通常、ラスブリカーゼとして０．２ｍｇ／ｋｇを１日１回３０分以上かけて点滴静注する。なお、投与期間は最大７日間とする。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　グルコース−６−リン酸脱水素酵素＜Ｇ６ＰＤ＞欠損の患者又はその他の溶血性貧血を引き起こすことが知られている赤血球酵素異常を有する患者［溶血性貧血を引き起こすおそれがある］〔１．３、１１．１．２参照〕。

７．１．　本剤は、がん化学療法開始４〜２４時間前に投与を開始すること。７．２．　投与期間が７日間を超えた場合の有効性及び安全性は確立していない（使用経験がない）。

７．３．　臨床症状及び血中尿酸濃度をモニタリングし、本剤の投与を血中尿酸濃度の管理上必要最小限の期間にとどめること。

７．４．　本剤の初回使用（最大７日間の投与）後に、本剤を再度使用した場合の有効性及び安全性は確立していない（使用経験が少ない）〔８．２参照〕。

腎機能正常者と同じ

癌化学療法に伴う高尿酸血症

がん化学療法に伴う高尿酸血症。

５．１．　本剤の投与にあたっては、腫瘍崩壊症候群の発症リスクを考慮して適応患者を選択し、既存の支持療法では血中尿酸値の管理が不十分と考えられる場合にのみ投与すること。

５．２．　がん化学療法後に発症した高尿酸血症の治療における本剤の有効性及び安全性は確立していない（使用経験がない）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシーショックを含む重篤な過敏症があらわれることがある〔１．１参照〕。１１．１．２．　溶血性貧血（頻度不明）：貧血症状が認められた場合は本剤の投与を直ちに中止し、適切な処置を行うこと〔１．２、２．２参照〕。１１．１．３．　メトヘモグロビン血症（頻度不明）：チアノーゼ等の症状が認められた場合は本剤の投与を直ちに中止し、適切な処置を行うこと〔１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液：（５％未満）白血球減少、貧血、溶血、血小板減少、ヘモグロビン減少、ＡＰＴＴ延長。

２）．　消化器：（５％未満）便秘、悪心・嘔吐、食欲不振、心窩部不快感、咽喉頭不快感、（頻度不明）下痢、腹痛、口内炎。

３）．　肝臓：（５％以上〜１０％未満）肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、総ビリルビン上昇等）、（５％未満）ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇。４）．　腎臓：（５％未満）尿蛋白、排尿困難、血尿。

５）．　泌尿器：（５％未満）ＢＵＮ上昇、尿潜血陽性。

６）．　精神神経系：（５％未満）頭痛、めまい。

７）．　皮膚：（５％未満）発疹、皮膚そう痒、脱毛、蕁麻疹。８）．　呼吸器：（５％未満）低酸素症、胸膜炎、（頻度不明）呼吸困難、気管支痙攣、鼻炎。

９）．　筋・骨格：（５％未満）四肢痛、（頻度不明）背部痛、顎痛。１０）．　代謝及び栄養：（５％以上〜１０％未満）電解質異常（Ｎａ異常、Ｋ異常、Ｐ異常）、（５％未満）血糖上昇、総蛋白減少、アミラーゼ上昇、アルブミン低下、（頻度不明）電解質異常（Ｃａ異常、Ｍｇ異常）。

１１）．　その他：（５％以上〜１０％未満）アレルギー反応、発熱、（５％未満）注射部位反応（注射部位硬結、注射部位紅斑等）、倦怠感、ほてり、（頻度不明）高血圧、徐脈、低血圧、感染（肺炎、敗血症等を含む）、粘膜炎症、浮腫、疲労感、疼痛、カテーテル留置部位反応（カテーテル留置部位紅斑、カテーテル留置部位出血、カテーテル留置部位疼痛等）。

１．１．　本剤投与によりアナフィラキシーショックを含む重篤な過敏症が発現するおそれがあるので、投与終了後も十分な観察を行うこと（また、症状が発現した場合、直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと）〔１１．１．１参照〕。１．２．　溶血性貧血あるいはメトヘモグロビン血症を起こすおそれがあるので、症状が発現した場合、直ちに投与を中止し適切な処置を行うこと〔１１．１．２、１１．１．３参照〕。

