〈一般感染症〉

・　敗血症、肺炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎及び胆管炎の場合通常、成人にはタゾバクタム・ピペラシリンとして、１回４．５ｇ（力価）を１日３回点滴静注する。肺炎の場合、症状、病態に応じて１日４回に増量できる。通常、小児には１回１１２．５ｍｇ（力価）／ｋｇを１日３回点滴静注する。なお、症状、病態に応じて１回投与量を適宜減量できる。ただし、１回投与量の上限は成人における１回４．５ｇ（力価）を超えないものとする。

・　深在性皮膚感染症、びらん・潰瘍の二次感染の場合

通常、成人にはタゾバクタム・ピペラシリンとして、１回４．５ｇ（力価）を１日３回点滴静注する。

・　腎盂腎炎及び複雑性膀胱炎の場合

通常、成人にはタゾバクタム・ピペラシリンとして、１回４．５ｇ（力価）を１日２回点滴静注する。なお、症状、病態に応じて１日３回に増量できる。通常、小児には１回１１２．５ｍｇ（力価）／ｋｇを１日２回点滴静注する。なお、症状、病態に応じて１回投与量を適宜減量できる。また、症状、病態に応じて１日３回に増量できる。ただし、１回投与量の上限は成人における１回４．５ｇ（力価）を超えないものとする。

〈発熱性好中球減少症〉

通常、成人にはタゾバクタム・ピペラシリンとして、１回４．５ｇ（力価）を１日４回点滴静注する。

通常、小児には１回９０ｍｇ（力価）／ｋｇを１日４回点滴静注する。ただし、１回投与量の上限は成人における１回４．５ｇ（力価）を超えないものとする。

２．１．　本剤の成分又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．　伝染性単核球症の患者［ペニシリン系抗生物質の投与で発疹が出現しやすいという報告がある］。

７．１．　〈効能共通〉成人の腎盂腎炎及び複雑性膀胱炎の場合は本剤の投与期間は、５日間を目安、深在性皮膚感染症、びらん・潰瘍の二次感染、市中肺炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、発熱性好中球減少症及び小児腎盂腎炎、小児複雑性膀胱炎の場合は本剤の投与期間は、１４日間を目安、敗血症及び院内肺炎の場合は本剤の投与期間は、２１日間を目安とすること。なお、耐性菌の発現等を防ぐため、疾患の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

７．２．　〈効能共通〉高齢者では、患者の状態を十分に観察し、例えば２．２５ｇの投与から開始するなど慎重に投与すること〔９．８高齢者の項参照〕。７．４．　〈一般感染症〉肺炎患者の１日４回投与にあたっては、重症・難治の市中肺炎及び院内肺炎のうち１日４回投与が必要な患者を選択し使用すること。

10≦CCr<40・透析：重症例 1回4.5gを1日2回、軽症例：1回2.25gを1日2回。血液透析患者は血液透析日には血液透析後に投与

【適応症】敗血症、深在性皮膚感染症、びらん・潰瘍の二次感染、肺炎、腎盂腎炎、複雑性膀胱炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、発熱性好中球減少症【適応菌種】ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、クロストリジウム属（クロストリジウム・ディフィシルを除く）、バクテロイデス属、プレボテラ属

１）．　一般感染症：敗血症、深在性皮膚感染症、びらん・潰瘍の二次感染、肺炎、腎盂腎炎、複雑性膀胱炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎。２）．　発熱性好中球減少症。

５．１．　〈効能共通〉本剤の投与に際しては、原則として感受性を確認し、β−ｌａｃｔａｍａｓｅの関与が考えられ、本剤に感性の起炎菌による中等症以上の感染症である場合に投与すること。

５．２．　〈発熱性好中球減少症〉本剤は、次の２条件を満たす患者に投与すること：１回の検温で３８℃以上の発熱、又は１時間以上持続する３７．５℃以上の発熱で、好中球数が５００／ｍｍ３未満の場合、又は１０００／ｍｍ３未満で５００／ｍｍ３未満に減少することが予測される場合に投与。

５．３．　〈発熱性好中球減少症〉本剤の使用は、国内外のガイドライン等を参照し、本疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される患者についてのみ実施すること。

