通常、成人にはアナモレリン塩酸塩として１００ｍｇを１日１回、空腹時に経口投与する。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　うっ血性心不全のある患者［心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある］。

２．３．　心筋梗塞又は狭心症のある患者［心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある］。

２．４．　高度刺激伝導系障害（完全房室ブロック等）のある患者［本剤はナトリウムチャネル阻害作用を有するため、刺激伝導系に対し抑制的に作用し、悪化させるおそれがある］。

２．５．　次の薬剤を投与中の患者：クラリスロマイシン投与中、イトラコナゾール投与中、ボリコナゾール投与中、リトナビル含有製剤投与中、コビシスタット含有製剤投与中、エンシトレルビル　フマル酸投与中〔１０．１参照〕。

２．６．　中等度以上の肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ｂ及びＣ＞のある患者［本剤の体内からの消失には主に肝臓が寄与しているため、血中濃度が上昇し、刺激伝導系抑制があらわれるおそれがある］〔１１．１．１、１６．７．２参照〕。２．７．　消化管閉塞等、消化管器質的異常による食事の経口摂取が困難な患者〔５．４参照〕。

７．１．　食事の影響を避けるため本剤は空腹時に服用し、本剤服用後１時間は食事をしないこと〔１６．２．２参照〕。

７．２．　本剤投与により体重増加が認められない又は食欲改善が認められない場合、投与開始３週後を目途に原則中止すること。

７．３．　１２週間を超える本剤の投与経験はないので、体重、問診により食欲を確認する等、定期的に投与継続の必要性を検討すること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

下記の悪性腫瘍におけるがん悪液質：非小細胞肺癌、胃癌、膵癌、大腸癌

次記の悪性腫瘍におけるがん悪液質：非小細胞肺癌、胃癌、膵癌、大腸癌。

５．１．　切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、胃癌、膵癌、大腸癌のがん悪液質患者に使用すること。

５．２．　栄養療法等で効果不十分ながん悪液質の患者に使用すること。５．３．　６ヵ月以内に５％以上の体重減少と食欲不振があり、かつ次の@〜Bのうち２つ以上を認める患者に使用すること。

@．　疲労又は倦怠感。

A．　全身の筋力低下。

B．　ＣＲＰ値０．５ｍｇ／ｄＬ超、ヘモグロビン値１２ｇ／ｄＬ未満又はアルブミン値３．２ｇ／ｄＬ未満のいずれか１つ以上。

５．４．　食事の経口摂取が困難又は食事の消化吸収不良の患者には使用しないこと〔２．７参照〕。

５．５．　「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、臨床試験で対象とされた患者背景、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。（参考）

@疲労又は倦怠感、A全身の筋力低下については、ＮＣＩ　Ｃｏｍｍｏｎ　Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ　Ｃｒｉｔｅｒｉａ　ｆｏｒ　Ａｄｖｅｒｓｅ　Ｅｖｅｎｔｓ（ＣＴＣＡＥ）日本語版ＪＣＯＧ訳を参考に評価を行い、Ｇｒａｄｅ１以上を症状の目安とする。なお、筋力低下については、握力や歩行速度、椅子立ち上がりなどの指標も参考に評価を行うこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　刺激伝導系抑制（１０．７％）：心電図異常（顕著なＰＲ間隔延長又は顕著なＱＲＳ幅延長、ＱＴ間隔延長等）、房室ブロック、頻脈、徐脈、動悸、血圧低下、上室性期外収縮等があらわれることがある〔２．６、８．１、９．１．３−９．１．５、９．３．１参照〕。

１１．１．２．　高血糖（４．３％）、糖尿病悪化（４．３％）：口渇、頻尿等の症状の発現に注意し、必要に応じてインスリン、経口血糖降下薬の投与や本剤の投与を中止するなど、適切な処置を行うこと〔８．２、９．１．７参照〕。１１．１．３．　肝機能障害（６．４％）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、血中ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある〔８．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液及びリンパ系障害：（１％未満）リンパ球減少。２）．　耳及び迷路障害：（１％未満）突発性難聴。

