〈尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉

通常、成人にはビメキズマブ（遺伝子組換え）として、１回３２０ｍｇを初回から１６週までは４週間隔で皮下注射し、以降は８週間隔で皮下注射する。なお、患者の状態に応じて１６週以降も４週間隔で皮下注射できる。〈乾癬性関節炎〉

通常、成人にはビメキズマブ（遺伝子組換え）として、１回１６０ｍｇを４週間隔で皮下注射する。

〈強直性脊椎炎、Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎〉通常、成人にはビメキズマブ（遺伝子組換え）として、１回１６０ｍｇを４週間隔で皮下注射する。

〈化膿性汗腺炎〉

通常、成人にはビメキズマブ（遺伝子組換え）として、１回３２０ｍｇを初回から１６週までは２週間隔で皮下注射し、以降は４週間隔で皮下注射する。なお、投与間隔は患者の状態に応じて適宜２週間隔又は４週間隔を選択することができる。

２．１．　重篤な感染症の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．２、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

２．２．　活動性結核の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、８．２、９．１．２参照〕。

２．３．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

７．１．　本剤と他の生物製剤や経口ヤヌスキナーゼ＜ＪＡＫ＞阻害剤の併用について安全性及び有効性は確立していないので併用を避けること。

７．２．　本剤による治療反応は、通常投与開始から１６週以内に得られるため、１６週以内に治療反応が得られない場合は本剤の治療計画の継続を慎重に再考すること。

既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症

既存治療で効果不十分な次記疾患：１）尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、２）乾癬性関節炎、３）強直性脊椎炎、Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎。化膿性汗腺炎。

５．１．　〈尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉次のいずれかを満たす患者に投与すること［１）光線療法を含む既存の全身療法（生物製剤を除く）で十分な効果が得られず、皮疹が体表面積の１０％以上に及ぶ患者、２）難治性の皮疹又は膿疱を有する患者］〔１．３参照〕。

５．２．　〈乾癬性関節炎〉既存の全身療法（従来型合成疾患修飾性抗リウマチ薬等）で十分な効果が得られない、難治性の関節症状を有する患者に投与すること〔１．３参照〕。

５．３．　〈強直性脊椎炎〉過去の治療において、既存治療薬（非ステロイド性抗炎症剤等）による適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状が残る場合に投与すること〔１．３参照〕。

５．４．　〈Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎〉過去の治療において、既存治療薬（非ステロイド性抗炎症剤等）による適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状及び炎症の客観的徴候が認められる場合に投与すること〔１．３参照〕。５．５．　〈化膿性汗腺炎〉化膿性汗腺炎に対し局所療法や抗菌薬の投与が必要となる患者には、これらの治療を行っても臨床症状が残る場合に投与すること。また、化膿性汗腺炎では繰り返す病変部位に二次的に細菌感染が発生することがあり、病変部位の適切な管理が求められる〔１．３参照〕。

５．６．　〈化膿性汗腺炎〉本剤の軽度の化膿性汗腺炎患者における有効性及び安全性は確立していないため、「１７．臨床成績」の項の内容、並びに本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行うこと〔１７．１．９、１７．１．１０参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　重篤な感染症（０．５％）：本剤は感染のリスクを増大させる可能性がある（投与中に重篤な感染症があらわれた場合や標準治療により改善が認められない場合は、患者の状態を十分に観察し、感染症が消失するまで本剤を投与しないこと）〔１．１、１．２、２．１、８．１、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　好中球数減少（０．７％）。

１１．１．３．　炎症性腸疾患（０．３％）〔９．１．３参照〕。１１．１．４．　重篤な過敏症反応（０．１％未満）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症及び寄生虫症：（５％以上）口腔カンジダ症（１０．１％）、上気道感染、（１〜５％未満）毛包炎、白癬感染、耳感染、結膜炎、（１％未満）胃腸炎、中咽頭カンジダ症、食道カンジダ症、単純ヘルペス感染（単純ヘルペス、口腔ヘルペス等）、外陰部膣カンジダ症。

