通常１日１〜数回適量を塗布する。なお、症状により適宜増減する。

２．１．　細菌皮膚感染症・真菌皮膚感染症・スピロヘータ皮膚感染症・ウイルス皮膚感染症及び動物性皮膚疾患（疥癬・けじらみ等）［感染を悪化させるおそれがある］。２．２．　本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。２．３．　鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎［穿孔部位の治癒が遅れるおそれがあり、また、感染のおそれがある］。

２．４．　潰瘍＜ベーチェット病は除く＞、第２度深在性以上の熱傷・第２度深在性以上の凍傷［皮膚の再生が抑制され、治癒が著しく遅れるおそれがある］。

【軟膏・クリーム】湿疹・皮膚炎群、痒疹群、掌蹠膿疱症、乾癬、虫さされ、薬疹・中毒疹、ジベルばら色粃糠疹、慢性円板状エリテマトーデス、扁平紅色苔癬、紅皮症、肥厚性瘢痕・ケロイド、肉芽腫症、アミロイド苔癬、天疱瘡群、類天疱瘡、悪性リンパ腫、円形脱毛症【スカルプ】主として頭部の皮膚疾患（湿疹・皮膚炎群、乾癬）

１）．　湿疹・皮膚炎群（進行性指掌角皮症、ビダール苔癬、日光皮膚炎を含む）。２）．　痒疹群（蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む）。３）．　掌蹠膿疱症。

４）．　乾癬。

５）．　虫さされ。

６）．　薬疹・中毒疹。

７）．　ジベルばら色粃糠疹。

８）．　慢性円板状エリテマトーデス。

９）．　扁平紅色苔癬。

１０）．　紅皮症。

１１）．　肥厚性瘢痕・ケロイド。

１２）．　肉芽腫症（サルコイドーシス、環状肉芽腫）。

１３）．　アミロイド苔癬。

１４）．　天疱瘡群。

１５）．　類天疱瘡（ジューリング疱疹状皮膚炎を含む）。１６）．　悪性リンパ腫（菌状息肉症を含む）。

１７）．　円形脱毛症（悪性円形脱毛症を含む）。

皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤（全身適用）、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

眼圧亢進、緑内障、白内障（いずれも頻度不明）：眼瞼皮膚への使用に際し、あらわれることがある。大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法（ＯＤＴ）により緑内障、白内障等の症状があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚感染症：（頻度不明）皮膚真菌症（皮膚カンジダ症、皮膚白癬等）、皮膚細菌感染症（伝染性膿痂疹、毛のう炎等）、皮膚ウイルス感染症［密封法（ＯＤＴ）の場合に起こりやすいので、このような症状があらわれた場合には、適切な抗真菌剤、抗菌剤等を併用し、症状が速やかに改善しない場合には、使用を中止すること］。２）．　過敏症：（頻度不明）紅斑、発疹、蕁麻疹、そう痒、皮膚灼熱感、接触性皮膚炎［これらの症状は原疾患の症状に類似している場合がある］。３）．　その他の皮膚症状：（頻度不明）ステロイド皮膚（皮膚萎縮、毛細血管拡張、紫斑）、皮膚色素脱失、酒さ様皮膚炎・口囲皮膚炎（ほほに潮紅、口囲潮紅等、丘疹、膿疱、毛細血管拡張）、多毛［長期連用によりあらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には徐々にその使用を差し控え、副腎皮質ステロイドを含有しない薬剤に切り替えること］、ステロイドざ瘡、魚鱗癬様皮膚変化、一過性皮膚刺激感、皮膚乾燥。４）．　その他：（頻度不明）下垂体・副腎皮質系機能抑制［大量又は長期にわたる広範囲の使用、密封法（ＯＤＴ）によりあらわれることがある。また、大量又は長期にわたる広範囲の使用において、使用中止、密封法（ＯＤＴ）において、使用中止により急性副腎皮質機能不全に陥る危険性があるため、使用を中止する際は患者の状態を観察しながら徐々に減量すること］、中心性漿液性網脈絡膜症。

８．１．　皮膚萎縮、ステロイド潮紅などの局所的副作用が発現しやすいので、特に顔面、頸、陰部、間擦部位の皮疹への使用には、適応症、症状の程度を十分考慮すること。８．２．　大量又は長期にわたる広範囲の使用（特に密封法（ＯＤＴ））により、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがあるので、特別な場合を除き長期大量使用や密封法（ＯＤＴ）を極力避けること〔９．５妊婦、９．７小児等、９．８高齢者の項、１１．１参照〕。

