通常、成人には本剤０．２ｍＬ／ｋｇを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、０．１ｍＬ／ｋｇを静脈内注射するが、必要に応じて、０．２ｍＬ／ｋｇまで増量することができる。

２．１．　本剤の成分又はガドリニウム造影剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．一般状態の極度に悪い患者。

２．気管支喘息のある患者［類薬でショック、アナフィラキシーが報告されている］。３．重篤な肝障害のある患者［肝機能に影響を及ぼす恐れがある］。４．重篤な腎障害のある患者［本剤の主たる排泄臓器は腎臓であり、腎機能低下患者では排泄遅延から急性腎不全等の症状が悪化する恐れがある］。

CCr<60・透析：禁忌（重篤な腎障害（無尿等）のある患者では腎性全身性繊維症（NSF）発症の危険性が高く、腎機能低下患者では排泄遅延から急性腎障害等の症状が悪化するおそれがある

磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影：脳・脊髄造影、躯幹部・四肢造影

磁気共鳴コンピューター断層撮影における次記造影：１）脳・脊髄造影、２）躯幹部・四肢造影。

ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影Ｔ１強調ＭＲ画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：血圧低下、意識消失、呼吸困難、喉頭浮腫、顔面浮腫、全身潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある〔８．２、９．１．２参照〕。

１１．１．２．　腎性全身性線維症（Ｎｅｐｈｒｏｇｅｎｉｃ　Ｓｙｓｔｅｍｉｃ　Ｆｉｂｒｏｓｉｓ、ＮＳＦ）（頻度不明）：外国において、重篤な腎障害のある患者への本剤使用後に、腎性全身性線維症を発現した症例が報告されているので、投与後も観察を十分に行い、皮膚そう痒、皮膚腫脹、皮膚硬化、関節硬直、筋力低下等の異常の発生には十分留意すること〔１．２、９．２．１−９．２．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜０．５％未満）発疹、そう痒症、（頻度不明）顔面浮腫、血管浮腫、潮紅、紅斑、眼瞼浮腫、蕁麻疹。

２）．　循環器：（頻度不明）血圧上昇、血圧低下。

３）．　呼吸器：（頻度不明）呼吸困難、口腔咽頭不快感、鼻閉、咳嗽、くしゃみ。４）．　消化器：（０．１〜０．５％未満）悪心、嘔吐。

５）．　精神神経系：（０．１〜０．５％未満）頭痛、（頻度不明）浮動性めまい。６）．　眼：（０．１〜０．５％未満）眼異物感、（頻度不明）眼充血、眼そう痒症。７）．　その他：（０．１〜０．５％未満）熱感、味覚異常、胸部不快感、（頻度不明）感覚鈍麻、冷感、多汗症、異常感。

１．１．　本剤を髄腔内に投与すると重篤な副作用を発現するおそれがあるので、髄腔内には投与しないこと〔１４．１．１参照〕。

１．２．　重篤な腎障害のある患者では、ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症の発現のリスクが上昇することが報告されているので、腎障害のある患者又は腎機能低下しているおそれのある患者では、十分留意すること〔９．２．１−９．２．３、１１．１．２参照〕。

１．アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者。２．両親、兄弟に気管支喘息、アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者。

３．薬物過敏症の既往歴のある患者。

４．既往歴を含めて、痙攣、てんかん及びその素質のある患者［類薬で痙攣が報告されている］。

５．高齢者。

６．腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者［腎機能が悪化する恐れがある］。

８．１．　過敏反応に備え、使用に際しては十分な問診を行うこと〔９．１．２−９．１．５参照〕。

８．２．　ショック、アナフィラキシー等が発現することがあるので、本剤の投与に際しては必ず救急処置の準備を行うこと。

また、類薬において投与開始より１時間〜数日後にも遅発性副作用（発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等）があらわれるとの報告があるので、投与後も患者の状態を十分に観察すること。患者に対して、発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等の症状があらわれた場合には速やかに主治医等に連絡するよう指導するなど適切な対応をとること〔１１．１．１参照〕。

８．３．　通常、コントラストは本剤投与直後から約４５分後まで持続する。追加投与によって有効性が向上するとは限らないので追加投与しないこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　一般状態の極度に悪い患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

９．１．２．　気管支喘息のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（類薬でショック、アナフィラキシーが報告されている）〔８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．３．　アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者〔８．１参照〕。

９．１．４．　両親、兄弟に気管支喘息、アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者〔８．１参照〕。

