通常、成人にはレルベア１００エリプタ１吸入（ビランテロールとして２５μｇ及びフルチカゾンフランカルボン酸エステルとして１００μｇ）を１日１回吸入投与する。なお、症状に応じてレルベア２００エリプタ１吸入（ビランテロールとして２５μｇ及びフルチカゾンフランカルボン酸エステルとして２００μｇ）を１日１回吸入投与する。

２．１．　有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者［ステロイドの作用により症状を増悪するおそれがある］。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

腎機能正常者と同じ

気管支喘息、【100エリプタのみ】慢性閉塞性肺疾患 (慢性気管支炎、肺気腫)の諸症状の寛解(ICS・LABA併用が必要な場合)

気管支喘息（吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β２刺激剤の併用が必要な場合）。

５．１．　患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に対し、次の注意を与えること。本剤は発現した発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、急性の発作に対しては使用しないこと〔８．１、８．２、８．１１参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　アナフィラキシー反応（頻度不明）：アナフィラキシー反応（咽頭浮腫、気管支痙攣等）があらわれることがある。

１１．１．２．　肺炎（０．５％）〔８．６参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（１％未満）発疹、血管性浮腫、（頻度不明）蕁麻疹。２）．　感染症：（１％以上）口腔咽頭カンジダ症、（１％未満）インフルエンザ、気管支炎、上気道感染、（頻度不明）食道カンジダ症。

３）．　精神神経系：（１％未満）頭痛、振戦、不安。

４）．　循環器：（１％未満）期外収縮、動悸、頻脈。

５）．　呼吸器：（１％以上）発声障害、（１％未満）口腔咽頭痛、鼻咽頭炎、咽頭炎、副鼻腔炎、咳嗽、鼻炎、（頻度不明）気管支痙攣。

６）．　消化器：（１％未満）腹痛。

７）．　筋骨格系：（１％未満）関節痛、背部痛、筋痙縮、骨折。８）．　その他：（１％未満）高血糖、（頻度不明）発熱。

８．１．　本剤は既に起きている気管支喘息の発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、毎日規則正しく使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者を指導すること〔５．１、８．７参照〕。

８．２．　本剤の投与期間中に発現する気管支喘息の急性の発作に対しては、短時間作動型吸入β２刺激剤（例えば吸入用サルブタモール硫酸塩）等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。また、短時間作動型吸入β２刺激剤等の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること〔５．１、８．１１参照〕。

８．３．　本剤の投与終了後に症状の悪化があらわれることがあるので、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者の判断で本剤の使用を中止することがないよう指導すること。また、投与を中止する場合には観察を十分に行うこと。

８．４．　本剤の吸入後に喘鳴の増加を伴う気管支痙攣があらわれることがあるので、気管支痙攣が認められた場合には、直ちに本剤の投与を中止し、短時間作動型気管支拡張剤による治療を行い、また、患者を評価し、必要に応じて他の治療法を考慮すること。８．５．　全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤の投与により全身性作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児成長遅延、骨密度低下、白内障、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症を含む）が発現する可能性がある。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性作用が認められた場合には患者の症状を観察しながら適切な処置を行うこと〔８．１０参照〕。８．６．　慢性閉塞性肺疾患患者を対象とした国際共同臨床試験及び海外臨床試験において、肺炎の発現が本剤の用量依存的に増加することが報告されているので、一般に肺炎の発現リスクが高いと考えられる患者へ本剤を投与する場合には注意すること〔１１．１．２参照〕。

８．７．　過度に本剤の使用を続けた場合、不整脈、場合により心停止を起こすおそれがあるので、用法及び用量を超えて投与しないよう注意すること。患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に対し、本剤の過度の使用による危険性を理解させ、本剤を１日１回なるべく同じ時間帯に吸入するよう（１日１回を超えて投与しないよう）注意を与えること〔８．１、１３．１参照〕。

８．８．　本剤の投与期間中に喘息に関連した事象及び喘息の悪化があらわれることがある。本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者の判断で本剤の吸入を中止せずに、医師に相談するよう指導すること。

８．９．　本剤は患者の喘息症状に応じて最適な用量を選択する必要があるため、本剤の投与期間中は患者を定期的に診察すること。

８．１０．　吸入ステロイド剤の投与により全身性作用が発現する可能性があるため、吸入ステロイド剤の投与量は患者毎に喘息をコントロールできる最少用量に調節すること〔８．５参照〕。