２）．　神経系障害：（１〜５％未満）頭痛。

３）．　皮膚及び皮下組織障害：（１〜５％未満）皮膚炎及び湿疹（皮膚炎、接触皮膚炎、異汗性湿疹、湿疹、間擦疹、脂漏性皮膚炎等）、（１％未満）ざ瘡。４）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（１〜５％未満）注射部位反応、（１％未満）疲労。

１．１．　本剤は結核等の感染症を含む緊急時に十分に対応できる医療施設において、本剤についての十分な知識と適応疾患の治療に十分な知識・経験をもつ医師のもとで、本剤による治療の有益性が危険性を上回ると判断される症例のみに使用すること。本剤は感染症のリスクを増大させる可能性があり、また結核の既往歴を有する患者では結核活動化させる可能性がある。また、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現が報告されている。治療開始に先立ち、本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、本剤の有効性及び危険性を患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で治療を開始すること〔２．２、８．１、８．２、８．４、９．１．１、９．１．２、１１．１．１、１５．１．２参照〕。

１．２．　重篤な感染症

ウイルス、細菌及び真菌等による重篤な感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発症に注意し、本剤投与後に感染の徴候又は症状があらわれた場合には、直ちに担当医に連絡するよう患者を指導すること〔２．１、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

１．３．　本剤の治療を開始する前に、適応疾患の既存治療の適用を十分に勘案すること〔５．１−５．５参照〕。

８．１．　本剤は、感染のリスクを増大させる可能性がある。そのため本剤の投与に際しては、十分な観察を行い、感染症の発症や感染症増悪に注意すること。感染の徴候又は症状があらわれた場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること〔１．１、１．２、２．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

８．２．　本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部Ｘ線検査に加えインターフェロンγ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部ＣＴ検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部Ｘ線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、結核を疑う症状（持続する咳、体重減少、発熱等）が発現した場合には速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること。なお、結核の活動性が確認された場合は結核の治療を優先し、本剤を投与しないこと〔１．１、２．２、９．１．２参照〕。

８．３．　本剤投与中は、生ワクチン接種による感染症発現のリスクを否定できないため、生ワクチン接種は行わないこと。

８．４．　臨床試験において皮膚悪性腫瘍及び皮膚以外の悪性腫瘍の発現が報告されている。本剤との因果関係は明確ではないが、悪性腫瘍の発現には注意すること〔１．１、１５．１．２参照〕。

８．５．　他の生物製剤から変更する場合は感染症の徴候について患者の状態を十分に観察すること。

８．６．　自己投与は４週間隔以内の投与の場合のみとすること。本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、自己投与適用後、感染症等本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。使用済みの注射器（注射針一体型）を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法に関する指導を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　感染症＜重篤な感染症を除く＞の患者又は感染症が疑われる患者：感染症が悪化するおそれがある〔１．１、１．２、２．１、８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．　結核の既往歴を有する患者又は結核感染が疑われる患者〔１．１、２．２、８．２参照〕。

（１）．　結核の既往歴を有する患者では、結核を活動化させるおそれがある。（２）．　結核の既往歴を有する場合及び結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。次のいずれかの患者には、原則として抗結核薬を投与した上で、本剤を投与すること［１）胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、２）結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者、３）インターフェロンγ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、４）結核患者との濃厚接触歴を有する患者］。

９．１．３．　炎症性腸疾患の患者：観察を十分に行うこと（症状が悪化するおそれがあり、本剤の投与において、炎症性腸疾患の発現及び増悪が報告されている）〔１１．１．３参照〕。

感染症等の副作用の発現に留意し、十分な観察を行うこと（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤はカニクイザルにおいて胎仔への移行が報告されている）〔１６．３．１参照〕。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒト乳汁への移行性については不明であるが、一般にヒトＩｇＧは乳汁中へ移行することが知られている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤投与前の注意

１４．１．１．　本剤投与前に冷蔵庫から取り出し、箱のまま３０分以上平らな面に置き、室温に戻しておくことが望ましい（その他の方法（電子レンジや温水等）で本剤を温めない）。