３）．　内分泌障害：（１％未満）ＡＣＴＨ増加。

４）．　眼障害：（１％未満）眼充血、霧視、眼球乾燥症。５）．　胃腸障害：（１〜５％未満）悪心、下痢、腹痛、（１％未満）齲歯、胃腸出血、口内炎、嘔吐、腹部膨満、口唇炎、食道痛。

６）．　全身障害：（１〜５％未満）倦怠感、浮腫、発熱、（１％未満）無力症、胸痛、顔面浮腫、口渇、異常感、熱感。

７）．　感染症：（１％未満）歯肉炎、咽頭炎。

８）．　代謝及び栄養障害：（１〜５％未満）耐糖能障害、尿中ブドウ糖陽性、（１％未満）高トリグリセリド血症、クロール減少、コレステロール増加、カリウム増加、ナトリウム減少、トリグリセリド増加。

９）．　筋骨格系及び結合組織障害：（１％未満）筋力低下、脊柱管狭窄症、筋痙縮。１０）．　精神・神経系障害：（１〜５％未満）頭痛、（１％未満）意識消失、譫妄、浮動性めまい、味覚異常、末梢性ニューロパチー、傾眠、不眠症。１１）．　腎及び尿路障害：（１〜５％未満）尿蛋白、（１％未満）尿中血陽性。１２）．　呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（１％未満）呼吸困難、胸水。１３）．　皮膚及び皮下組織障害：（１〜５％未満）発疹、多汗症、（１％未満）皮膚そう痒症、冷汗、皮膚剥脱。

１４）．　血管障害：（１〜５％未満）高血圧、ほてり、（１％未満）血圧上昇。１５）．　その他：（５％以上）グリコヘモグロビン増加、（１〜５％未満）血中ブドウ糖増加、ＬＤＨ増加、（１％未満）女性化乳房、前立腺炎。

本剤はがん悪液質の診断及び治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例にのみ投与すること。また、本剤投与開始に先立ち、患者又はその家族に本剤のベネフィット及びリスクを十分説明し、理解したことを確認した上で投与を開始すること。

８．１．　本剤はナトリウムチャネル阻害作用を有するため刺激伝導系に抑制的に作用し、本剤投与により心電図異常（顕著なＰＲ間隔延長又は顕著なＱＲＳ幅延長、ＱＴ間隔延長等）があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は、心電図、脈拍、血圧、心胸比、電解質等を定期的に測定し、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（なお、本剤投与初期には特に注意すること）〔９．１．３−９．１．５、１１．１．１、１７．１．１、１７．１．２参照〕。８．２．　高血糖があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に血糖値や尿糖の測定を行うこと〔９．１．７、１１．１．２参照〕。８．３．　肝機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に肝機能検査を行うこと〔１１．１．３参照〕。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　基礎心疾患（弁膜症、心筋症等）のある患者：心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。

９．１．２．　心筋梗塞又は狭心症の既往のある患者：心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　刺激伝導系障害（房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等）のある患者：本剤はナトリウムチャネル阻害作用を有するため、刺激伝導系に抑制的に作用し、悪化させるおそれがある〔８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．４．　ＱＴ間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者：ＱＴ間隔延長が起こるおそれがある〔８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．５．　電解質異常（低カリウム血症、低マグネシウム血症、低カルシウム血症）のある患者：刺激伝導系抑制があらわれるおそれがある〔８．１、１１．１．１参照〕。９．１．６．　アントラサイクリン系薬剤投与歴のある患者：アントラサイクリン系薬剤には、蓄積性の心毒性があるため重篤な副作用を起こすおそれがある。９．１．７．　糖尿病患者：血糖値を上昇させることがある〔８．２、１１．１．２参照〕。

