通常、成人にはセフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物として１回１００ｍｇ（力価）を１日３回食後経口投与する。

なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、難治性又は効果不十分と思われる症例には１回１５０ｍｇ（力価）を１日３回食後経口投与する。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者〔９．１．１参照〕。

セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。

15≦CCr<60：1日200mgを分2

CCr<15：1日100mgを分1〜2

透析：1日1回100mg。血液透析患者は血液透析日には血液透析後に投与

【適応症】表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、子宮頸管炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎【小児】表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱【適応菌種】ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）、アクネ菌

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、子宮頸管炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎。

〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

セフカペンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ・カタラーリス（ブランハメラ・カタラーリス）、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）、アクネ菌。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、呼吸困難、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．２参照〕。

１１．１．２．　急性腎障害（頻度不明）：急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある〔８．３参照〕。

１１．１．３．　無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血（いずれも頻度不明）〔８．４参照〕。

１１．１．４．　偽膜性大腸炎、出血性大腸炎（いずれも頻度不明）：偽膜性大腸炎、出血性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．５．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）。

１１．１．６．　間質性肺炎、好酸球性肺炎（いずれも頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難等の症状があらわれた場合には投与を中止し、速やかに胸部Ｘ線検査、速やかに血液検査等を実施し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。１１．１．７．　劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：劇症肝炎等の重篤な肝炎、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔８．５参照〕。

１１．１．８．　横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜５％）発疹、（０．１％未満）蕁麻疹、そう痒感、発赤、紅斑、腫脹、（頻度不明）関節痛、発熱。

２）．　血液：（０．１〜５％）好酸球増多、（０．１％未満）貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少）、（頻度不明）顆粒球減少、血小板減少。３）．　肝臓：（０．１〜５％）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、ＬＤＨ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、（頻度不明）黄疸。

４）．　腎臓：（０．１〜５％）ＢＵＮ上昇、蛋白尿、血尿、（０．１％未満）クレアチニン上昇、（頻度不明）浮腫。

５）．　消化器：（０．１〜５％）下痢、腹痛、胃不快感、胃痛、嘔気、嘔吐、（０．１％未満）食欲不振、便秘、口渇、口内しびれ感。

６）．　菌交代症：（頻度不明）口内炎、カンジダ症。

７）．　ビタミン欠乏症：（頻度不明）ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）。８）．　その他：（０．１〜５％）ＣＫ上昇、アルドラーゼ上昇、（０．１％未満）めまい、頭痛、倦怠感、眠気、（頻度不明）心悸亢進、四肢しびれ感、筋肉痛、血清カルニチン低下。

１．ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。２．本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。

３．高度腎障害のある患者［血中濃度が持続するので、投与量を減らすか、投与間隔をあけて使用する］。

４．経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンＫ欠乏症状が現れることがあるので観察を十分に行う］。

５．高齢者。

８．１．　本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。８．２．　ショックがあらわれるおそれがあるので、十分な問診を行うこと〔１１．１．１参照〕。

８．３．　急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．２参照〕。

８．４．　無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．３参照〕。８．５．　劇症肝炎等の重篤な肝炎、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．７参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しない（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）〔２．禁忌の項参照〕。

９．１．２．　ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。９．１．３．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。

９．１．４．　経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者：観察を十分に行うこと（ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがある）。（腎機能障害患者）

９．２．１．　腎不全又は高度腎障害（クレアチニンクリアランス４０ｍＬ／ｍｉｎ以下）のある患者：投与量を減らすか、投与間隔をあけて使用すること（血中濃度が持続する）〔１６．６．１参照〕。

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

９．８．１．　本剤は腎排泄型の薬剤であり、高齢者では一般に生理機能が低下していることが多く、高齢者を対象とした本剤の薬物動態の検討において、副作用は認められなかったが、健康成人に比べ尿中回収率はやや低く、血中半減期も延長する傾向が認められている〔１６．６．２参照〕。

９．８．２．　ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と、その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている〔９．７．２、１５．１参照〕。

９．７．１．　低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．　カルニチンの低下に注意すること。血清カルニチンが低下する先天性代謝異常の小児等であることが判明した場合には投与しないこと。小児（特に乳幼児）においてピボキシル基を有する抗生物質（小児用製剤）の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖があらわれることがある〔９．５妊婦の項、１５．１参照〕。

１２．１．　テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがある。

１２．２．　直接クームス試験陽性を呈することがある。

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

取扱い上の注意

アルミピロー、ボトル開封後は湿気を避けて保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質（セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物、セフジトレン　ピボキシル、セフテラム　ピボキシル、テビペネム　ピボキシル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物）の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている〔９．５妊婦の項、９．７．２参照〕。１５．２．　非臨床試験に基づく情報

動物試験（イヌ）でＣＫ上昇を伴う筋細胞障害（骨格筋の病理組織学的検査）が認められている。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 セフカペンピボキシル塩酸塩錠１００ｍｇ「トーワ」

１錠中の有効成分 日局　セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物・・・１００ｍｇ（力価）

添加剤 トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、白糖、マクロゴール６０００、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄

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３．２　製剤の性状

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販売名 セフカペンピボキシル塩酸塩錠１００ｍｇ「トーワ」

性状・剤形 うすい赤色の円形のフィルムコーティング錠

識別コード Ｔｗ７４４

外形 表 ＜＜図省略＞＞

裏 ＜＜図省略＞＞

側面 ＜＜図省略＞＞

直径（ｍｍ） ８．７

厚さ（ｍｍ） ３．９

質量（ｍｇ） ２２０

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１８．１　作用機序

セフカペンは細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を発揮し、その作用は殺菌的である。

黄色ブドウ球菌では致死標的といわれているＰＢＰ（ペニシリン結合蛋白）１、２、３のすべてに高い結合親和性を示した。また、大腸菌及びプロテウス・ブルガリスでは隔壁合成に必須な酵素であるＰＢＰ３に高い結合親和性を示した（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験）。

１８．２　抗菌作用

１８．２．１　セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物は吸収時に腸管壁のエステラーゼにより加水分解を受け、活性体であるセフカペンとして抗菌力を示す。［１６．４参照］

１８．２．２　セフカペンは試験管内では好気性及び嫌気性のグラム陽性菌からグラム陰性菌まで幅広い抗菌スペクトルを有する。

また、ペニシリン耐性肺炎球菌及びアンピシリン耐性インフルエンザ菌に対しても抗菌力を示す。

１８．２．３　セフカペンは試験管内では各種細菌の産生するβ‐ラクタマーゼに安定である。

１８．２．４　抗菌作用は試験管内では殺菌的であり、最小殺菌濃度は最小発育阻止濃度とほぼ一致している。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

健康成人各６例に１００ｍｇ（力価）、１５０ｍｇ（力価）を食後単回経口投与したときのセフカペンの薬物動態パラメータを表１６‐１に示す。なお、１００ｍｇ（力価）投与例と１５０ｍｇ（力価）投与例は被験者群が異なる。

Ｃｍａｘ、ＡＵＣはいずれも用量に比例して増加した。

表１６‐１　薬物動態パラメータ（健康成人、単回経口投与）

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投与量〔ｍｇ（力価）〕　例数　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ＡＵＣ０−１２（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｔ１／２（ｈｒ）

１００　　　　　　　　　６　　１．２８±０．３３　　　１．３±０．５　　３．８６±０．５２　　　　　　　　　１．０１±０．１１

１５０　　　　　　　　　６　　１．８２±０．１０　　　２．２±０．５　　５．７９±０．６６注　　　　　　　　１．０９±０．２１

注：ＡＵＣ０−１０

（測定法：ｂｉｏａｓｓａｙ）（平均値±標準偏差）

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１６．１．２　生物学的同等性試験

〈セフカペンピボキシル塩酸塩錠７５ｍｇ「トーワ」〉

セフカペンピボキシル塩酸塩錠７５ｍｇ「トーワ」とフロモックス錠７５ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物として７５ｍｇ（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中セフカペン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

図１６‐１　単回経口投与時の血漿中濃度

＜＜図省略＞＞

表１６‐２　薬物動態パラメータ

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　判定パラメータ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　参考パラメータ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＵＣ１０（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　　Ｔ１／２（ｈｒ）

セフカペンピボキシル塩酸塩錠７５ｍｇ「トーワ」　１９５１．１２±４５８．７０　　５９７．１０±１７９．１３　２．２０±１．４１　１．６１±０．３０

フロモックス錠７５ｍｇ　　　　　　　　　　　　　２０４３．７８±４６０．３７　　６０７．０６±１４２．８０　１．８３±０．９６　１．８９±０．５２

（平均値±標準偏差、２０例）

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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

〈セフカペンピボキシル塩酸塩錠１００ｍｇ「トーワ」〉

セフカペンピボキシル塩酸塩錠１００ｍｇ「トーワ」とフロモックス錠１００ｍｇを、クロスオーバー法によりそれぞれ１錠（セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物として１００ｍｇ（力価））健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中セフカペン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。

図１６‐２　単回経口投与時の血漿中濃度

＜＜図省略＞＞

表１６‐３　薬物動態パラメータ

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　判定パラメータ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　参考パラメータ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＵＣ１０（ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）　　　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　　Ｔ１／２（ｈｒ）

セフカペンピボキシル塩酸塩錠１００ｍｇ「トーワ」　２５８８．８４±５９７．８４　　７７７．６２±２０１．５４　１．９７±０．７０　１．７３±０．９１

フロモックス錠１００ｍｇ　　　　　　　　　　　　　２７０９．１１±５８８．０１　　８１８．２１±２１８．８３　２．１３±０．６８　１．５３±０．２８

（平均値±標準偏差、１９例）

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血漿中濃度並びにＡＵＣ、Ｃｍａｘ等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