１４．１．２．　本剤を振らないこと。

１４．１．３．　投与前に内容物を目視により確認する（なお、内容物中に明らかな粒子や混濁が認められる場合には使用しない）。

１４．１．４．　本剤を投与する準備ができるまでキャップを外さないこと。１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　投与部位は、腹部、大腿部又は上腕部が望ましい。１４．２．２．　皮膚が敏感な部位、あざ・発赤・硬結・瘢痕・皮膚線条がある部位、乾癬の部位には注射しないこと。

１４．２．３．　臍部から５ｃｍ以内に本剤を投与しないこと。１４．２．４．　同一箇所への２本の注射は避け、投与毎に注射部位を変えること。１４．２．５．　本剤は、１回使用の製剤であり、再使用しないこと。（取扱い上の注意）

２０．１．　凍結を避けて、冷蔵庫で保管すること（２５℃以下で保管する場合には、３０日以内に使用すること）。

２０．２．　本剤は外箱にいれた状態で遮光保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　免疫原性

（１）．　〈尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉海外及び国際共同試験において尋常性乾癬患者に本剤３２０ｍｇを１６週後までは４週間隔、その後は８週間隔で、５２週又は５６週まで投与したところ、約４５％（１１６／２５７例）の患者に抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約３４％（４０／１１６例、本剤を投与した全患者の約１６％［４０／２５７例］）に中和抗体が認められた。

日本人尋常性乾癬、膿疱性乾癬又は乾癬性紅皮症患者に本剤３２０ｍｇを１６週後までは４週間隔、その後は８週間隔で、４８週まで投与＊したところ、約４６％（３０／６６例）の患者に抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約５３％（１６／３０例、本剤を投与した全患者の約２４％［１６／６６例］）に中和抗体が認められた。抗ビメキズマブ抗体が認められた患者では、本薬の血漿中濃度低下する傾向が認められたが、抗ビメキズマブ抗体発現による臨床効果や安全性への影響は明らかではない。＊）膿疱性乾癬又は乾癬性紅皮症患者で１６週時にＩＧＡ０／１未達成の場合は１６週以降も４週間隔投与を継続。

（２）．　〈乾癬性関節炎〉国際共同試験において乾癬性関節炎患者に本剤１６０ｍｇを４週間隔で、１６週まで投与したところ、約３１％（２１８／６９８例）の患者に抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約３３％（７２／２１８例、本剤を投与した全患者の約１０％［７２／６９８例］）に中和抗体が認められた。本剤１６０ｍｇを４週間隔で、５２週まで投与した患者（ＰＡ００１０試験に参加した患者）では、約４７％（２０１／４３１例）で抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約３８％（７７／２０１例、本剤を投与した全患者の約１８％［７７／４３１例］）に中和抗体が認められた。抗ビメキズマブ抗体発現による臨床効果や安全性への影響は明らかではない。（３）．　〈強直性脊椎炎〉国際共同試験において強直性脊椎炎患者に本剤１６０ｍｇを４週間隔で、５２週まで投与したところ、約４４％（８６／１９４例）の患者に抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約４４％（３８／８６例、本剤を投与した全患者の約２０％［３８／１９４例］）に中和抗体が認められた。抗ビメキズマブ抗体発現による臨床効果や安全性への影響は明らかではない。

（４）．　〈Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎〉国際共同試験においてＸ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎患者に本剤１６０ｍｇを４週間隔で、５２週まで投与したところ、約５７％（６８／１１９例）の患者に抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約４４％（３０／６８例、本剤を投与した全患者の約２５％［３０／１１９例］）に中和抗体が認められた。抗ビメキズマブ抗体発現による臨床効果や安全性への影響は明らかではない。