１．３．　海外臨床試験において、グルコース−６−リン酸脱水素酵素＜Ｇ６ＰＤ＞欠損の患者に本剤を投与後、重篤な溶血性貧血が認められている。Ｇ６ＰＤ欠損又はその他の赤血球酵素異常の有無については、家族歴の調査等十分に問診を行うこと〔２．２参照〕。

アレルギーを起こしやすい体質を有する患者［重症の即時型アレルギー反応が現れる恐れがある］。

８．１．　本剤は必ず抗悪性腫瘍剤と併用されるため、緊急時に十分対応できる医療施設においてがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。８．２．　本剤の投与例に抗ラスブリカーゼ抗体発現（中和抗体発現）したとの報告や、海外試験において、抗ラスブリカーゼ抗体陽性の患者に本剤を投与した後、重篤なアレルギー症状が発現したとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、本剤の治療歴がないことを確認して使用すること〔７．４参照〕。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　アレルギーを起こしやすい体質を有する患者：重症の即時型アレルギー反応があらわれるおそれがある。

副作用の発現に注意し慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラット及びウサギではともに心臓奇形及び血管奇形が認められており、ウサギでは着床後胚損失率増加、死亡胎仔数増加及び吸収胚数増加、生存胎仔数減少及び胎仔重量減少、並びに胎仔骨格発生への影響が認められている）。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児を対象とした臨床試験は実施していない。

採取した血液検体を室温に放置することにより本剤が尿酸を分解し、見かけ上の尿酸値が低くなる。尿酸値の正確な測定を行うためには、血液検体をあらかじめ冷却した試験管に入れ、氷浴等で速やかに低温状態にした上で保存し、採血後４時間以内に測定すること。

本剤の作用機序から、過量投与により血漿中尿酸濃度低下や、過酸化水素濃度増加が考えられるので、過量投与が疑われる患者においては溶血性貧血を起こす恐れがあるため十分に注意する（なお、本剤に対する解毒剤はない）。

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤１バイアルを添付溶解液１アンプルで溶解し、必要量を５０ｍＬの生理食塩液で希釈する。月齢が２４ヵ月以下の患者の場合、本剤の希釈に用いる生理食塩液を１０ｍＬまで減らすことができる。本剤を溶解する際、泡立てないよう穏やかに溶解すること。溶解後は速やかに生理食塩液に混和すること。

１４．１．２．　希釈時にブドウ糖液を使用しないこと。

１４．１．３．　本剤を溶解する際には、振とうしないこと。なお、溶解後に著しい沈殿の認められるものは使用しないこと。

１４．１．４．　生理食塩液と混和した後は速やかに使用し、残液は廃棄すること（なお、溶解及び希釈後にやむを得ず保存する場合には、２〜８℃で保存し、２４時間以内に使用すること）。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　本剤は他の併用薬＜生理食塩液以外＞の点滴ラインとは別のラインで投与すること（なお、別のラインが使用できない場合は、本剤投与前に生理食塩液でラインを十分に洗浄すること）。

１４．２．２．　本剤を投与する際には、フィルターを使用しないこと。（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

２〜８℃で保存。

３．１　組成

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販売名 ラスリテック点滴静注用１．５ｍｇ

ラスリテック点滴静注用 有効成分 ラスブリカーゼ（遺伝子組換え） １バイアル（２ｍＬ容器）中１．５ｍｇ

添加剤 Ｄ‐マンニトール １０．６ｍｇ

Ｌ‐アラニン １５．９ｍｇ

リン酸水素ナトリウム水和物 １２．６‐１４．３ｍｇ

添付溶解液 添加剤 ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコール １アンプル（２ｍＬ容器）１．０ｍＬ中に１．０ｍｇ含有

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３．２　製剤の性状

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販売名 ラスリテック点滴静注用１．５ｍｇ

ラスリテック点滴静注用 性状 本剤は白色の凍結乾燥品であり、添付溶解液で溶解するとき、無色澄明又はわずかに混濁した液剤となる。

ｐＨ ７．７〜８．３

浸透圧比 約１（０．９％生理食塩液に対する比）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１８．１　作用機序

本剤は、尿酸を酸化し、アラントインと過酸化水素に分解することで、血中尿酸値を低下させる。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