５．４．　〈発熱性好中球減少症〉本剤の投与に際しては、投与前に血液培養等の検査を実施すること（起炎菌が判明した際には、本剤投与継続の必要性を検討すること）。５．５．　〈発熱性好中球減少症〉本剤の投与に際しては、投与開始時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定すること。

５．６．　〈発熱性好中球減少症〉発熱性好中球減少症で、好中球数、発熱の回復が認められた場合には、本剤の投与中止を考慮すること。

５．７．　〈発熱性好中球減少症〉腫瘍熱・薬剤熱等の非感染性の発熱であることが確認された場合には、速やかに本剤の投与を中止すること。

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ・カタラーリス（ブランハメラ・カタラーリス）、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、クロストリジウム属（クロストリジウム・ディフィシルを除く）、バクテロイデス属、プレボテラ属。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：呼吸困難、喘息様発作、そう痒等をおこすことがある〔９．１．１、１４．１．２参照〕。１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症（いずれも頻度不明）。１１．１．３．　劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（２．７％）、黄疸（頻度不明）：劇症肝炎等の重篤な肝炎、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．１．４．　急性腎障害（０．４％）、間質性腎炎（頻度不明）：急性腎障害、間質性腎炎等の重篤な腎障害があらわれることがある〔８．２参照〕。１１．１．５．　汎血球減少症、無顆粒球症（いずれも頻度不明）、血小板減少症（０．４％）、溶血性貧血（頻度不明）：初期症状として、発熱、咽頭痛、皮下出血・粘膜出血、貧血、黄疸等があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．１．６．　偽膜性大腸炎（頻度不明）：偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．１．７．　間質性肺炎（０．５％）、ＰＩＥ症候群（頻度不明）：初期症状として、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．１．８．　横紋筋融解症（０．２％）：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれることがあるので、筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．９．　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状（頻度不明）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）〔９．１．２参照〕。

１１．１．１０．　低カリウム血症（４．０％）：倦怠感、脱力感、不整脈、痙攣等を伴う低カリウム血症があらわれることがある〔８．２参照〕。１１．１．１１．　血球貪食性リンパ組織球症（血球貪食症候群）（頻度不明）：発熱、発疹、神経症状、脾腫、リンパ節腫脹、血球減少、ＬＤＨ上昇、高フェリチン血症、高トリグリセリド血症、肝機能障害、血液凝固障害等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、蕁麻疹、発赤、紅斑、そう痒、発熱、潮紅、浮腫、（頻度不明）水疱性皮膚炎。

２）．　血液：（５％以上）好酸球増多、（０．１〜５％未満）白血球減少、好中球減少、単球減少、血小板減少、貧血、赤血球減少、ヘマトクリット減少、好中球増多、単球増多、血小板増多、（頻度不明）顆粒球減少、リンパ球増多、出血傾向（紫斑、鼻出血、出血時間延長を含む）。

３）．　肝臓：（５％以上）ＡＬＴ上昇（９．９％）、ＡＳＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇（９．０％）、（０．１〜５％未満）ＬＤＨ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ビリルビン上昇。４）．　消化器：（５％以上）下痢（２４．３％）、軟便、（０．１〜５％未満）悪心、嘔吐、便秘、腹部不快感、腹痛、白色便、口内炎、口唇炎、（頻度不明）食欲不振、胸やけ、腹部膨満感、下血。

５）．　中枢神経：（０．１〜５％未満）痙攣等の神経症状。６）．　菌交代症：（０．１〜５％未満）カンジダ症。

７）．　ビタミン欠乏症：（頻度不明）ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）。８）．　その他：（０．１〜５％未満）意識レベル低下、めまい、不眠、頭痛、ＣＫ上昇、クレアチニン上昇、ＢＵＮ上昇、アンモニア上昇、クロール減少、蛋白尿、尿中ブドウ糖陽性、尿中ウロビリン陽性、（頻度不明）関節痛、動悸、発汗、胸内苦悶感、胸部痛、背部異常感、悪寒、総蛋白減少、アルブミン低下、血糖値低下。

１．セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者［ショックが現れる恐れがあるので、十分な問診を行う］。

２．本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー反応を起こしやすい体質を有する患者［アレルギー素因を有する患者は過敏症を起こしやすいので、十分な問診を行う］。

