〈効能共通〉

本剤２５０国際単位あたり添付の溶剤（日局注射用水）５ｍＬで溶解し、緩徐に静脈内に注射又は点滴注入する。

なお、１分間に５ｍＬを超える注射速度は避けること。

〈血友病Ａ〉

通常１回に血液凝固第８因子活性（Ｆ８：Ｃ）で２５０〜２０００国際単位を投与するが、年齢、症状に応じて適宜増減する。

〈ｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ病〉

通常１回にリストセチンコファクター活性（ＲＣｏｆ）で７５０〜６０００国際単位を投与するが、年齢、症状に応じて適宜増減する。

腎機能正常者と同じ

血液凝固第VIII因子欠乏患者に対し、 血漿中の血液凝固第VIII因子を補いその出血傾向を抑制、（コンファクトF）von Willebrand病患者に対し、 血漿中のvon Willebrand因子を補いその出血傾向を抑制

１）．　血液凝固第８因子欠乏患者に対し、血漿中の血液凝固第８因子を補い、その出血傾向を抑制する。

２）．　ｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ病患者に対し、血漿中のｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子を補い、その出血傾向を抑制する。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発熱、蕁麻疹、顔面潮紅等。２）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、腹痛等。

３）．　精神神経系：（頻度不明）倦怠感、違和感、頭痛等。４）．　注射部位：（頻度不明）血管痛。

５）．　その他：（頻度不明）溶血性貧血、血圧上昇、悪寒、腰痛、結膜充血。

８．１．　本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際しては感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているものの、ヒトの血液を原材料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者又はその家族等に対して説明し、その理解を得るよう努めること。８．２．　本剤の原材料となる献血者の血液については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ−１抗体、抗ＨＩＶ−２抗体及び抗ＨＴＬＶ−１抗体陰性で、かつＡＬＴ値でスクリーニングを実施している。さらに、ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶについては個別の試験血漿で、ＨＡＶ及びヒトパルボウイルスＢ１９についてはプールした試験血漿で核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。その後の製造工程であるウイルス除去膜処理により原材料由来のウイルスを除去し、さらに６５℃９６時間の乾燥加熱処理を施した製剤であるが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。８．２．１．　血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．２、９．１．３、９．５妊婦の項参照〕。

８．２．２．　肝炎ウイルス感染等のウイルス感染の危険性を完全には否定できないので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。８．２．３．　現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。

８．３．　大量投与により血管内凝固による栓塞を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること。

８．４．　患者の血中に血液凝固第８因子に対するインヒビター発生するおそれがある。特に、血液凝固第８因子製剤による補充療法開始後、投与回数が少ない時期（補充療法開始後の比較的早期）や短期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビター発生しやすいことが知られている。本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビター発生を疑い、血液凝固第８因子回収率や血液凝固第８因子に対するインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと。８．５．　本剤は、抗Ａ抗Ｂ血液型抗体を有するので、血液型がＯ型でない患者に大量投与したとき、まれに溶血性貧血を起こすことがある。

８．６．　本剤にはフィブリノゲンが含まれているので、投与により血中のフィブリノゲン濃度が過度に上昇するおそれがある。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　ＩｇＡ欠損症の患者：抗ＩｇＡ抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある。

９．１．２．　溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。

９．１．３．　免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤の投与によりヒトパルボウイルスＢ１９の感染の可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある））〔８．２．１参照〕。

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　【溶解方法】に従い、溶解すること。

１４．１．２．　製剤を溶解する際は、振り子を振るように左右にゆっくりと振とうし、できるだけ泡立てないように注意すること。

１４．１．３．　他の製剤と混注しないこと。

１４．１．４．　溶解時に浮遊物が認められることがあるので、溶解した液を注射器に移す場合、フィルターの付いたセットを用いること。

１４．１．５．　一度溶解したものは１時間以内に使用すること。１４．１．６．　使用後の残液は再使用しないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　ろ過後に沈殿、浮遊物の認められるものは使用しないこと。１４．２．２．　輸注速度が速すぎるとチアノーゼ、動悸を起こすことがあるので、１分間に５ｍＬを超えない速度でゆっくり注入すること。

１４．３．　薬剤交付時の注意

１４．３．１．　患者が家庭で保管する場合、冷蔵庫内で保存することが望ましいが、室温（３０℃以下）で保存することもでき、室温で保存した場合には、使用期限を超えない範囲で６か月以内に使用し、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。１４．３．２．　子供の手の届かない所へ保管すること。

１４．３．３．　使用済の医療用具等の処理については、主治医の指示に従うこと。（取扱い上の注意）

本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号又は製造記号（ロット番号）、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

