及びヒト前立腺癌担癌モデルにおいて、アンドロゲン依存性に増殖する前立腺癌に対して、外科的去勢と同程度の腫瘍増殖抑制作用を示した。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　反復投与

〈維持用量を４週間間隔で投与する場合〉

前立腺癌患者にデガレリクス初回用量２４０ｍｇ（４０ｍｇ／ｍＬ）を腹部２カ所に皮下投与し、初回投与４週間後より、４週ごとにデガレリクス維持用量８０ｍｇ（２０ｍｇ／ｍＬ）を腹部１カ所に皮下投与した際の初回投与後の薬物動態パラメータ及び投与開始後１年間の血漿中濃度推移は次のとおりである。初回投与後、およそ１日で最高血漿中濃度（約７５ｎｇ／ｍＬ）に達した。また、維持用量投与後速やかに定常状態に到達し（投与８週目）、投与開始後１年間のトラフ濃度は約１７〜１８ｎｇ／ｍＬで推移した。血漿中濃度の推移からみて蓄積性は認められなかった。

初回投与後の薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

ｎ　　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘａ）（ｄａｙ）　　　　　　ＡＵＣ０−２８ｄａｙ（ｎｇ・ｄａｙ／ｍＬ）　Ｃ２８ｄａｙ（ｎｇ／ｍＬ）

１３６　７５．０３±４５．２５　０．９６［０．７３−２７．９８］　７３５±３０６ｂ）　　　　　　　　　　　　　１４．４３±５．２１

平均値±標準偏差

ａ）中央値［最小値−最大値］

ｂ）ｎ＝１３５

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与開始後１年間の平均血漿中デガレリクス濃度推移（初回投与後４週間の経時推移及び維持用量投与後のトラフ濃度）

＜＜図省略＞＞

〈維持用量を１２週間間隔で投与する場合〉

前立腺癌患者にデガレリクス初回用量２４０ｍｇ（４０ｍｇ／ｍＬ）を腹部２カ所に皮下投与し、初回投与４週間後より、１２週ごとにデガレリクス維持用量４８０ｍｇ（６０ｍｇ／ｍＬ）を腹部２カ所に皮下投与した際の初回投与後及び４回目（投与４０週目）の維持用量投与後の薬物動態パラメータは次のとおりである。維持用量投与後、およそ３日で最高血漿中濃度（約１２０ｎｇ／ｍＬ）に達した。デガレリクスの血漿中トラフ濃度の平均値は、抗デガレリクス抗体陰性例では維持用量投与後速やかに定常状態に達し（投与１６週目）、約１６〜１９ｎｇ／ｍＬで推移した。一部の抗デガレリクス抗体陽性例では、抗体陽性転化後約１年にわたってデガレリクスの血漿中トラフ濃度が上昇傾向を示したが、その後はおおむね安定することが確認された。

初回投与後及び４回目（投与４０週目）の維持用量投与後の薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

　　　　　ｎ　　　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　Ｔｍａｘａ）（ｄａｙ）　　　　　　ＡＵＣｂ）（ｎｇ・ｄａｙ／ｍＬ）

初回投与　１１５　６２．０８±２８．２６　　　２．９２［１．７１−６．９４］　　７６１±２９５

維持投与　９６　　１１９．４６±１１３．９３　２．９９［１．８５−８４．０１］　３３８０±２４２３

平均値±標準偏差

ａ）中央値［最小値−最大値］

ｂ）初回及び維持投与について、それぞれＡＵＣ０−２８ｄａｙ及びＡＵＣ２８０−３６４ｄａｙとして表示

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１６．２　吸収

海外健康高齢男性３０例に総投与量として３．７〜４９．４μｇ／ｋｇを４８時間静脈内持続投与注）した際の血漿中濃度及び日本人前立腺癌患者１１４例にデガレリクス初回用量２４０ｍｇ（４０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与し、初回投与４週間後より、４週ごとにデガレリクス維持用量８０ｍｇ（２０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与した際の血漿中濃度、並びに日本人前立腺癌患者７１例にデガレリクス初回用量２４０ｍｇ（４０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与し、初回投与４週間後より、１２週ごとにデガレリクス維持用量４８０ｍｇ（６０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与した際の血漿中濃度を用いた母集団薬物動態解析において、バイオアベイラビリティの母集団平均は、投与液濃度が２０、４０及び６０ｍｇ／ｍＬのとき、それぞれ０．６４、０．４２及び０．２７と推定された。なお、日本人前立腺癌患者の抗体陽性例のデータは解析から除外した。