（５）．　〈化膿性汗腺炎〉海外及び国際共同試験において化膿性汗腺炎患者に本剤３２０ｍｇを１６週後までは２週間隔、その後は４週間隔で、４８週まで投与したところ、約５９％（１７１／２９１例）の患者に抗ビメキズマブ抗体が認められ、そのうち約６３％（１０８／１７１例、本剤を投与した全患者の約３７％［１０８／２９１例］）に中和抗体が認められた。抗ビメキズマブ抗体発現による臨床効果や安全性への影響は明らかではない。

１５．１．２．　悪性腫瘍発現頻度

（１）．　〈尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症〉乾癬患者を対象とした海外及び国際共同試験で本剤が投与された患者１７８９例について、悪性腫瘍＜非黒色腫皮膚癌を除く＞の発現頻度は０．４／１００人年（７／１７８９例）であり、乾癬患者で推定される悪性腫瘍の発現率（０．５〜２．９／１００人年）と同程度であった〔１．１、８．４参照〕。

（２）．　〈乾癬性関節炎〉乾癬性関節炎患者を対象とした海外及び国際共同試験で本剤が投与された患者１４１３例について、悪性腫瘍の発現頻度は０．６／１００人年（１７／１４１３例）であり、乾癬性関節炎患者で推定される悪性腫瘍の発現率（０．６／１００人年）と同程度であった〔１．１、８．４参照〕。

（３）．　〈強直性脊椎炎、Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎〉強直性脊椎炎、Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎患者を対象とした海外及び国際共同試験で本剤が投与された患者９２８例について、悪性腫瘍の発現頻度は０．３／１００人年（６／９２８例）であった。なお、一般の脊椎関節炎患者で報告されている発現率は、１．０５／１００人年である〔１．１、８．４参照〕。

（４）．　〈化膿性汗腺炎〉化膿性汗腺炎患者を対象とした海外及び国際共同試験で本剤が投与された患者１０４１例について、悪性腫瘍の発現頻度は０．７／１００人年（９／１０４１例）であった。なお、化膿性汗腺炎患者で推定される悪性腫瘍の発現率は、０．４／１００人年である〔１．１、８．４参照〕。

１５．１．３．　乾癬患者において、免疫抑制剤又は光線療法と併用した場合の安全性及び有効性は確立していない。

２〜８℃で保存。

３．１　組成

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 ビンゼレックス皮下注１６０ｍｇシリンジ

有効成分・含量（１．０ｍＬ中） ビメキズマブ（遺伝子組換え）１６０ｍｇ

添加剤（１．０ｍＬ中） グリシン １６．５ｍｇ

ポリソルベート８０ ０．４０ｍｇ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

本剤の有効成分ビメキズマブ（遺伝子組換え）は、チャイニーズハムスター卵巣細胞株から産生される。

３．２　製剤の性状

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 ビンゼレックス皮下注１６０ｍｇシリンジ

色・性状 無色〜淡褐黄色を呈する澄明〜微濁の液

ｐＨ ５．１±０．２

浸透圧比（生理食塩液に対する比） 約１

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１８．１　作用機序

ビメキズマブは、ＩＬ‐１７Ａ及びＩＬ‐１７Ｆに選択的に結合し、中和する。

１８．２　ＩＬ‐１７ＡとＩＬ‐１７Ｆの中和作用

Ｔｈ１７細胞の培養上清とインキュベートしたＮＩＨ‐３Ｔ３線維芽細胞では、ビメキズマブは炎症性サイトカインの指標ＩＬ‐６の分泌を阻害した。同様の条件でインキュベートしたヒト皮膚線維芽細胞及びヒト表皮ケラチノサイトにおいて、ビメキズマブは一連の炎症関連遺伝子とタンパク質の発現を抑制した。

１８．３　炎症反応の正常化作用

ビメキズマブは、好中球及び単球の炎症部位への遊走を防ぐこと、ヒト皮膚線維芽細胞及びヒト表皮ケラチノサイトにおいて炎症に関与する遺伝子発現を抑制して炎症性サイトカイン及びケモカインの分泌を阻害することにより、組織の炎症反応を正常化した。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