３．腎障害のある患者（血液透析患者を含む）［高い血中濃度が持続するので、投与量の減量又は投与間隔をあけて投与する］。

４．経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［食事摂取によりビタミンＫを補給できない患者では、ビタミンＫ欠乏症状が現れることがあるので観察を十分に行う］。

５．出血素因のある患者［出血傾向を助長する恐れがある］。６．肝障害のある患者［血中濃度が持続する恐れがある］。７．高齢者。

８．乳・幼児［乳・幼児＜２歳未満＞については下痢、軟便が発現しやすい］。＜生理食塩液に関する注意＞

１．心臓機能障害、循環器系機能障害のある患者［生理食塩液により水分やナトリウム貯留が生じやすく、浮腫等の症状を悪化させる恐れがある］。２．腎障害のある患者［生理食塩液により高ナトリウム血症等の電解質異常を起こす恐れがある］。

８．１．　〈効能共通〉本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔９．１．１、９．１．２参照〕。８．１．１．　〈効能共通〉事前に既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する）。

８．１．２．　〈効能共通〉投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

８．１．３．　〈効能共通〉投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う（特に、投与開始直後は注意深く観察する）。８．２．　〈効能共通〉肝機能障害、腎機能障害、汎血球減少症、無顆粒球症、血小板減少症、溶血性貧血、低カリウム血症があらわれることがあるので、定期的に血液検査、肝機能・腎機能検査等を行うなど、観察を十分に行うこと〔１１．１．３−１１．１．５、１１．１．１０参照〕。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者：十分な問診を行うこと（ショックがあらわれるおそれがある）（ただし、本剤及びペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）〔８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．　本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー反応を起こしやすい体質を有する患者：十分な問診を行うこと（アレルギー素因を有する患者は過敏症を起こしやすい）〔８．１、１１．１．９参照〕。

９．１．３．　経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者：観察を十分に行うこと（食事摂取によりビタミンＫを補給できない患者では、ビタミンＫ欠乏症状があらわれることがある）。

９．１．４．　出血素因のある患者：出血傾向を助長するおそれがある。９．１．５．　心臓機能障害、循環器系機能障害のある患者：生理食塩液に関する注意として、水分やナトリウム貯留が生じやすく、浮腫等の症状を悪化させるおそれがある。（腎機能障害患者）

９．２．１．　腎機能障害患者（血液透析患者を含む）では、血漿半減期の遅延及びＡＵＣの増加が認められ、血中濃度が増大するので、腎機能障害の程度に応じて、投与量の減量又は投与間隔をあけて投与すること〔１３．１、１６．６．１参照〕。９．２．２．　腎機能障害患者：生理食塩液に関する注意として、高ナトリウム血症等の電解質異常を起こすおそれがある〔１３．１、１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：血中濃度が持続するおそれがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　プロベネシド［タゾバクタム及びピペラシリンの半減期が延長することがある（腎尿細管分泌の阻害により、プロベネシドがタゾバクタム、ピペラシリンの排泄を遅延させると考えられる）］。

２）．　メトトレキサート［メトトレキサートの排泄が遅延しメトトレキサートの毒性作用が増強される可能性があるので、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること（腎尿細管分泌の有機アニオントランスポーター（ＯＡＴ１、ＯＡＴ３）阻害により、ピペラシリンがメトトレキサートの排泄を遅延させると考えられる）］。３）．　抗凝血薬（ワルファリン等）［血液凝固抑制作用を助長するおそれがあるので、凝血能の変動に注意すること（プロトロンビン時間の延長、出血傾向等により相加的に作用が増強するものと考えられる）］。

４）．　バンコマイシン［腎障害が発現・悪化するおそれがある（両薬剤併用時に腎障害が報告されているが、相互作用の機序は不明）］。

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔７．２参照〕。

・　一般に、生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい。・　ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。

９．７．１．　低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．　乳・幼児＜２歳未満＞については下痢、軟便が発現しやすいので慎重に投与すること。小児感染症試験での下痢・軟便の副作用発現率は２歳未満で５７．７％（１５例／２６例）、２歳以上６歳未満で４０．６％（１３例／３２例）であった。

１２．１．　本剤の投与により、ベネディクト試薬、フェーリング試薬等の還元法による尿糖検査では、偽陽性を呈することがあるので注意すること。１２．２．　直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