８．１１．　本剤の投与期間中に発現する急性の発作に対して短時間作動型吸入β２刺激剤＜例えば吸入用サルブタモール硫酸塩＞等の薬剤の使用量が増加したりあるいは効果が十分でなくなってきた場合には、患者の生命が脅かされる可能性があるので、患者の症状に応じてステロイド療法の強化（本剤のより高用量製剤への変更等）を考慮すること〔５．１、８．２参照〕。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　結核性疾患又は感染症＜有効な抗菌剤の存在しない感染症・深在性真菌症を除く＞の患者：ステロイドの作用により症状を増悪するおそれがある。９．１．２．　心疾患を有する患者：上室性頻脈、期外収縮等の不整脈、ＱＴ延長があらわれるおそれがある。

９．１．３．　糖尿病の患者：血糖が上昇するおそれがある。（肝機能障害患者）

９．３．１．　肝障害のある患者：本剤の血中濃度が増加し、全身性の作用が発現する可能性が高くなるおそれがある〔１６．６．２参照〕。

フルチカゾンフランカルボン酸エステル及びビランテロールは、主としてＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤（リトナビル、ケトコナゾール（経口剤：国内未発売）、エリスロマイシン等）〔１６．７．１参照〕［副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある（ＣＹＰ３Ａ４による代謝が阻害されることにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）。なお、本剤とケトコナゾール＜経口剤＞を併用した臨床薬理試験において、血中のビランテロール及びフルチカゾンフランカルボン酸エステルの曝露量増加が認められたとの報告がある（ＣＹＰ３Ａ４による代謝が阻害されることにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。２）．　β遮断薬［本剤の作用が減弱するおそれがある（β受容体において本剤と競合する）］。

３）．　ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（抗不整脈剤、三環系抗うつ剤等）〔１７．３．１参照〕［ＱＴ間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある（いずれもＱＴ間隔を延長させる可能性がある）］。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ビランテロールの高用量の吸入又は皮下投与により、ウサギの胎仔眼瞼開存、胎仔口蓋裂などの所見及び胎仔発育抑制が報告されている。また、フルチカゾンフランカルボン酸エステルの高用量の吸入投与により、母動物毒性に関連した胎仔低体重、胎仔胸骨不完全骨化の発現率増加（ラット）、及び流産（ウサギ）が報告されている）。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（他のβ２刺激剤及び副腎皮質ステロイド剤はヒト乳汁中に移行することが知られており、ラットの授乳期にビランテロール又はフルチカゾンフランカルボン酸エステルを単独で投与したとき、生後１０日の出生仔血漿中に薬物が検出された（それぞれ１／５４又は６／５４例））。

９．７．１．　長期間投与する場合には、身長等の経過の観察を十分行うこと。また小児等の使用にあたっては、使用法を正しく指導すること。全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤を特に長期間、大量に投与する場合に成長遅延をきたすおそれがある。なお、小児等に対しては国内での２４週間を超える臨床試験は実施していない。

９．７．２．　５歳未満の幼児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

本剤の過量投与によりβ刺激剤の薬理学的作用による症状増悪（頻脈増悪、不整脈増悪、振戦増悪、頭痛増悪及び筋痙攣増悪等）や副腎皮質機能抑制等の全身性作用が発現するおそれがある。また、外国人健康成人にビランテロール・フルチカゾンフランカルボン酸エステル１００・８００μｇを１日１回７日間吸入投与したときＱＴ間隔延長が認められた〔８．７、１７．３．１参照〕。

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　吸入前

（１）．　患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。

（２）．　本剤は防湿のためアルミ包装されているので、使用開始直前にアルミ包装を開封するよう指導すること。

１４．１．２．　吸入時：本剤は口腔内への吸入投与にのみ使用する（内服しても効果はみられない）。

１４．１．３．　吸入後：本剤吸入後に、うがいを実施するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者を指導する（口腔咽頭カンジダ症又は嗄声の予防のため）、ただし、うがいが困難な患者には、うがいではなく、口腔内をすすぐよう指導すること。

