本剤１回３００ｍＬ（硫酸バリウムとして４．５ｇ）を検査前５〜２０分に経口投与する。

１．消化管穿孔又はその疑いのある患者［消化管外（腹腔内等）に漏れることにより、バリウム腹膜炎などの重篤な症状を引き起こす恐れがある］。２．消化管に急性出血のある患者［出血部位穿孔を生ずる恐れがある］。３．消化管閉塞又はその疑いのある患者［イレウス、穿孔等を生ずる恐れがある］。

腎機能正常者と同じ

消化管撮影

コンピューター断層撮影における上部消化管造影。

承認時までの副作用調査総症例１８２例中、副作用発現症例数は１例（０．５％）であり、悪心であった。

１．消化器：（頻度不明）便秘、下痢、（０．１〜５％未満）悪心。２．過敏症：（頻度不明）過敏性反応。

３．その他：（頻度不明）嘔吐に付随する吸引性肺炎（嚥下肺炎）。

１．消化管瘻孔又はその疑いのある患者［穿孔を生じ、消化管外に漏れる恐れがある］。２．消化管狭窄又はその疑いのある患者［イレウス、穿孔等を生ずる恐れがある］。３．全身衰弱の強い患者。

４．硫酸バリウム製剤に過敏性反応を示したことのある患者。

１．腹部ＣＴ検査に際しては、検査前１２時間は絶食節飲とする。２．激しい腸管蠕動運動の患者ではモーションアーチファクトがみられることがあるので、必要に応じて検査前に鎮痙剤の筋注をすることが望ましい。３．ＣＴ検査前に硫酸バリウムを服用した高齢者や便秘がちの患者では、消化管内に残留した硫酸バリウムによるアーチファクトが起こりやすいので、硫酸バリウムの服用の有無を確認するとともに、必要に応じ、ＣＴ検査の延期又は下剤の投与若しくは浣腸処置等を行った後ＣＴ検査を行う。

４．痛みのある患者で体動の激しい場合や意識障害のある患者で体動の激しい場合には、アーチファクトが起こりやすいので、必要に応じ、麻酔剤、鎮静剤又は催眠剤を投与し検査する。

高齢者への投与

一般に高齢者では消化管運動機能が低下しているので、検査後水分を摂取させるなど硫酸バリウムの排泄については十分留意する。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、また、本剤投与の際にはＸ線照射を伴うので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与する。

小児等への投与

小児等への投与に関する安全性は確立していない。また、本剤投与の際にはＸ線照射を伴うので、小児等には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与する。

取扱い上の注意

１．安定性試験：最終包装製品を用いた安定性試験の結果、本剤は通常の市場流通下において、使用期間の間安定であることが確認された。

２．経時的に沈降を起こすことがあるので、使用前に強く振って使用する。３．使用期限内であっても、開封後はできるだけ速やかに使用する。

直射日光を避け、また凍結しないよう保存する。

本剤１００ｍＬ中に硫酸バリウム１．５ｇを含有する。

添加物：ＣＭＣ‐Ｎａ、ＣＭＣ、パラベン、デヒドロ酢酸Ｎａ、プロピレングリコール、シリコーン樹脂、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、サッカリンＮａ、クエン酸、香料、エタノール

本剤は振り混ぜるとき、白色懸濁液となり、わずかな芳香を有し、味はわずかに甘く、酸味を呈する。ｐＨは４．３〜５．２である。

硫酸バリウムのＸ線吸収によるＣＴ値の増強効果（コントラストエンハンスメント）を示し、上部消化管と周辺臓器との識別を容易にする。

吸収及び排泄：投与された硫酸バリウムは、吸収されず、消化管を通じて糞便と共にすべて体外に排泄される。