１６．３　分布

健康成人男性６例にデガレリクス３０μｇ／ｋｇを静脈内持続投与注）し、投与終了後１〜２４時間に採取したサンプルを使用したｅｘ　ｖｉｖｏ試験では、血漿中デガレリクス濃度が３．８３〜９８．６０ｎｇ／ｍＬの範囲における血漿蛋白結合率は８５．３〜９２．４％であった（外国人データ）。Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、デガレリクスは主にアルブミン及びα１‐酸性糖蛋白に結合した。

１６．４　代謝

Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、デガレリクスはＣＹＰによりほとんど代謝されず、プロテアーゼによる加水分解によってペプチド鎖に分解されると推定された。

１６．５　排泄

健康成人男性２４例にデガレリクス１．５〜３０μｇ／ｋｇを静脈内持続投与注）したとき、デガレリクスの尿中未変化体排泄率は１７．２〜１９．８％であった。また、健康成人男性８例にデガレリクス１ｍｇを静脈内持続投与注）したとき、デガレリクスの尿中未変化体排泄率は３１．２％であった（外国人データ）。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者

海外健康高齢男性３０例に総投与量として３．７〜４９．４μｇ／ｋｇを４８時間静脈内持続投与注）した際の血漿中濃度及び日本人前立腺癌患者１１４例にデガレリクス初回用量２４０ｍｇ（４０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与し、初回投与４週間後より、４週ごとにデガレリクス維持用量８０ｍｇ（２０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与した際の血漿中濃度、並びに日本人前立腺癌患者７１例にデガレリクス初回用量２４０ｍｇ（４０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与し、初回投与４週間後より、１２週ごとにデガレリクス維持用量４８０ｍｇ（６０ｍｇ／ｍＬ）を皮下投与した際の血漿中濃度を用いた母集団薬物動態解析において、推定糸球体ろ過速度（ｅＧＦＲ）に基づいて腎機能を分類し、腎機能の低下がデガレリクスの薬物動態に及ぼす影響を検討した。軽度（６０≦ｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、１３６例）、中等度（３０≦ｅＧＦＲ＜６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、５７例）及び重度腎機能障害患者（１５≦ｅＧＦＲ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、３例）では、腎機能正常者（ｅＧＦＲ≧９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、１９例）と比べて、デガレリクスのクリアランスは軽度腎機能障害患者で平均１７．８％、中等度・重度腎機能障害患者では平均３０．７％低いと推定された。なお、日本人前立腺癌患者の抗体陽性例のデータは解析から除外した。

１６．６．２　肝機能障害患者

健康成人及び肝機能障害患者にデガレリクス１ｍｇを静脈内持続投与注）したときの薬物動態パラメータは次表のとおりである（外国人データ）。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与群　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｎ　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ（ｎｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２ａ）（ｈ）　　　　　　　ＣＬ（Ｌ／ｈ）

健康成人　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８　５７．４±４．７７　　　３２２±４５．２　　　　　１６．６［１２．８−２５．２］　３．１７±０．４７２

軽度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア６以下）　　８　４８．８±１０．４　　　２９２±４２．１　　　　　１８．９［１５．８−２４．０］　３．４９±０．４７６

中等度肝機能障害患者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア７〜９）　８　４０．０±５．１３　　　２７２±５９．８　　　　　１７．９［１４．０−２４．８］　３．８４±０．８９４

平均値±標準偏差

ａ）平均値［最小値−最大値］

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

注）本剤の承認された投与方法は皮下投与である。