肝機能障害患者

９．３．１．　軽度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ａ＞のある患者：中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害剤を併用する場合は、特に注意すること（本剤の体内からの消失には主に肝臓が寄与しているため、血中濃度が上昇し、刺激伝導系抑制があらわれるおそれがある）。また、軽度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ａ＞のある患者は中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害剤の併用により、本剤の代謝が阻害され、更に血中濃度が上昇するおそれがある〔１０．２、１１．１．１、１６．７．２参照〕。

本剤は主にＣＹＰ３Ａ４により代謝される〔１６．４参照〕。１０．１．　併用禁忌：

クラリスロマイシン＜クラリシッド＞、イトラコナゾール＜イトリゾール＞、ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、リトナビル含有製剤＜ノービア＞、コビシスタット含有製剤＜ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ＞、エンシトレルビル　フマル酸＜ゾコーバ＞〔２．５参照〕［本剤の血中濃度が上昇し副作用の発現が増強されるおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する強い阻害作用により、本剤の代謝が阻害される）］。１０．２．　併用注意：

１）．　抗不整脈薬（ピルシカイニド塩酸塩水和物等）［これらの薬剤の催不整脈作用が増強されるおそれがある（本剤はナトリウムチャネル阻害作用を有するため、これらの薬剤との併用により、催不整脈作用が増強される可能性がある）］。２）．　β遮断剤（アテノロール等）［過度の心機能抑制作用があらわれることがある（両剤の陰性変力作用と変伝導作用により相互に心機能抑制作用を増強するおそれがある）］。

３）．　心毒性を有する抗悪性腫瘍剤（アントラサイクリン系薬剤等）［これらの薬剤の心毒性が増強されるおそれがある（本剤はナトリウムチャネル阻害作用を有するため、これらの薬剤との併用により、心毒性が増強される可能性がある）］。４）．　ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（イミプラミン等）［ＱＴ間隔延長、心室性不整脈＜Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む＞等の重篤な副作用を起こすおそれがある（本剤の刺激伝導系抑制作用により、これらの薬剤のＱＴ間隔延長作用が増強するおそれがある）］。

５）．　中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害剤（エリスロマイシン、ジルチアゼム、ホスアンプレナビル、イマチニブ等）〔９．３．１、１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が上昇し副作用の発現が増強されるおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される）］。

６）．　グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇し副作用の発現が増強されるおそれがある（グレープフルーツジュースに含まれる成分のＣＹＰ３Ａ４に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される）］。

７）．　ＣＹＰ３Ａ４誘導剤（カルバマゼピン、リファンピシン、フェニトイン、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）等）〔１６．７．１参照〕［本剤の血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがある（これらの薬剤のＣＹＰ３Ａ４に対する誘導作用により、本剤の代謝が促進される）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能（腎機能、肝機能、免疫機能等）が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（マウスへのグレリンあるいはグレリンアナログの投与により胚発生遅延、胎仔体重低値、妊娠率低下、胎仔数減少が認められており、また、本剤の胎盤通過性は不明であるが、脂溶性が高いこと、弱塩基性であること等を考慮すると、胎盤を通過する可能性がある）。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤の乳汁中への移行は不明であるが、脂溶性が高いこと、弱塩基性であること等を考慮すると、乳汁中に移行する可能性がある）。

小児等に対する臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

室温保存。

３．１　組成

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有効成分 １錠中

アナモレリン塩酸塩　５０ｍｇ

添加剤 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄

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３．２　製剤の性状

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剤形 フィルムコーティング錠

外形 表面 裏面 側面

＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞ ＜＜図省略＞＞

長径（ｍｍ） 約１４．１

短径（ｍｍ） 約６．６

厚さ（ｍｍ） 約５．２

質量（ｍｇ） 約３６４

色調 薄い黄色

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１８．１　作用機序

本剤は、グレリン受容体であるＧＨＳ‐Ｒ１ａ（成長ホルモン放出促進因子受容体タイプ１ａ）に対する作動作用を有する。本剤は、ＧＨＳ‐Ｒ１ａの活性化を介して成長ホルモン（ＧＨ）の分泌を促進し食欲を亢進することで、体重を増加させる。

