〈点滴静脈内注射〉

通常、成人には、クリンダマイシンとして１日６００〜１２００ｍｇ（力価）を２〜４回に分けて点滴静注する。

通常、小児には、クリンダマイシンとして１日１５〜２５ｍｇ（力価）／ｋｇを３〜４回に分けて点滴静注する。

なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、成人では１日２４００ｍｇ（力価）まで増量し、２〜４回に分けて投与する。

また、小児では１日４０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量し、３〜４回に分けて投与する。点滴静注に際しては、本剤３００〜６００ｍｇ（力価）あたり１００〜２５０ｍＬの日局５％ブドウ糖注射液、日局生理食塩液又はアミノ酸製剤等の補液に溶解し、３０分〜１時間かけて投与する。

〈筋肉内注射〉

通常、成人には、クリンダマイシンとして１日６００〜１２００ｍｇ（力価）を２〜４回に分けて筋肉内注射する。

なお、症状により適宜増減する。

２．１．　本剤の成分又はリンコマイシン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．　エリスロマイシン投与中の患者〔１０．１参照〕。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。

腎機能正常者と同じ

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎、猩紅熱

敗血症、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎。

５．１．　〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

５．２．　〈効能共通〉本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい〔８．２、１１．１．２参照〕。・　〈効能共通〉軽微な感染症には本剤を投与しないことが望ましい。・　〈効能共通〉他に有効な使用薬剤がある場合には本剤を投与しないことが望ましい。

クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属、マイコプラズマ属。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等のアナフィラキシーを伴うことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと〔８．３参照〕。

１１．１．２．　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）：腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、輸液、バンコマイシンの経口投与等の適切な処置を行うこと〔５．２、８．２、９．１．１、９．８．２参照〕。１１．１．３．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）、剥脱性皮膚炎（頻度不明）。

１１．１．４．　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと（投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。１１．１．５．　間質性肺炎（頻度不明）、ＰＩＥ症候群（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、ＰＩＥ症候群があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．１．６．　心停止（頻度不明）：急速な静注により心停止があらわれたとの報告がある〔８．７参照〕。

１１．１．７．　汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（０．０１％）〔８．４参照〕。

１１．１．８．　肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔８．５参照〕。１１．１．９．　急性腎障害（頻度不明）〔８．６参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（０．１〜５％未満＊）下痢、悪心・嘔吐、（０．１％未満＊）食欲不振、腹痛、（頻度不明）舌炎。

２）．　過敏症：（０．１〜５％未満＊）発疹、そう痒、（０．１％未満＊）紅斑、浮腫。

３）．　※血液：（０．１〜５％未満＊）好酸球増多、（０．１％未満＊）白血球減少、顆粒球減少。

４）．　※※腎臓：（０．１％未満＊）ＢＵＮ上昇、（頻度不明）クレアチニン上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿。

５）．　神経系：（０．１％未満＊）耳鳴、めまい。

６）．　菌交代症：（０．１％未満＊）口内炎、（頻度不明）カンジダ症。７）．　注射部位：（０．１〜５％未満＊）筋肉内投与による疼痛・硬結、（頻度不明）静脈内投与による血栓性静脈炎、筋肉内投与による壊死・無菌膿瘍。８）．　その他：（０．１〜５％未満＊）苦味、（０．１％未満＊）顔面ほてり、発熱、頭痛、倦怠感、（頻度不明）腟炎、小水疱性皮膚炎、多発性関節炎。＊：発現頻度は使用成績調査を含む。

※：〔８．４参照〕。

※※：〔８．６参照〕。

１．高齢者及び衰弱患者、大腸炎等の既往歴のある患者［偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎が現れる恐れがある］。

２．肝障害のある患者［胆汁排泄のため、消失半減期が延長する恐れがある］。３．腎障害のある患者［腎排泄は本剤の主排泄経路ではないが、消失半減期が延長する恐れがある］。

４．アトピー性体質の患者［重症の即時型アレルギー反応が現れる恐れがある］。５．重症筋無力症の患者［本剤は筋への直接作用により収縮を抑制するので、症状が悪化する恐れがある］。

８．１．　〈投与経路共通〉本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。８．２．　〈投与経路共通〉本剤の投与により、まれに発熱、腹痛、白血球増多、粘液便・血液便を伴う激症下痢を主症状とする重篤な大腸炎で、内視鏡検査により偽膜斑等の形成をみる偽膜性大腸炎があらわれることがあり、発症後直ちに投与を中止しなければ電解質失調、低蛋白血症等に陥り、特に高齢者及び衰弱患者では予後不良となることがある。したがって、投与患者に対し、投与中又は投与後２〜３週間までに腹痛、頻回な下痢があらわれた場合には、直ちに医師に通知するよう注意すること〔５．２、９．１．１、９．８．２、１１．１．２参照〕。

８．３．　〈投与経路共通〉本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔１１．１．１参照〕。８．３．１．　〈投与経路共通〉事前に既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する）。

８．３．２．　〈投与経路共通〉投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

８．３．３．　〈投与経路共通〉投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う（特に、投与開始直後は注意深く観察する）。８．４．　〈投与経路共通〉汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、好酸球増多、白血球減少、顆粒球減少があらわれることがあるので、血液検査等の観察を十分に行うこと〔１１．１．７、１１．２参照〕。