室温保存。

３．１　組成

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販売名 レルベア２００エリプタ３０吸入用

有効成分 １ブリスター中

ビランテロールトリフェニル酢酸塩４０μｇ（ビランテロールとして２５μｇ）

フルチカゾンフランカルボン酸エステル２００μｇ

添加剤 乳糖水和物注）、ステアリン酸マグネシウム

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注）夾雑物として乳蛋白を含む。

３．２　製剤の性状

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販売名 レルベア２００エリプタ３０吸入用

剤形・性状 白色の吸入粉末剤

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１８．１　作用機序

ＦＦは合成コルチコステロイドの一種であり、炎症性サイトカイン産生の抑制、抗炎症蛋白発現の促進、上皮細胞の保護及び好酸球浸潤の抑制等の作用を介して抗炎症作用を示す。ＶＩは長時間作動型吸入β２刺激剤であり、アデニル酸シクラーゼを活性化し細胞内の環状アデノシン一リン酸を増加させることで、気管支平滑筋を弛緩させる。

１８．２　抗炎症作用

ヒト末梢血単核球を用いたｉｎ　ｖｉｔｒｏ併用試験において、ＶＩはＦＦのＴＮＦ‐α誘発ＩＬ‐８放出抑制作用を増強した。

ＦＦはラットの卵白アルブミン誘発肺好酸球増加症モデル等の複数のアレルギー疾患モデルにおける症状を抑制した。

１８．３　気管支収縮に対するＶＩの作用

ＶＩはモルモットへの単回投与によりヒスタミン誘発気管支収縮を持続的に抑制した。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　健康成人

（１）ビランテロール単剤投与時の血中濃度

健康成人男性１２例にビランテロール（以下、ＶＩ）２５μｇを１日１回７日間吸入投与（１日目及び７日目は空腹時投与）した時の血漿中ＶＩの濃度推移及び薬物動態パラメータは次のとおりである。血漿中ＶＩのｔｍａｘは５〜１０分（中央値）であった。その後、血漿中ＶＩ濃度は速やかに消失し、投与後６時間には全被験者で定量下限（３０ｐｇ／ｍＬ）未満となった。

健康成人男性にＶＩ単剤の２５μｇを１日１回７日間吸入投与した時の血漿中ＶＩ濃度推移（平均値＋標準偏差、１２例）

＜＜図省略＞＞

健康成人男性にＶＩ単剤の２５μｇを１日１回７日間吸入投与した時の血漿中ＶＩの薬物動態パラメータ

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投与日　　　　　　　　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　　　　ｔｍａｘ（ｈ）注１）　　　　　　ＡＵＣ０−１（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）注２）

投与初日（１日目）　　２５３．７（２１８．６、２９４．５）　０．０８（０．０８−０．１７）　１０４．３（８６．１、１２６．３）注３）

最終投与日（７日目）　３１０．４（２７６．２、３４８．９）　０．１３（０．０８−０．１７）　１２３．５（１０８．７、１４０．２）

幾何平均値（９５％信頼区間）、１２例

注１）中央値（範囲）

注２）ＡＵＣ０−１：投与０時間から１時間までのＡＵＣ

注３）６例

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（２）フルチカゾンフランカルボン酸エステル単剤投与時の血中濃度

健康成人男性１２例にフルチカゾンフランカルボン酸エステル（以下、ＦＦ）２００μｇ、４００μｇ又は８００μｇを単回及び１日１回７日間反復吸入投与した時、血漿中ＦＦ濃度は投与後２時間（中央値）までにＣｍａｘに達し、ｔ１／２は約２４〜３３時間（幾何平均値）であった。血漿中ＦＦの曝露量（ＡＵＣ及びＣｍａｘ）は２００〜８００μｇの投与量増加の割合にほぼ比例して増加した。また、血漿中ＦＦ濃度は反復投与５日目（９日目）までに定常状態に達した。ＦＦ２００μｇを単回及び反復吸入投与（１日目：初回投与、５〜１１日目：１日１回７日間投与）した時の血漿中ＦＦの濃度推移及び薬物動態パラメータは次のとおりである。

健康成人男性にＦＦ単剤の２００μｇを単回及び１日１回７日間吸入投与した時の血漿中ＦＦ濃度推移（平均値＋標準偏差）（１及び１１日目、１２例）

＜＜図省略＞＞

健康成人男性にＦＦ単剤の２００μｇを単回及び１日１回７日間吸入投与した時の血漿中ＦＦの薬物動態パラメータ

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投与日　　　　　　　　　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　　　　ｔｍａｘ（ｈ）注１）　　　　　　ＡＵＣ（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）注２）