８．３．　本剤の使用により症状の改善がみられない場合又は症状の悪化をみる場合は使用を中止すること。

８．４．　症状改善後は、速やかに他のより緩和な局所療法に転換すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）

大量又は長期にわたる広範囲の密封法（ＯＤＴ）等の使用に際しては特に注意すること（一般に、副作用があらわれやすい）〔８．２参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。使用する必要がある場合には、大量又は長期にわたる広範囲の使用を避けること。動物実験（ラット）で催奇形作用が報告されている〔８．２参照〕。

長期使用又は密封法（ＯＤＴ）は避けること（発育障害を来すおそれがある）。また、おむつは密封法（ＯＤＴ）と同様の作用があるので注意すること〔８．２参照〕。

１４．１．　薬剤交付時の注意

患者に治療以外の目的（化粧下、ひげそり後など）には使用しないよう注意すること。１４．２．　薬剤投与時の注意

眼科用として使用しないこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

乾癬患者に長期大量使用した場合、治療中あるいは治療中止後、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬等がみられたとの報告がある。

室温保存。

３．１　組成

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 クロベタゾールプロピオン酸エステル軟膏０．０５％「ＭＹＫ」

有効成分（１ｇ中） 日局　クロベタゾールプロピオン酸エステル　０．５ｍｇ（０．０５％）

添加剤 プロピレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、クエン酸水和物、白色ワセリン（抗酸化剤としてジブチルヒドロキシトルエンを含む）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

３．２　製剤の性状

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 クロベタゾールプロピオン酸エステル軟膏０．０５％「ＭＹＫ」

剤形　色調　におい ほとんどにおいのない白色〜微黄色の軟膏剤

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１８．１　作用機序

クロベタゾールプロピオン酸エステルは合成コルチコステロイドの一種であり、炎症性サイトカイン産生の抑制及びアラキドン酸代謝の阻害等のメカニズムを介して抗炎症作用を示すと考えられる。

１８．２　血管収縮作用

クロベタゾールプロピオン酸エステルはＭｃＫｅｎｚｉｅらの方法による健康成人皮膚における血管収縮試験（皮膚蒼白度を指標）においてフルオシノロンアセトニドの約１８．７倍、ベタメタゾン吉草酸エステルの約５．２倍の血管収縮作用を示した。

１８．３　肉芽腫抑制作用

クロベタゾールプロピオン酸エステルは副腎摘出ラットにおける綿球肉芽腫抑制試験においてヒドロコルチゾンの１１２．５倍、ベタメタゾン吉草酸エステルの約２．４倍の肉芽腫抑制作用を示した。

１８．４　浮腫抑制作用

クロベタゾールプロピオン酸エステルはラットにおけるホルマリン浮腫及びカラゲニン浮腫抑制試験においてヒドロコルチゾンの約３６〜１６１倍、ベタメタゾン吉草酸エステルの約２〜４倍の浮腫抑制作用を示した。

１８．５　皮膚局所への影響

クロベタゾールプロピオン酸エステル０．０５％含有軟膏及びクリームのラットにおける塗布部位の皮膚萎縮に及ぼす影響は、０．０２５％フルオシノロンアセトニドより軽度であった。

１８．６　全身への影響

クロベタゾールプロピオン酸エステル０．０５％含有軟膏及びクリームを成長期のラットの背部皮膚に塗布した結果、胸腺萎縮作用及び体重増加抑制に及ぼす影響は０．０２５％フルオシノロンアセトニドより軽度であった。

１８．７　生物学的同等性試験

クロベタゾールプロピオン酸エステル軟膏０．０５％「ＭＹＫ」は、デルモベート軟膏０．０５％との効力比較の結果、両剤間に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性試験が確認された。

１６．２　吸収

切除目的の腋臭症患者の腋窩皮膚に３Ｈ‐クロベタゾールプロピオン酸エステル０．０５％含有クリームを塗布（密封法（ＯＤＴ））した後、オートラジオグラフィー法で表皮への取り込みを経時的に観察した結果、塗布後３０分で既に表皮に取り込まれ、塗布後５時間で定常状態となり、この状態は塗布後２４時間まで持続した。また外用剤除去２４時間後も表皮内に貯留していた。