９．１．５．　薬物過敏症の既往歴のある患者〔８．１参照〕。９．１．６．　既往歴を含めて、痙攣、てんかん及びその素質のある患者：類薬で痙攣が報告されている。

腎機能障害患者

９．２．１．　重篤な腎障害のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（本剤の主たる排泄臓器は腎臓であり、腎機能低下患者では排泄遅延から急性腎障害等の症状が悪化するおそれがある）〔１．２、１１．１．２参照〕。９．２．２．　長期透析が行われている終末期腎障害、ｅＧＦＲが３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u未満の慢性腎障害（ｅＧＦＲ（ｅｓｔｉｍａｔｅｄ　ｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ　ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ）：推算糸球体ろ過値）、急性腎障害＜重篤な腎障害を除く＞の患者：本剤の投与を避け、他の検査法で代替することが望ましい（ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症の発現のリスクが上昇することが報告されている）〔１．２、１１．１．２参照〕。

９．２．３．　腎機能障害＜重篤な腎障害を除く＞のある患者又は腎機能低下＜重篤な腎障害を除く＞しているおそれのある患者：患者の腎機能を十分に評価した上で慎重に投与すること（腎機能が悪化するおそれがある）〔１．２、１１．１．２参照〕。（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（肝機能に影響を及ぼすおそれがある）。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（本剤は主として腎臓から排泄されるが、腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度を維持するおそれがある）。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

授乳婦

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物試験（ヤギ静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

本剤は血清鉄の測定値に影響を与えることがある。

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　髄腔内投与は行わないこと〔１．１参照〕。１４．１．２．　注射に際しては血管外に漏出しないよう十分注意する。血管外に漏出した場合には、注射部疼痛や注射部腫脹があらわれることがある。１４．２．　薬剤投与後の注意

１回の検査にのみ使用し、余剰の溶液は廃棄すること。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 マグネスコープ静注３８％シリンジ１３ｍＬ

有効成分 ガドテル酸メグルミン

１シリンジ中の分量（ｇ） ４．９００４

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３．２　製剤の性状

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販売名 マグネスコープ静注３８％シリンジ１３ｍＬ

剤形 注射剤（シリンジ）

ｐＨ ６．９〜７．９

浸透圧比（生理食塩液に対する比） 約４※

粘度（ｍＰａ・ｓ、３７℃） 約１．９

色調・性状 無色澄明の液

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※本剤を４倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。

１８．１　測定法

本剤はその構造にキレート化したＧｄイオンを有しており常磁性を示す。ＭＲＩ検査において本剤を投与すると、Ｇｄイオンの強い磁気モーメントにより組織中の水プロトンの緩和時間が短縮し、ＭＲ画像上で組織及び病変部のコントラスト増強効果が得られる。

１６．１　血中濃度

健康成人男性各５例に、本剤０．１ｍＬ／ｋｇ（０．０５ｍｍｏｌ／ｋｇ）、０．２ｍＬ／ｋｇ（０．１０ｍｍｏｌ／ｋｇ）を静脈内投与したところ、血中からの分布相半減期及び消失相半減期はそれぞれ５．０〜５．９分、７２．０〜７２．６分であった。

血漿中Ｇｄ濃度の推移

＜＜図省略＞＞

静脈内投与後の血漿中薬物速度論的パラメータ

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　　　　　　　　　　　　　　　　　　　投与量

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５ｍｍｏｌ／ｋｇ　０．１０ｍｍｏｌ／ｋｇ

ｔ１／２α（ｍｉｎ）　　　　　　　　　５．０±１．２　　　　　５．９±３．２

ｔ１／２β（ｈｒ）　　　　　　　　　　１．２０±０．１９　　　１．２１±０．１６

ＡＵＣ０−∞（ｎｍｏｌ・ｈｒ／ｍＬ）　５３０．２±９７．９　　９９４．８±１０５．７

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１６．５　排泄

健康成人男性各５例に、本剤０．１ｍＬ／ｋｇ（０．０５ｍｍｏｌ／ｋｇ）、０．２ｍＬ／ｋｇ（０．１０ｍｍｏｌ／ｋｇ）を静脈内単回投与したところ、６時間後までに投与量の８９％以上が、２４時間後までに９５％以上が尿中に排泄された。ＨＰＬＣ法を用いた尿中代謝物の分析において未変化体のみが検出されたことから、本剤は静脈内投与後に代謝されず未変化体のまま尿中に排泄されることが示唆された。

尿中累積排泄率

＜＜図省略＞＞