投与初日（１日目）　　　３６．５０（３０．７２、４３．３６）　０．５０（０．２５−１．００）　２２４．６（１６１．６、３１２．３）

最終投与日（１１日目）　６２．３１（５４．２８、７１．５２）　２．００（０．０８−３．００）　７４３．８（６５９．５、８３８．９）

幾何平均値（９５％信頼区間）、１２例

注１）中央値（範囲）

注２）１日目：投与０時間から最終測定時点のＡＵＣ（ＡＵＣ０−ｔ）

１１日目：投与０時間から投与間隔のＡＵＣ（ＡＵＣ０−τ）

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（３）ＶＩ・ＦＦ投与時の血中濃度

健康成人男性１６例にＶＩ・ＦＦ　５０・８００μｇ注）を単回吸入投与した時の血漿中ＶＩ及びＦＦの薬物動態パラメータは次のとおりである。血漿中ＶＩ及びＦＦ濃度は、それぞれ投与後５分及び２時間（中央値）までにＣｍａｘに達し、血漿中ＦＦのみかけのｔ１／２は約２７時間であった。

また、健康成人１６例にＶＩ・ＦＦ　１００・８００μｇ注）を単回吸入投与した時の血漿中ＶＩのみかけのｔ１／２は約２．５時間であった（外国人データ）。

健康成人男性にＶＩ・ＦＦ　５０・８００μｇを単回吸入投与した時の血漿中ＶＩ及びＦＦの薬物動態パラメータ

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測定薬物　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　ｔｍａｘ（ｈ）注１）　　　　　　ＡＵＣ０−ｔ（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）

ＶＩ　　　４２４（３５１、５１２）　　　　０．０８（０．０８−０．０８）　２２３（１７７、２８０）

ＦＦ　　　７１．４（５８．０、８８．０）　２．００（０．０８−４．００）　１０１５（６２７、１６４３）

幾何平均値（９５％信頼区間）、１６例

注１）中央値（範囲）

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１６．１．２　気管支喘息患者

（１）成人

成人気管支喘息患者にＶＩ・ＦＦ又はＦＦ単剤を反復吸入投与した時の曝露量の推定値（母集団薬物動態解析）は次のとおりである。

成人気管支喘息患者にＶＩ・ＦＦ又はＦＦ単剤を反復吸入投与した時の血漿中のＶＩ及びＦＦの曝露量（母集団薬物動態解析による推定値）

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投与量（μｇ）　　　　　　ＶＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＦＦ

　　　　　　　　　　　　　例数　　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　　　ＡＵＣ０−２４（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）　　　例数　　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　　　　ＡＵＣ０−２４（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）

日本人

ＶＩ・ＦＦ　２５・１００　１４　　１１３．３（３８．７、２４３．７）　１３９．１（１１７．２、１５９．０）　１４　　１８．０（１１．８、２６．１）　　　　３４８．６（２１４．７、５１０．８）

ＶＩ・ＦＦ　２５・２００　１３　　１４４．９（６３．４、２３６．１）　１４６．１（１１９．４、１６８．０）　１３　　４２．４（２８．２、５９．７）　　　　６０５．１（４８９．２、８７１．８）

白人

ＶＩ・ＦＦ　２５・１００　６６０　４２．２（３９．７、４４．９）　　　１６５．７（１６０．２、１７１．４）　４９２　１５．２（１４．９、１５．６）注１）　２３２．２（２２６．０、２３８．５）注１）

ＶＩ・ＦＦ　２５・２００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４７１　３０．０（２９．１、３０．８）注１）　４７１．６（４５９．０、４８４．２）注１）

幾何平均値（９５％信頼区間）

注１）ＶＩ・ＦＦ又はＦＦ単剤投与群から算出した。

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（２）５歳以上１２歳未満の小児

５歳以上１２歳未満の小児気管支喘息患者にＶＩ・ＦＦ、ＶＩ単剤又はＦＦ単剤を反復吸入投与した時の曝露量の推定値（母集団薬物動態解析）は次のとおりである。

５歳以上１２歳未満の小児気管支喘息患者にＶＩ・ＦＦ、ＶＩ単剤又はＦＦ単剤を反復吸入投与した時の血漿中のＶＩ及びＦＦの曝露量（母集団薬物動態解析による推定値）

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　　　　ＶＩ　２５μｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＦＦ　５０μｇ