１６．２　吸収

セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物の吸収は、空腹時に比べ食後投与の方が良好であった。

１６．３　分布

１６．３．１　組織移行

喀痰、肺組織、胸水、扁桃組織、中耳分泌液、上顎洞粘膜・貯留液、皮膚組織、胆汁・胆嚢組織、女性性器組織、抜歯創貯留液、口腔内嚢胞壁等への移行は良好であった。

なお、乳汁中への移行は認められなかった。

１６．３．２　蛋白結合率

健康成人での血清蛋白結合率は、血清中濃度１〜４μｇ／ｍＬの範囲で約４５％とほぼ一定であった。

１６．４　代謝

セフカペン　ピボキシル塩酸塩水和物は吸収時に腸管壁のエステラーゼにより加水分解され、抗菌活性体であるセフカペンとピバリン酸及びホルムアルデヒドになる。［１８．２．１参照］

１６．５　排泄

セフカペンはほとんど代謝されることなく、糸球体ろ過及び尿細管分泌により主として腎から尿中に排泄される。健康成人６例に１５０ｍｇ（力価）を朝食後３０分単回経口投与したときの尿中回収率は０〜２４時間で約４０％であった。ピバリン酸はカルニチン抱合を受け、ほぼ１００％がピバロイルカルニチンとして速やかに尿中に排泄される。ホルムアルデヒドは大部分が二酸化炭素として呼気中に排泄される。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者

腎機能障害成人患者９例に１５０ｍｇ（力価）を食後単回経口投与したときの薬物動態パラメータを表１６‐４に示す。Ｔ１／２は、Ｃｃｒが４０ｍＬ／ｍｉｎ以上の症例では健康成人の値と大きな差はないが、４０ｍＬ／ｍｉｎ以下及び腎不全患者では腎機能の低下に従い延長し、Ｃｍａｘも高値を示し、ＡＵＣも増大する傾向を示した。［９．２．１参照］

表１６‐４　薬物動態パラメータ（腎機能障害患者）

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患者Ｎｏ．　Ｃｃｒ（ｍＬ／ｍｉｎ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ＡＵＣ０−２４（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｔ１／２（ｈｒ）

１　　　　　６３．１　　　　　　　　１．７３　　　　　　　　４．００　　　　　９．４７　　　　　　　　　　　　　　１．８６

２　　　　　５７．５　　　　　　　　１．５４　　　　　　　　６．００　　　　　１０．７０　　　　　　　　　　　　　２．４２

３　　　　　４７．７　　　　　　　　１．２３　　　　　　　　６．００　　　　　８．４１　　　　　　　　　　　　　　２．５８

４　　　　　４４．４　　　　　　　　１．２７　　　　　　　　４．００　　　　　６．０５　　　　　　　　　　　　　　１．００

５　　　　　４４．２　　　　　　　　２．９８　　　　　　　　４．００　　　　　１４．６８　　　　　　　　　　　　　１．９９

６　　　　　３９．０　　　　　　　　２．４６　　　　　　　　４．００　　　　　２２．７５　　　　　　　　　　　　　３．６７

７　　　　　３７．０　　　　　　　　２．２７　　　　　　　　３．００　　　　　１７．６７　　　　　　　　　　　　　３．７１

８　　　　　＜５　　　　　　　　　　２．６８　　　　　　　　６．００　　　　　３０．８３　　　　　　　　　　　　　７．８２

９　　　　　＜５　　　　　　　　　　３．５６　　　　　　　　６．００　　　　　５６．３３　　　　　　　　　　　　　１４．７７

Ｃｃｒ：クレアチニンクリアランス（測定法：ｂｉｏａｓｓａｙ）

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１６．６．２　高齢者

７３〜７８歳の高齢患者５例に１００ｍｇ（力価）を食後単回経口投与したときのセフカペンの血清中濃度を添付文書の図１６‐３、薬物動態パラメータを表１６‐５に示す。Ｃｃｒの程度により、Ｔ１／２は延長する傾向を示した。［９．８．１参照］

図１６‐３　単回経口投与時の血清中濃度（高齢者）

＜＜図省略＞＞

表１６‐５　薬物動態パラメータ（高齢者）

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患者Ｎｏ．　Ｃｃｒ（ｍＬ／ｍｉｎ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　Ｔｍａｘ（ｈｒ）　ＡＵＣ０−∞（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｔ１／２（ｈｒ）

１　◇　　　７６．１　　　　　　　　１．３５　　　　　　　　３．００　　　　　５．０９　　　　　　　　　　　　　１．１９

２　□　　　２０．０　　　　　　　　１．９６　　　　　　　　２．００　　　　　７．９５　　　　　　　　　　　　　１．７８

３　△　　　５２．３　　　　　　　　１．５８　　　　　　　　３．００　　　　　５．５９　　　　　　　　　　　　　０．９７

４　▼　　　３２．４　　　　　　　　１．６７　　　　　　　　３．００　　　　　６．５２　　　　　　　　　　　　　５．２１

５　○　　　２０．０　　　　　　　　２．６０　　　　　　　　３．００　　　　　１７．１７　　　　　　　　　　　　３．６７

（測定法：ｂｉｏａｓｓａｙ）

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