１３．１．　症状

過量投与により、痙攣等の神経症状、高ナトリウム血症を起こすことがある（特に腎機能障害患者ではこのような症状があらわれやすい）〔９．２．１、９．２．２、１６．６．１参照〕。

１３．２．　処置

過量投与時、本剤の血中濃度は、血液透析により下げることができる。

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　配合変化

（１）．　次記製剤と配合すると、不溶物が析出することがあるので、配合しないこと：ジェムザール注射用１ｇ、サンラビン点滴静注用２５０ｍｇ、フェジン静注４０ｍｇ。（２）．　次記製剤と配合すると、３時間後に著しい力価の低下を起こすことがあるので、配合しないこと：アミゼットＢ輸液、キドミン輸液、フトラフール注４００ｍｇ、５−ＦＵ注２５０ｍｇ、ネオフィリン注２５０ｍｇ。

（３）．　次記製剤と配合すると、３時間後に著しい力価の低下を起こすことがあるので、これらの薬剤との直接の混合を避け、側管又はピギーバック方式により投与すること：アミノレバン点滴静注、モリアミンＳ注、モリプロンＦ輸液、ネオアミユー輸液。（４）．　次記製剤と配合すると、３時間後に色調変化が認められることがあるので、配合後は速やかに使用すること：パンスポリン静注用１ｇ、ロセフィン静注用１ｇ。１４．１．２．　本剤の注射液調製時にショックを伴う接触蕁麻疹等の過敏症状を起こすことがあるので、本剤を調製する際には手袋を使用するなど、直接の接触を極力避けること〔１１．１．１参照〕。

１４．１．３．　調製方法

（５）．　用時、下室の日局生理食塩液に溶解し、点滴静注すること。（６）．　溶解操作方法

使用にあたっては、薬剤部分のカバーシートをはがし、溶解液（生理食塩液）部分を手で押して隔壁を開通させ、薬剤部分と溶解液部分を交互に押して薬剤を完全に溶解する。（詳しい溶解操作方法については、バッグ製品の外袋及びカバーシートに記載の「溶解操作方法」を参照）。

（７）．　本剤の使用にあたっては、完全に溶解したことを確認すること。（８）．　残液は決して使用しないこと。

（９）．　溶解後は速やかに使用すること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　アミノグリコシド系抗生物質（トブラマイシン等）の混注により、アミノグリコシド系抗生物質の活性低下をきたすので、本剤と併用する場合にはそれぞれ別経路で投与すること。

１４．２．３．　投与に際しては点滴部位、点滴方法等に十分注意し、点滴速度はできるかぎり緩徐にすること（静脈内注射により、血管痛、血栓又は静脈炎を起こすことがある）〔１５．２．２、１５．２．３参照〕。

１４．２．４．　ゴム栓への針刺は、ゴム栓面にまっすぐに行うこと（斜めに刺すと、ゴム片が薬液中に混入したり、排出口の側壁を傷つけて液漏れを起こすおそれがある）。１４．２．５．　通気針は不要である。

１４．２．６．　連結管（Ｕ字管）による連続投与は行わないこと。１４．２．７．　容器の液目盛はおよその目安として使用すること。（取扱い上の注意）

２０．１．　製品の品質を保持するため、本品を包んでいる外袋は使用時まで開封しないこと。

２０．２．　次の場合は使用しないこと。

・　外袋が破損している場合は使用しないこと。

・　溶解液の漏れが認められる場合は使用しないこと。

・　隔壁の開通前に薬剤が溶解している場合は使用しないこと。・　薬剤が変色している場合や、薬剤溶解前に溶解液が着色している場合は使用しないこと。

・　ゴム栓部のシールフィルムがはがれている場合は使用しないこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　外国において嚢胞性線維症の患者でピペラシリンの過敏症状の発現頻度が高いとの報告がある。

１５．１．２．　併用により、ベクロニウムの筋弛緩作用を延長させるとの報告がある。１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　幼若イヌを用いた反復投与毒性試験（生後２〜４日のイヌに７２０ｍｇ／ｋｇ／日を５週間、あるいは生後５２〜６４日のイヌに４５００ｍｇ／ｋｇ／日を７週間）で、散在性腎嚢胞が認められたとの報告がある。