１８．２　薬理作用

１８．２．１　本剤は、組換え型ヒトＧＨＳ‐Ｒ１ａに結合し、ラット下垂体細胞に作用してＧＨの分泌を促進した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１８．２．２　本剤は、ラットへの単回経口投与で血漿中ＧＨ濃度を増加させた。

１８．２．３　本剤は、ラットへの反復経口投与で摂餌量及び体重を増加させた。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

日本人健康成人（６例）に本剤５０〜１２５ｍｇ注）を空腹時に単回経口投与したときのアナモレリンの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータを次に示す。なお、本剤５０〜１２５ｍｇ注）の範囲で用量比以上の曝露の増加が認められた。

本剤を空腹時に単回経口投与したときのアナモレリンの血漿中濃度推移図

＜＜図省略＞＞

本剤を空腹時に単回経口投与したときのアナモレリンの血漿中薬物動態パラメータ

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投与量（ｍｇ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　　　　　　　　ＡＵＣ０−∞（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｔ１／２（ｈｒ）

５０（６例）　　１７６±６３　　　　　　１．８（０．５０、２．５）　　　６３９±２６３　　　　　　　　　　９．２±１．０

１００（６例）　７０７±３０７　　　　　０．７５（０．５０、２．０）　　１９７０±８９０　　　　　　　　　８．８±０．９

１２５（６例）　１２３０±５９０　　　　０．５０（０．２５、０．７５）　２９００±１２００　　　　　　　　８．２±０．７

平均値±標準偏差、Ｔｍａｘは中央値（最小値、最大値）

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１６．１．２　反復投与

日本人健康成人（６例）に本剤５０〜１５０ｍｇ注）を１日１回空腹時に反復経口投与したときの投与７日目におけるアナモレリンの薬物動態パラメータを次に示す。血漿中アナモレリン濃度は投与７日目以内に定常状態に達した。なお、本剤５０〜１５０ｍｇ注）の範囲で用量比以上の曝露の増加が認められた。

本剤を１日１回空腹時に反復経口投与したときのアナモレリンの血漿中薬物動態パラメータ

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投与量（ｍｇ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　　　　　　　ＡＵＣ０−２４（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｔ１／２（ｈｒ）

５０（６例）　　１５８±５３　　　　　　２．０（０．５０、４．０）　　５７４±１３２　　　　　　　　　　　９．４±０．７

１００（６例）　６２９±２０３　　　　　０．８８（０．５０、１．５）　１８８０±４３０　　　　　　　　　　９．４±０．６

１２５（６例）　８３５±３６２　　　　　０．７５（０．５０、１．０）　２３２０±７８０　　　　　　　　　　９．２±０．４

１５０（６例）　８９１±２１６　　　　　０．８８（０．７５、４．０）　２９４０±１１７０　　　　　　　　　９．６±１．８

平均値±標準偏差、Ｔｍａｘは中央値（最小値、最大値）

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１６．１．３　がん悪液質患者における血漿中濃度

（１）国内臨床試験（ＯＮＯ‐７６４３‐０４試験）

日本人非小細胞肺癌のがん悪液質患者８３例に、本剤１００ｍｇを１日１回空腹時に１２週間経口投与したときのアナモレリンの血漿中濃度を次に示す。

本剤を１日１回空腹時に反復経口投与したときのアナモレリンの血漿中濃度（ｎｇ／ｍＬ）

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投与量（ｍｇ）　投与開始日　　　　投与期１週、３週又は６週ａ）

　　　　　　　　投与１時間後　　　投与前　　　　　　　投与１時間後　　　投与４〜６時間後

１００　　　　　８３例　　　　　　７６例　　　　　　　７６例　　　　　　７６例

　　　　　　　　１１３０±９９０　２６．１±２５．２　１１２０±９２２　３８５±３２４

平均値±標準偏差

ａ）被験者は投与期１週、３週又は６週のいずれかの日に治験薬投与前、投与１時間後、投与４〜６時間後に採血することとされた。

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（２）国内臨床試験（ＯＮＯ‐７６４３‐０５試験）

日本人大腸癌、胃癌又は膵癌のがん悪液質患者４９例に、本剤１００ｍｇを１日１回空腹時に１２週間経口投与したときのアナモレリンの血漿中濃度を次に示す。

本剤を１日１回空腹時に反復経口投与したときのアナモレリンの血漿中濃度（ｎｇ／ｍＬ）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量（ｍｇ）　投与開始日　　　投与期１週、３週又は６週ａ）