日本人健康成人男性に本剤０．０５〜０．２ｍｇ／ｋｇ注１）を単回で３０分間静脈内点滴投与した時の薬物動態パラメータを次に示す。ＡＵＣ及びＣｍａｘは用量依存的に増加したが、ｔ１／２ｚ、ＣＬ及びＶｚは用量の増加に伴い増加又は減少する傾向はみられなかった。

血漿中ラスブリカーゼの薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量（ｍｇ／ｋｇ）　被験者数　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ＣＬ（ｍＬ／ｈ／ｋｇ）　Ｖｚ（ｍＬ／ｋｇ）　ｔ１／２ｚ（ｈ）

０．０５　　　　　　　６　　　　１．０７±０．１８　　　２３．５±３．７９　　　　２．１７±０．３９　　　７８．８±１７．６　２５．１±２．８４

０．１０　　　　　　　６　　　　２．２７±０．２０　　　４６．１±４．１２　　　　２．２０±０．２０　　　７０．３±６．４８　２２．２±１．５９

０．１５　　　　　　　６　　　　３．０７±０．４３　　　５３．９±９．６３　　　　２．８８±０．６２　　　８９．５±１７．２　２１．７±１．４２

０．２０　　　　　　　６　　　　４．６０±１．０７　　　７９．１±２０．１　　　　２．６８±０．７２　　　８６．８±２２．９　２２．８±４．４３

平均±Ｓ．Ｄ．

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

注１）本剤の承認された１回用量は０．２ｍｇ／ｋｇである。

１６．１．２　反復投与

（１）成人患者

日本人成人患者に本剤０．１５あるいは０．２ｍｇ／ｋｇ注２）を３０分間静脈内点滴投与法にて５日間反復投与したときの薬物動態パラメータを次に示す。

日本人成人患者にラスブリカーゼを３０分間静脈内点滴投与したときの血漿中ラスブリカーゼ濃度推移

＜＜図省略＞＞

血漿中ラスブリカーゼの薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量（ｍｇ／ｋｇ）　被験者数　Ｄａｙ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｄａｙ５

　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ０−２４（μｇ・ｈ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ０−２４（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２ｚ（ｈ）

０．１５　　　　　　　１１　　　３．７３±１．０８　　　４５．７±７．５４　　　　　　　　３．９５±０．７１　　　４８．２±９．６６　　　　　　　　２２．５±５．８

０．２０　　　　　　　１０　　　４．２４±１．５６　　　５９．３±１５．８　　　　　　　　５．１３±１．４７　　　６５．２±２２．７　　　　　　　　１６．１±５．６

平均±Ｓ．Ｄ．

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

注２）本剤の承認された１回用量は０．２ｍｇ／ｋｇである。

（２）小児患者

日本人小児患者に本剤０．１５あるいは０．２ｍｇ／ｋｇ注３）を３０分間静脈内点滴投与法にて５日間反復投与したときの薬物動態パラメータを次に示す。

日本人小児患者にラスブリカーゼを３０分間静脈内点滴投与したときの血漿中ラスブリカーゼ濃度推移

＜＜図省略＞＞

血漿中ラスブリカーゼの薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量（ｍｇ／ｋｇ）　被験者数　Ｄａｙ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｄａｙ５

　　　　　　　　　　　　　　　　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ０−２４（μｇ・ｈ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ＡＵＣ０−２４（μｇ・ｈ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈ）

０．１５　　　　　　　１０　　　２．１６±０．５１　　　２８．２±７．２７　　　　　　　　２．４９±０．３７　　　２９．７±６．４６　　　　　　　　１１．６±４．９６

０．２０　　　　　　　９注４）　２．５８±０．４３　　　３１．５±４．５４　　　　　　　　３．０５±０．３８　　　３８．１±５．６４　　　　　　　　１１．２±３．０６

平均±Ｓ．Ｄ．

注４）Ｄａｙ１のＣｍａｘは１０例の平均値

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注３）本剤の承認された１回用量は０．２ｍｇ／ｋｇである。

（３）成人及び小児の造血器腫瘍患者

成人及び小児の造血器腫瘍患者における両臨床試験で、本剤０．１５、０．２０ｍｇ／ｋｇ注５）を５日間投与して検討したところ、１日目及び５日目のＡＵＣ０−２４及びＣｍａｘは２用量間で用量に伴った上昇を示し、血漿中の本剤濃度は初回投与開始後２日目にほぼ定常状態に達した。

注５）本剤の承認された１回用量は０．２ｍｇ／ｋｇである。