日本人健康成人に本剤８０ｍｇ注）、１６０ｍｇ及び３２０ｍｇを単回皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度時間推移及び薬物動態パラメータを添付文書の図１及び表１に示す。血漿中ビメキズマブ濃度は投与量に比例して増加し、いずれの投与量においても４〜６日で最高血漿中濃度に到達した後、２０〜２２日の半減期で低下した。

図１　日本人健康成人に単回皮下投与時の血漿中ビメキズマブ濃度推移（幾何平均値±９５％信頼区間）

注）承認された１回用量は１６０ｍｇ、３２０ｍｇである。

＜＜図省略＞＞

表１　日本人健康成人に単回皮下投与時の血漿中ビメキズマブの薬物動態パラメータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量（ｍｇ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ｔｍａｘ（ｄａｙ）　　　　　　　　ＡＵＣ０−ｔ（μｇ・ｄａｙ／ｍＬ）　ＡＵＣ０−∞（μｇ・ｄａｙ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｄａｙ）

８０ｍｇ注）　　９．２９４（１７．６）　４．０２１（４．０２−６．０５）　３２７．９（２７．４）　　　　　　　３４２．３（２９．６）　　　　　　　２２．１７（２０．３）

１６０ｍｇ　　　１９．８０（８．９）　　６．０３８（４．０３−６．２０）　６６７．９（１８．８）　　　　　　　６７９．４（１９．０）　　　　　　　２２．１３（８．４）

３２０ｍｇ　　　４１．３３（１６．０）　６．０３５（４．０１−６．０４）　１２５７（１６．８）　　　　　　　　１２７８（１７．８）　　　　　　　　１９．９４（２４．８）

Ｃｍａｘ、ＡＵＣ０−ｔ、ＡＵＣ０−∞、ｔ１／２：幾何平均値（変動係数［％］）、ｔｍａｘ：中央値（最小値−最大値）

注）承認された１回用量は１６０ｍｇ、３２０ｍｇである。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

注）承認された１回用量は１６０ｍｇ、３２０ｍｇである。

１６．１．２　反復投与

日本人尋常性乾癬患者、膿疱性乾癬患者及び乾癬性紅皮症患者に本剤３２０ｍｇを４週毎に皮下投与した時及び１６週目まで４週毎、それ以降８週毎に投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度のトラフ値は表２のとおりであった。

表２　日本人尋常性乾癬患者、膿疱性乾癬患者及び乾癬性紅皮症患者に本剤を反復皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度トラフ値

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

　　　　　　　　　　　尋常性乾癬　　　　　　　　　　　　　　膿疱性乾癬　　　　　　　　　　　　　乾癬性紅皮症

本剤３２０ｍｇの４週毎皮下投与

１６週　　　　　　　　２０．０１６（６３．８）［５９］ａ）　１５．９８３（５３．２）［４］ｂ）　１３．６１７（５２．５）［９］ｂ）

４８週もしくは５２週　１７．２２３（８６．６）［５２］ａ）　１８．８９６（４８．０）［４］ｂ）　１６．７８３（４９．９）［６］ｂ）

本剤３２０ｍｇの１６週目まで４週毎皮下投与、１６週以降８週毎皮下投与

１６週　　　　　　　　１９．５３６（５２．４）［４４］ｂ）　１７．６４０（５３．４）［６］ｂ）　１８．８００（−）［１］ｂ）

４８週　　　　　　　　４．６７３（８３．８）［３９］ｂ）　　６．７３４（８７．５）［５］ｂ）　　３．０８０（−）［１］ｂ）

単位：μｇ／ｍＬ、幾何平均値（変動係数％）［例数］

ａ）ＰＳ０００９試験（日本人コホート）の１６週及び５２週時のデータ

ｂ）ＰＳ００１４試験（日本人コホート）の１６週及び４８週時のデータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

日本人乾癬性関節炎患者に本剤１６０ｍｇを４週毎に皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度のトラフ値は表３のとおりであった。