１０℃以下に凍結を避けて保存。

注意

本剤は、貴重なヒト血液を原材料として製剤化したものである。有効成分及び添加剤としてヒト血液由来成分を含有しており、原材料となったヒト血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原材料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。

溶解方法

１．　溶解液注入針のキャップを外す。

２．　まず、溶解液バイアルのゴム栓を消毒した後その中央部分に注入針を真直ぐ刺入する。

３．　次にコンファクトＦバイアルのゴム栓を消毒した後、必ずゴム栓中央部分に真直ぐ刺入する。

４．　上下を反対にする。

５．　溶解液注入後、溶解液注入針をコンファクトＦバイアル側に残したまま、空の溶解液瓶を抜き取る。

６．　キャップをはめ、振り子を振るように左右にゆっくりと振盪し、できるだけ泡立てないようにして完全に溶解する。

７．　キャップを外したのち、フィルトランをシリンジに付け、コンファクトＦ容量分、シリンジを引きそのまま溶解液注入針針部に深く差し込み、押子を押し込む。８．　コンファクトＦバイアルを倒立させ、シリンジにコンファクトＦを取り出す。９．　シリンジからフィルトランを抜き取る。

１０．　Ｐ．Ｓ．Ｖセット又は注射針に接続し注射する。

３．１　組成

本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）で溶解したとき、１バイアル中の組成は次記のとおりである。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 コンファクトＦ静注用

２５０単位

有効成分 血液凝固第ＶＩＩＩ因子（ＦＶＩＩＩ：Ｃとして） ２５０国際単位

ｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子（ＲＣｏｆとして） ６００国際単位

添加剤 人血清アルブミン １００ｍｇ

グリシン ７５ｍｇ

塩化ナトリウム １７．５ｍｇ

クエン酸ナトリウム水和物 １４．７ｍｇ

Ｌ‐ヒスチジン １９．５ｍｇ

マクロゴール４０００ ２．５ｍｇ

ポリソルベート８０ １．５ｍｇ

ｐＨ調節剤 適量

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

添付溶剤 日本薬局方注射用水 ５ｍＬ

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

本剤の有効成分である血液凝固第ＶＩＩＩ因子及びｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子並びに添加剤の人血清アルブミンは、ヒトの血液（採血国：日本、採血方法：献血）を原材料としている。また、添加剤の人血清アルブミンの製造工程でブタ由来成分（ヘパリン）を使用している。

３．２　製剤の性状

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

販売名 コンファクトＦ静注用

２５０単位

性状 本剤は白色ないし淡黄色の凍結乾燥製剤であり、添付の溶剤で溶解したとき、１ｍＬ中に血液凝固第ＶＩＩＩ因子５０国際単位を含有する無色ないし淡黄色のほとんど澄明又はわずかに混濁した液剤となる。

ｐＨ ６．５〜８．０

浸透圧比 約１〜２（生理食塩液に対する比）

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

１８．１　作用機序

血漿中の血液凝固第ＶＩＩＩ因子及びｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子を補い、出血傾向を抑制する。

１８．２　血液凝固反応

本剤をｉｎ　ｖｉｔｒｏで血友病Ａ患者血漿に添加することにより、活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）の補正効果が確認されている。

また、本剤をｉｎ　ｖｉｔｒｏで市販ｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子欠乏血漿やｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ病患者血漿に添加することにより、リストセチンコファクター活性（ＲＣｏｆ）が補正され、同時にマルチマーも補正されることが確認されている。

１６．１　血中濃度

血友病Ａ患者３６症例及びｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ病患者１６症例を対象とした単回静注投与の臨床試験において、本剤の生体内回収率、血中半減期は次のとおりであった。

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

病型　　　　　　　　　　　　　　症例数　パラメーター　　　生体内回収率（％）　血中半減期（時間）

血友病Ａ　　　　　　　　　　　　３６　　Ｆ　ＶＩＩＩ：Ｃ　７７．４　　　　　　１１．６

ｖｏｎ　Ｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ病　１６　　ＲＣｏｆ　　　　　１２１．３　　　　　１７．０

　Ｉ型　　　　　　　　　　　　　２　　　　　　　　　　　　１１４．５　　　　　２５．６

　ＩＩＡ型　　　　　　　　　　　９　　　　　　　　　　　　１３２．１　　　　　１６．１

　ＩＩＢ型　　　　　　　　　　　２　　　　　　　　　　　　１０１．５　　　　　１６．４

　ＩＩＩ型　　　　　　　　　　　３　　　　　　　　　　　　１０６．６　　　　　１４．８

−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−