通常、成人１回５００ｍＬ〜１０００ｍＬを点滴静注する。投与速度は１時間あたり１０ｍＬ／ｋｇ体重以下とする。なお、年齢、症状、体重に応じて適宜増減する。

CCr<60・透析：腎疾患に基づく腎不全のある患者では水・電解質異常を起こす、又は増悪するおそれがあるため慎重投与

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正，代謝性アシドーシスの補正

循環血液量減少時及び組織間液減少時における細胞外液の補給・細胞外液の補正、代謝性アシドーシスの補正。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

大量・急速投与：（頻度不明）脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫。

１．腎疾患に基づく腎不全のある患者［酸塩基平衡異常、電解質異常が起こることがある］。

２．心不全のある患者［体液量の過剰により心負荷を起こすことがある］。３．高張性脱水症の患者［細胞内、組織間液が増加し浮腫を起こすことがある］。４．閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［体液量が過剰となることがある］。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　心不全の患者：循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。９．１．２．　高張性脱水症の患者：水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者：水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

腎機能障害患者：水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　全般的な注意

１４．１．１．　使用時には、感染に対する配慮をすること。１４．１．２．　注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと（斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある）、また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

１４．２．　薬剤調製時の注意

薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

１４．３．　薬剤投与時の注意

１４．３．１．　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと（輸液セット内に空気が流入するおそれがある）。

１４．３．２．　容器の目盛りは目安として使用すること。１４．３．３．　残液は使用しないこと。

取扱い上の注意

２０．１．　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。２０．２．　次の場合には使用しないこと。

・　外袋内や容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。・　容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。

・　性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。・　ゴム栓部のシールがはがれている場合には使用しないこと。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 ヴィーンＦ輸液

容量 ５００ｍＬ

有効成分（１袋中） 日局　塩化ナトリウム ３．０ｇ

日局　塩化カリウム ０．１５ｇ

日局　塩化カルシウム水和物 ０．１０ｇ

日局　酢酸ナトリウム水和物 １．９０ｇ

添加剤 ｐＨ調節剤 適量

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電解質濃度（ｍＥｑ／Ｌ：理論値） Ｎａ＋ Ｋ＋ Ｃａ２＋ Ｃｌ− ＣＨ３ＣＯＯ−

１３０ ４ ３ １０９ ２８

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３．２　製剤の性状

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販売名 ヴィーンＦ輸液

剤形 水性注射剤

性状 無色澄明の液で、弱い塩味がある。

ｐＨ ６．５〜７．５

浸透圧比（生理食塩液に対する比） ０．８〜１．０

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１８．１　作用機序

本剤は水分及び電解質の補給効果を示す。

１８．２　血液ガス、代謝性アシドーシス、循環動態、血中電解質に及ぼす作用

出血性ショック下のビーグル犬に本剤を投与し、血液ガス、代謝性アシドーシス、循環動態、血中電解質に対する効果について検討した。

１８．２．１　血液ガス、代謝性アシドーシスに及ぼす作用

本剤投与後、低下したｐＨは漸次上昇し、Ｂａｓｅ　Ｅｘｃｅｓｓ（Ｂ．Ｅ．）は投与直後より上昇が認められた。乳酸値は漸次低下し、動脈血炭酸ガス分圧（ＰａＣＯ２）は漸次上昇する傾向を示した。低下したＨＣＯ３−は投与後に漸次上昇した。

１８．２．２　循環動態、血中電解質に及ぼす作用

上昇傾向がみられた血糖値は、本剤投与と共に低下し、投与後６０〜９０分で脱血前値に復し、インスリン値は本剤投与後に漸次低下した。収縮期血圧及び拡張期血圧は本剤の投与により漸次上昇し、投与後９０分においてほぼ脱血前値に復し、腎動脈血流量及び椎骨動脈血流量は漸次増加し、心拍数に変化はみられなかった。血中Ｎａ濃度は低下傾向、血中Ｋ濃度は上昇傾向を示したが、投与後１５分には脱血前値に復し、血中Ｃｌ濃度の著明な変化は認められなかった。また、低下していた尿量は本剤投与によって漸次増加した。

１６．１　血中濃度

全身麻酔下手術待機症例１１例に１ｍｍｏｌ／ｍＬ酢酸ナトリウム液１０ｍＬを投与した結果、酢酸の半減期（ｔ１／２）は２．２０±０．７４分、分布容積（Ｖｄ）は５３．４±１２．６ｍＬ／ｋｇであった。

１６．３　分布

無麻酔ラットの尾静脈内に非絶食下で〔１‐１４Ｃ〕‐酢酸Ｎａ１ｍＥｑ／ｋｇを急速投与した結果、６時間後の１４Ｃの臓器分布では肝・副腎に多く、ＤＬ‐乳酸Ｎａ群と比べて脂肪組織、脳、肺への取込みが多かった。また肝ホモジネート分画の検討では１４Ｃは比較的脂質に多く取込まれた。

１６．５　排泄

無麻酔ラットの尾静脈内に非絶食下で〔１‐１４Ｃ〕‐酢酸Ｎａ１ｍＥｑ／ｋｇを急速投与した結果、１４Ｃ投与総量に対する累積呼気１４ＣＯ２排出率は３０分で３５％、１時間で５９％、２時間で６６％、６時間で６９％であった。この累積呼気排出率と比較して、低投与量の１μＥｑ／ｋｇ投与群では１時間までは高いが、６時間では７１％とほぼ同値となった。また、実験前２４時間絶食の１ｍＥｑ／ｋｇ群では２時間以降わずかに高く、６時間では７４％と高値となった。これに対し、非絶食のＤＬ‐〔１‐１４Ｃ〕‐乳酸Ｎａ１ｍＥｑ／ｋｇ投与群では１５分まで高く、また、Ｌ‐〔１‐１４Ｃ〕‐乳酸Ｎａ１ｍＥｑ／ｋｇ投与群では全経過を通じて高く、６時間では７２％と高値となった。１４Ｃの尿中排泄は各群２％以下で有意差はなかった。