表３　日本人乾癬性関節炎患者に本剤を反復皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度トラフ値

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

　　　　ｂＤＭＡＲＤの治療歴のない乾癬性関節炎　ＴＮＦα阻害剤不応の乾癬性関節炎

本剤１６０ｍｇの４週毎皮下投与

１６週　９．０２０（５０．９）［１３］ａ）　　　８．２２３（６２．８）［８］ｂ）

５２週　９．１４６（５５．９）［１３］ａ）　　　−

単位：μｇ／ｍＬ、幾何平均値（変動係数％）［例数］

ａ）ＰＡ００１０試験（日本人コホート）の１６週及び５２週時のデータ

ｂ）ＰＡ００１１試験（日本人コホート）の１６週時のデータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

日本人強直性脊椎炎患者及びＸ線基準を満たさない日本人体軸性脊椎関節炎患者に本剤１６０ｍｇを４週毎に皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度のトラフ値は表４のとおりであった。

表４　日本人強直性脊椎炎患者及びＸ線基準を満たさない日本人体軸性脊椎関節炎患者に本剤を反復皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度トラフ値

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

　　　　強直性脊椎炎　　　　　　　　　　　　Ｘ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎

本剤１６０ｍｇの４週毎皮下投与

１６週　１１．１３１（３６．１）［８］ａ）　１４．７６４（２０．０）［６］ｂ）

５２週　１０．７６８（５８．４）［６］ａ）　１７．６６８（２０．４）［６］ｂ）

単位：μｇ／ｍＬ、幾何平均値（変動係数％）［例数］

ａ）ＡＳ００１１試験（日本人コホート）の１６週及び５２週時のデータ

ｂ）ＡＳ００１０試験（日本人コホート）の１６週及び５２週時のデータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

日本人化膿性汗腺炎患者に本剤３２０ｍｇを１６週目まで２週毎、それ以降４週毎に皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度のトラフ値は表５のとおりであった。

表５　日本人化膿性汗腺炎患者に本剤を反復皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度トラフ値

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

　　　　化膿性汗腺炎

本剤３２０ｍｇの１６週目まで２週毎皮下投与、１６週以降４週毎皮下投与

１６週　２９．７４５（３５．０）［５］ａ）

４８週　１１．６１７（５８．０）［５］ａ）

単位：μｇ／ｍＬ、幾何平均値（変動係数％）［例数］

ａ）ＨＳ０００４試験（日本人コホート）の１６週及び４８週時のデータ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１６．１．３　母集団薬物動態解析

母集団薬物動態解析より健康成人における絶対的バイオアベイラビリティの平均は７０．１％、尋常性乾癬患者における半減期の平均は２３日、見かけのクリアランス及び分布容積の中央値（変動係数％）は０．３３７（３２．７％）Ｌ／ｄａｙ及び１１．２（３０．５％）Ｌと推定された。本剤３２０ｍｇの皮下投与において、体重が１２０ｋｇ以上の成人患者の平均血漿中ビメキズマブ濃度は、９０ｋｇの成人患者より少なくとも３０％低いと推定された。

母集団薬物動態解析より、尋常性乾癬患者、乾癬性関節炎患者、強直性脊椎炎患者及びＸ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎患者の間で、薬物動態特性は類似すると推定された。本解析から、ビメキズマブのクリアランスは、メトトレキサートの併用投与によって影響を受けないと推定された。

化膿性汗腺炎患者のデータを含めた母集団薬物動態解析より、体重が９０ｋｇの場合、化膿性汗腺炎患者では尋常性乾癬患者、乾癬性関節炎患者、強直性脊椎炎患者及びＸ線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎患者と比べ見かけのクリアランス及び分布容積がそれぞれ３１％及び１８％高いと推定された。半減期は２０日であった。結果として本剤３２０ｍｇを４週毎に皮下投与した時の血漿中ビメキズマブ濃度のトラフ値は化膿性汗腺炎以外の患者に比べ約４０％低かった。

１６．３　分布

１６．３．１　胎盤通過性

カニクイザルにおいて、出生児の血漿中ビメキズマブ濃度は母動物と同程度で、胎盤を通過することが示唆された。［９．５参照］