１５．２．２．　ラットに大量の薬剤を急速に静脈内注射した場合、注射速度に起因したと考えられる死亡例が報告されている。

１５．２．３．　ウサギを用いた局所刺激性試験（筋肉・血管）において、注射局所刺激性が認められた。

室温保存。

３．１　組成

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 薬剤部 溶解液部

有効成分 添加剤

タゾピペ配合点滴静注用バッグ４．５「ニプロ」 １キット中 １キット中 １キット中

日本薬局方　タゾバクタム　０．５ｇ（力価） 炭酸水素ナトリウム注２）　０．７８９ｇ 日本薬局方　生理食塩液　１００ｍＬ（１００ｍＬ中　日本薬局方　塩化ナトリウム　０．９ｇ含有）

日本薬局方　ピペラシリン水和物　４ｇ（力価） 炭酸水素ナトリウム　適量

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

注２）溶解補助剤として使用しているが、凍結乾燥により炭酸ガス及び水として消失している。

３．２　製剤の性状

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 性状

タゾピペ配合点滴静注用バッグ４．５「ニプロ」 薬剤部：白色〜微黄白色の塊又は粉末

溶解液部：無色澄明の液

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

溶解液 単位／容量 ｐＨ 浸透圧比

注射用水 ４．５ｇ（力価）／２０ｍＬ ５．０〜７．０ 約３（生理食塩液に対する比）

生理食塩液 ４．５ｇ（力価）／２０ｍＬ ５．０〜７．０ 約４（生理食塩液に対する比）

４．５ｇ（力価）／１００ｍＬ ４．６〜６．６ 約２（生理食塩液に対する比）

５％ブドウ糖注射液 ４．５ｇ（力価）／２０ｍＬ ５．０〜７．０ 約４（生理食塩液に対する比）

４．５ｇ（力価）／１００ｍＬ ４．６〜６．６ 約２（生理食塩液に対する比）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

Ｎａ含有量：１キット中、２４．７９ｍＥｑを含有する。

１８．１　作用機序

タゾバクタムがβ‐ラクタマーゼのペニシリナーゼ、セファロスポリナーゼ及び基質特異性拡張型β‐ラクタマーゼを強く不活性化するため、ピペラシリンがこれらの酵素によって加水分解されることを防御し、ピペラシリン耐性菌に対して抗菌力を示す。また、ピペラシリンは細菌の細胞壁合成阻害により抗菌作用を示す。

１８．２　抗菌作用

ブドウ球菌属等のグラム陽性菌、緑膿菌等のグラム陰性菌及び嫌気性菌まで幅広い抗菌スペクトルを有し、殺菌的に作用する。また、β‐ラクタマーゼ産生のピペラシリン耐性のグラム陽性菌及びグラム陰性菌に対して強い抗菌力を示す。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　成人

（１）単回投与

健康成人にタゾバクタム・ピペラシリン（２．２５ｇ、４．５ｇ及び６．７５ｇ）注）を、３０分点滴静注したときの血漿中濃度の推移及び薬物動態パラメータは添付文書の図１のとおりであり、タゾバクタム（ＴＡＺ）、ピペラシリン（ＰＩＰＣ）の血漿中濃度は用量の増加に伴い上昇した。

図１　健康成人における３０分間点滴静注時の血漿中濃度

＜＜図省略＞＞

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

投与量　　　　ＴＡＺ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ

　　　　　　　ＡＵＣ０〜∞（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）　　　　Ｖｓｓ（Ｌ）　　　ＣＬＴ（ｍＬ／ｍｉｎ）　ＡＵＣ０〜∞（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）　　　　Ｖｓｓ（Ｌ）　　　ＣＬＴ（ｍＬ／ｍｉｎ）

２．２５ｇａ　１７．５±２．０　　　　　　　　　１６．１±０．７　　　　０．６９８±０．０９１　１２．９±１．１　２４１±３４　　　　　　１２５±１９　　　　　　　　　　　１２２±９　　　　　　　０．８２０±０．１１０　１３．９±１．２　２７２±４４

４．５ｇｂ　　４７．４±９．５　　　　　　　　　３６．３±６．５　　　　０．８１４±０．１０６　１２．０±１．４　１８２±３４　　　　　　３６６±６８　　　　　　　　　　　２８６±４３　　　　　　０．８６８±０．０８０　１２．０±１．６　１８８±３６