８．５．　〈投与経路共通〉肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．８参照〕。８．６．　〈投与経路共通〉急性腎障害、ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、窒素血症、乏尿、蛋白尿があらわれることがあるので、定期的に腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．９、１１．２参照〕。

８．７．　〈点滴静脈内投与〉心停止を来すおそれがあるので、急速静注は行わないこと〔１１．１．６参照〕。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　衰弱患者、大腸炎等の既往歴のある患者：偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれるおそれがある〔８．２、１１．１．２参照〕。９．１．２．　アトピー性体質の患者：重症の即時型アレルギー反応があらわれるおそれがある。

９．１．３．　重症筋無力症の患者：本剤は筋への直接作用により収縮を抑制するので、症状が悪化するおそれがある。

腎機能障害患者

腎機能障害患者：腎排泄は本剤の主排泄経路ではないが、消失半減期が延長するおそれがある。

肝機能障害患者

肝機能障害患者：胆汁排泄のため、消失半減期が延長するおそれがある。

１０．１．　併用禁忌：

エリスロマイシン＜エリスロシン等＞〔２．２参照〕［併用しても本剤の効果があらわれないと考えられる（細菌のリボゾーム５０Ｓ　Ｓｕｂｕｎｉｔへの親和性が本剤より高い）］。

１０．２．　併用注意：

末梢性筋弛緩剤（スキサメトニウム、ツボクラリン等）［筋弛緩作用が増強される（本剤は神経筋遮断作用を有する）］。

９．８．１．　一般に生理機能が低下している。

９．８．２．　偽膜性大腸炎等の重篤な大腸炎があらわれるおそれがある〔８．２、１１．１．２参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中へ移行する）。

９．７．１．　〈小児等〉臨床試験は実施していない。

９．７．２．　〈低出生体重児、新生児〉特に必要とする場合には慎重に投与すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（９９〜２３４ｍｇ／ｋｇ）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある（本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している）。

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　〈筋肉内投与〉やむを得ない場合にのみ必要最小限に行うこと。筋肉内投与時同一部位への反復注射は行わないこと。特に低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には注意すること。

１４．１．２．　〈筋肉内投与〉筋肉内投与時神経走行部位を避けること。１４．１．３．　〈筋肉内投与〉注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

室温保存。

３．１　組成

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 ダラシンＳ注射液３００ｍｇ

容量 ２ｍＬ

有効成分 １アンプル中

日局　クリンダマイシンリン酸エステル

３００ｍｇ（力価）

添加剤 ベンジルアルコール　１８．９ｍｇ

ｐＨ調節剤

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

３．２　製剤の性状

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

ｐＨ ６．０〜７．０

浸透圧比 約３（生理食塩液対比）

性状 無色〜淡黄色澄明の水性注射液

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１８．１　作用機序

細菌のリボゾーム５０Ｓ　Ｓｕｂｕｎｉｔに作用し、ペプチド転移酵素反応を阻止し蛋白合成を阻害する。

１８．２　抗菌作用

１８．２．１　クリンダマイシンリン酸エステルは生体内で加水分解され、クリンダマイシンとして抗菌力を示す。

１８．２．２　ブドウ球菌属、レンサ球菌属（腸球菌を除く）、肺炎球菌等の好気性グラム陽性球菌、ペプトコッカス属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属等の嫌気性菌及びマイコプラズマ属に対し抗菌作用を示す（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

〈点滴静脈内投与〉

健康成人４例にクリンダマイシンリン酸エステル６００ｍｇを１時間かけて点滴静脈内投与した場合、血清中のクリンダマイシン濃度は点滴終了直後に１０．５μｇ／ｍＬのピーク値を示し、血清中濃度半減期は約３０分であった。

〈筋肉内投与〉

健康成人６例にクリンダマイシンリン酸エステル３００ｍｇ又は６００ｍｇを単回筋肉内投与した場合、血清中のクリンダマイシン濃度は用量に比例していずれも投与１時間後にピーク値を示しそれぞれ３．１１μｇ／ｍＬ、４．８２μｇ／ｍＬであった。血清中濃度半減期は３００ｍｇ投与で２．７０時間、６００ｍｇ投与で３．５４時間であった。

図１．点滴静注

＜＜図省略＞＞

図２．筋注

＜＜図省略＞＞

１６．３　分布

喀痰、唾液、肺、胸水、口蓋扁桃、上顎洞粘膜、中耳粘膜、乳汁中等へ高い移行を示す。

１６．４　代謝

本剤は生体内で速やかに加水分解され、クリンダマイシンとなる。更にクリンダマイシンは肝で代謝され、Ｎ‐デメチルクリンダマイシンとクリンダマイシンスルホキシドの２つの抗菌活性のある代謝産物を生じる。

１６．５　排泄

〈点滴静脈内投与〉

呼吸器疾患患者５例に６００ｍｇ（力価）を点滴静注した時の６時間までの尿中排泄率は９．３％であった。

〈筋肉内投与〉

健康成人４例に６００ｍｇ（力価）を筋注した時の６時間までの尿中排泄率は９．２％であった。