　　　　　　　　投与１時間後　　投与前　　　　　　　投与１時間後　　投与４〜６時間後

１００　　　　　４９例　　　　　４４例　　　　　　　４４例　　　　　４３例

　　　　　　　　７６１±７０３　２０．５±１８．４　７１１±５５９　２８７±２４８

平均値±標準偏差

ａ）被験者は投与期１週、３週又は６週のいずれかの日に治験薬投与前、投与１時間後、投与４〜６時間後に採血することとされた。

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１６．２　吸収

１６．２．１　絶対的バイオアベイラビリティ

健康成人（８例）に本剤１００ｍｇを単回経口投与又は本剤１０ｍｇ注）を単回静脈内投与したとき、アナモレリンの絶対的バイオアベイラビリティは３７．０％であった（外国人データ）。

１６．２．２　食事の影響

日本人健康成人（７例）に本剤５０ｍｇ注）を空腹時、食事開始前１時間又は食事終了後２時間に単回経口投与した。食事開始前１時間に投与したときのアナモレリンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞は、空腹時と比較してそれぞれ１．０９及び０．８０倍であり、臨床上問題となる影響は認められなかった。一方、食事終了後２時間に投与したときのアナモレリンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞は、空腹時と比較してそれぞれ０．３１及び０．４９倍に低下し、食事の影響が認められた。［７．１参照］

１６．３　分布

本剤のヒト血漿中蛋白結合率は９７．３〜９８．３％、主結合蛋白はα１‐酸性糖蛋白（ＡＧＰ）であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．４　代謝

本剤の主代謝酵素はＣＹＰ３Ａ４であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。［１０．参照］

１６．５　排泄

健康成人（８例）に１４Ｃ‐アナモレリン塩酸塩２５ｍｇを単回経口投与したとき、投与放射能量の９２〜９３％が糞中に、残り７〜８％が尿中に排泄された。尿中には投与放射能の１％が未変化体として排泄された。本剤の体内からの消失には主に肝臓が寄与していると考えられる（外国人データ）。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者

日本人及び外国人のがん悪液質患者における母集団薬物動態（ＰＰＫ）解析［腎機能正常者※１（１５９例）、腎機能障害患者※１（軽度１６９例、中等度７１例、重度５例）］の結果、ｅＧＦＲはアナモレリンのＣＬ／Ｆに影響を及ぼす共変量ではなかった。

※１：ｅＧＦＲによる分類（正常：ｅＧＦＲ≧９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、軽度：６０≦ｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、中等度：３０≦ｅＧＦＲ＜６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、重度：ｅＧＦＲ＜３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）

１６．７　薬物相互作用

１６．７．１　リファンピシン

健康成人（１６例）にリファンピシン（強いＣＹＰ３Ａ４の誘導剤）６００ｍｇを１日１回７日間反復経口投与時に本剤１００ｍｇを併用経口投与したとき、単剤投与時と比較してアナモレリンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞はそれぞれ０．４３及び０．３２倍に低下した（外国人データ）。［１０．２参照］

１６．７．２　生理学的薬物動態モデルによるシミュレーション

生理学的薬物動態モデルを用いて推定された肝機能障害の重症度別の肝機能障害及び中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害剤併用による血漿中アナモレリンの曝露量の上昇倍率をもとに、代表的な背景を有するがん悪液質患者※が肝機能障害を有しかつ中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害剤を併用したときの曝露量を予測した。