６．７５ｇａ　８３．４±１２．１　　　　　　　　５８．２±９．２　　　　０．８７６±０．１１８　１１．４±２．０　１５３±２２　　　　　　５５７±１０８　　　　　　　　　　３８０±４３　　　　　　０．８９３±０．１２４　１２．８±２．１　１８６±３７

（ａ：ｎ＝７、ｂ：ｎ＝８、平均±標準偏差）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

（２）反復投与

健康成人にタゾバクタム・ピペラシリン４．５ｇ、３０分点滴静注反復投与時の薬物動態は反復投与により変化せず、蓄積性はみられなかった。

１６．１．２　小児

（１）反復投与

〈一般感染症〉

小児細菌感染症患者にタゾバクタム・ピペラシリン１１２．５ｍｇ／ｋｇを、３０分かけて１日２回又は３回反復点滴静注した時の血漿中濃度の推移は、国内の臨床第Ｉ相試験で健康成人にタゾバクタム・ピペラシリンを４．５ｇ、３０分点滴静注した時の平均血漿中薬物濃度推移と類似していた。なお、年齢区分別薬物動態パラメータを検討した結果、ＴＡＺ、ＰＩＰＣともに２歳未満の患者のＡＵＣ０〜∞は他の年齢区分より高かった。Ｃｍａｘ、半減期（ｔ１／２）は各年齢区分で類似していた。

〈発熱性好中球減少症〉

小児発熱性好中球減少症患者にタゾバクタム・ピペラシリン９０ｍｇ／ｋｇを、３０分以上かけて１日４回反復点滴静注した時の血漿中濃度は、小児細菌感染症患者と顕著な違いは認められなかった。また、小児発熱性好中球減少症患者と小児細菌感染症患者のｔ１／２、全身クリアランス（ＣＬＴ）及び分布容積（Ｖｄ）には顕著な違いは認められなかった。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

患者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年齢区分［例数］　　　　　　年齢［体重（ｋｇ）］　　　　　　　　　　薬剤　　　ＡＵＣ０〜∞（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　Ｃｍａｘ（μｇ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）　ＣＬＴ（Ｌ／ｈｒ／ｋｇ）　Ｖｄ（Ｌ／ｋｇ）

小児発熱性好中球減少症患者ｃ（９０ｍｇ／ｋｇ）　１〜１３歳［ｎ＝９］　　　　６±４歳［１８．８］　　　　　　　　　　ＴＡＺ　　３４．３±２０．２　　　　　　　　２１．８±１６．２　　　０．８±０．４　　０．３９±０．２３　　　　０．５３±０．５２

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ　２６５．３±１３６．４　　　　　　１７５．３±１１３．６　０．８±０．３　　０．３９±０．２３　　　　０．４９±０．４８

小児細菌感染症患者ｄ（１１２．５ｍｇ／ｋｇ）　　＜９ヶ月［ｎ＝７］　　　　　７．３±０．５ヶ月［８．０±１．０］　　ＴＡＺ　　５７．９±１０．１　　　　　　　　２７．２±０．８　　　　１．３±０．２　　０．２２±０．０４　　　　０．４０±０．０１

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ　４８０．１±８７．９　　　　　　　２２７．５±６．７　　　１．３±０．２　　０．２１±０．０４　　　　０．３８±０．０１

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９ヶ月〜＜２歳［ｎ＝１９］　１４．６±４．０ヶ月［９．５±１．３］　ＴＡＺ　　４８．０±１０．８　　　　　　　　２６．８±０．９　　　　１．１±０．２　　０．２７±０．０４　　　　０．３９±０．０１

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ　３８８．３±９４．５　　　　　　　２２２．９±７．５　　　１．０±０．２　　０．２７±０．０４　　　　０．３８±０．００

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２〜＜６歳［ｎ＝３１］　　　３．３±１．２歳［１４．７±２．８］　　ＴＡＺ　　４０．９±５．１　　　　　　　　　２７．２±０．７　　　　０．９±０．１　　０．３１±０．０４　　　　０．３８±０．００

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ　３３０．３±３９．９　　　　　　　２２４．２±６．０　　　０．８±０．１　　０．３１±０．０４　　　　０．３６±０．００

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６〜＜１２歳［ｎ＝６］　　　８．７±１．５歳［３１．５±１２．３］　ＴＡＺ　　４４．１±１６．７　　　　　　　　２６．９±３．１　　　　１．０±０．３　　０．２９±０．０７　　　　０．３６±０．００

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ　３６５．１±１４１．１　　　　　　２２２．２±２６．５　　１．０±０．３　　０．２８±０．０７　　　　０．３５±０．００

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　≧１２歳［ｎ＝２］　　　　　１２、１４歳［４６．２、４８］　　　　　ＴＡＺ　　４１．１±１．１　　　　　　　　　２３．３±１．７　　　　１．０±０．０　　０．２６±０．００　　　　０．３６±０．００

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ　３４０．２±１４．６　　　　　　　１９１．３±１６．５　　１．０±０．１　　０．２５±０．０２　　　　０．３５±０．００

（平均±標準偏差）

ｃ：３０分以上かけて１日４回、反復点滴静注した。モデル解析により算出した値を示した。

ｄ：３０分かけて１日２回又は３回、反復点滴静注した。母集団薬物動態解析（測定データ数：１２９点、ＣＬ及びＶｄに影響を与える共変量：体重）から患者ごとに推定された値を示した。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１６．３　分布

ＴＡＺとＰＩＰＣの配合比が１：４製剤において喀痰、肺、腎、女性性器、腹腔内滲出液、胆汁等への移行が認められている。

１６．４　代謝

ヒト血漿、尿中にＴＡＺの非活性代謝物である２‐アミノ‐３‐メチル‐３‐スルフィノ‐４‐（１Ｈ‐１，２，３‐トリアゾール‐１‐イル）酪酸（Ｍ‐１）及びＰＩＰＣの活性代謝物であるＰＩＰＣの脱エチル体（ＤＥｔ‐ＰＩＰＣ）が認められている。

１６．５　排泄

健康成人にタゾバクタム・ピペラシリン４．５ｇを３０分点滴静注したときの１２時間までの尿中排泄率はＴＡＺが７１．２％、ＰＩＰＣが５２．９％であった。また、ＴＡＺとＰＩＰＣの配合比が１：４製剤での小児患者における投与後６時間までの尿中排泄率はＴＡＺが４３．３〜５６．９％、ＰＩＰＣが３９．９〜５６．４％であった。

なお、ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験で、タゾバクタム及びピペラシリンは、有機アニオントランスポーター（ＯＡＴ１、ＯＡＴ３）を阻害した。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能障害患者

腎機能障害患者において、腎機能の低下に依存したタゾバクタム・ピペラシリンのｔ１／２の遅延及びＡＵＣ０〜ｔの増加が認められており、腎機能障害のある患者にタゾバクタム・ピペラシリンを投与する場合にはその障害の程度により投与量の減量又は投与間隔をあけて投与する必要がある（外国人データ）。［９．２．１、９．２．２、１３．１参照］

３．３７５ｇ３０分点滴静注時、５日目のパラメータ注）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

Ｃｃｒ（ｍＬ／ｍｉｎ）　例数　１日投与間隔　ＴＡＺ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＩＰＣ

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＵＣ０〜ｔ（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）　ＡＵＣ０〜ｔ（μｇ・ｈｒ／ｍＬ）　ｔ１／２（ｈｒ）

＞９０　　　　　　　　　６　　４時間ごと　　２４．９　　　　　　　　　　　　　０．７１　　　　　１９６　　　　　　　　　　　　　　０．９５

４１〜６０　　　　　　　６　　４時間ごと　　６５．９　　　　　　　　　　　　　２．１５　　　　　４３７　　　　　　　　　　　　　　１．７１

２１〜４０　　　　　　　１　　６時間ごと　　５６．１　　　　　　　　　　　　　１．８９　　　　　３０１　　　　　　　　　　　　　　０．９９

≦２０　　　　　　　　　３　　８時間ごと　　１０７　　　　　　　　　　　　　　６．００　　　　　５９２　　　　　　　　　　　　　　２．８９

注）本剤の承認された成人の用量は１日９ｇ（分２）〜１８ｇ（分４）である。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

注）本剤の承認された成人の用量は１日９ｇ（分２）〜１８ｇ（分４）である。