中等度以上の肝機能障害患者のＣｍａｘ及びＡＵＣｔａｕは、これまで経験したＣｍａｘ及びＡＵＣｔａｕの範囲（それぞれ３，６７０ｎｇ／ｍＬ及び１４，１００ｎｇ・ｈ／ｍＬ、いずれもベイズ推定に基づく予測値）を超える可能性があることが示された。［２．６、１０．２、９．３．１参照］

※：ＰＰＫ解析において、体重及びＡＧＰ濃度が共変量となったことから、体重が３８．６ｋｇ（ＰＰＫ解析に供した集団における体重の５％値）及びＡＧＰ濃度が２４２ｍｇ／ｄＬ（ＡＧＰ濃度の９５％値）の背景を有するがん悪液質患者の定常状態時のＣｍａｘ及びＡＵＣｔａｕの予測値（それぞれ２，３００ｎｇ／ｍＬ及び６，８２０ｎｇ・ｈ／ｍＬ）を、代表的な背景を有する患者の曝露量とした。

肝機能障害を有するがん悪液質患者における中程度のＣＹＰ阻害剤の非併用及び併用時の曝露量の予測値

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肝機能障害　中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害剤　定常状態時のＣｍａｘの予測値（ｎｇ／ｍＬ）　定常状態時のＡＵＣｔａｕの予測値（ｎｇ・ｈ／ｍＬ）

軽度　　　　非併用　　　　　　　　　　　２３００　　　　　　　　　　　　　　　　　　８８７０

　　　　　　併用　　　　　　　　　　　　３２２０　　　　　　　　　　　　　　　　　　１３６００

中等度　　　非併用　　　　　　　　　　　３６８０　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５７００

　　　　　　併用　　　　　　　　　　　　４６００　　　　　　　　　　　　　　　　　　２１８００

重度　　　　非併用　　　　　　　　　　　４１４０　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０５００

　　　　　　併用　　　　　　　　　　　　４８３０　　　　　　　　　　　　　　　　　　２６６００

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１６．７．３　その他

（１）Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験成績

・本剤はＣＹＰ３Ａ４を阻害し、ＣＹＰ３Ａ４を誘導した。

・本剤はＰ‐ｇｐ及びＯＡＴＰ１Ｂ３の基質である。

・本剤はＭＡＴＥ１を阻害した。

（２）ケトコナゾール

健康成人（１２例）にケトコナゾール（強いＣＹＰ３Ａ４の阻害剤）２００ｍｇを１２時間間隔で３回経口投与時に本剤２５ｍｇ注）を併用経口投与したとき、単剤投与時と比較してアナモレリンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞はそれぞれ３．１２及び３．２２倍に上昇した（外国人データ）。

（３）ミダゾラム（経口製剤、国内未承認）

健康成人（８例）に本剤７５ｍｇ注）を１日１回６日間反復経口投与時にＣＹＰ３Ａ４の基質であるミダゾラム（単剤投与時：６ｍｇ、本剤との併用時：３ｍｇ）を併用経口投与したとき、単剤投与時と比較してミダゾラムの投与量で補正したＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞はそれぞれ１．２８及び０．９８倍であった（外国人データ）。

（４）パロキセチン

健康成人（１６例）にパロキセチン（強いＣＹＰ２Ｄ６の阻害剤）２０ｍｇを１日１回１１日間反復経口投与時に本剤１００ｍｇを併用経口投与したとき、単剤投与時と比較してアナモレリンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞はそれぞれ１．２８及び０．８７倍であり、パロキセチンの臨床上問題となる影響は認められなかった（外国人データ）。

（５）パントプラゾール

健康成人（１２例）にパントプラゾール４０ｍｇを２回静脈内投与時に本剤２５ｍｇ注）を併用経口投与したとき、単剤投与時と比較してアナモレリンのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−∞はそれぞれ１．２１及び１．０６倍であり、パントプラゾール併用による胃内ｐＨ上昇はアナモレリンの薬物動態に影響を及ぼさなかった（外国人データ）。

注）本剤の承認された用法及び用量は「通常、成人にはアナモレリン塩酸塩として１００ｍｇを１日１回、空腹時に経口投与する。」である。