　　　　例数　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　　　　　ＡＵＣ０−２４（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）　　　例数　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　　　　ＡＵＣ０−２４（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）

日本人　５　　７２．８（４７．１、１１２．５）注１）　８１．９（７９．８、８４．１）注１）　４　　１５．８（１３．２、１８．９）注１）　１３４．６（１１０．３、１６４．４）注１）

白人　　９５　１００（８４、１１９．１）注２）　　　　８２（８０．２、８３．８）注２）　　　３９　１１．５（１０．２、１３）注１）　　　９５（８１．７、１１０．５）注１）

幾何平均値（９５％信頼区間）

注１）ＶＩ又はＦＦの単剤投与群から算出した。

注２）ＶＩ・ＦＦ又はＶＩ単剤投与群から算出した。

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１６．１．３　慢性閉塞性肺疾患患者

慢性閉塞性肺疾患患者にＶＩ・ＦＦを反復吸入投与した時の曝露量の推定値（母集団薬物動態解析）は次のとおりである。

慢性閉塞性肺疾患患者にＶＩ・ＦＦを反復吸入投与した時の血漿中のＶＩ及びＦＦの曝露量（母集団薬物動態解析による推定値）

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投与量（μｇ）　　　　　　ＶＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＦＦ

　　　　　　　　　　　　　例数　　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　　ＡＵＣ０−２４（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）　　　例数　　Ｃｍａｘ（ｐｇ／ｍＬ）　　　　ＡＵＣ０−２４（ｐｇ・ｈ／ｍＬ）

日本人

ＶＩ・ＦＦ　２５・１００　１１　　６０．７（２８．９、９７．０）　２６２．３（１７４．１、３８４．０）　１１　　１７．１（８．３、３６．６）　２５５．２（１５１．４、４２２．５）

白人

ＶＩ・ＦＦ　２５・１００　２８０　４１．７（１７．４、８５．５）　２５７．０（１４７．８、５００．３）　２９８　１１．６（４．３、３０．９）　１７９．３（８２．３、３６３．７）

幾何平均値（９５％信頼区間）

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１６．３　分布

１６．３．１　分布容積

健康成人１６例にＶＩ５５μｇ及びＦＦ２５０μｇを静脈内投与した時の定常状態における分布容積の幾何平均値はそれぞれ１６５及び６６１Ｌであった（外国人データ）。

１６．３．２　血漿蛋白結合率

Ｉｎ　ｖｉｔｒｏでのＶＩ及びＦＦのヒト血漿蛋白結合率は、それぞれ９３．９及び９９％超であった。

１６．３．３　血球移行

Ｉｎ　ｖｉｔｒｏでのＶＩ（５０〜５００ｎｇ／ｍＬ）及びＦＦ（０．２〜５ｎｇ／ｍＬ）のヒト血液／血漿比は、それぞれ０．７３〜０．８１及び０．５５〜０．６７であった。

１６．４　代謝

Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験において、ヒトでＶＩ及びＦＦは主にＣＹＰ３Ａ４で代謝された。ＶＩは主にＯ‐脱アルキル化された代謝物が生成し、ＦＦはＳ‐フルオロメチルカルボチオエート基が加水分解された代謝物が生成する。［１０．参照］

１６．５　排泄

健康成人５例に１４Ｃ‐ＦＦ２ｍｇを単回経口投与した時に放射能は主に代謝物として糞中に排泄され、放射能の尿中排泄率は１％未満であった（外国人データ）。健康成人６例に１４Ｃ‐ＶＩ２００μｇを単回経口投与した時に放射能は主に代謝物として尿糞中に排泄され、放射能の尿糞中排泄率はそれぞれ約７０及び３０％であった（外国人データ）。

１６．６　特定の背景を有する患者

１６．６．１　腎機能低下者

重度の腎機能低下者（ＣＬｃｒ：３０ｍＬ／分未満）及び健康成人各９例にＶＩ・ＦＦ　２５・２００μｇを１日１回７日間吸入投与した時、健康成人に比べて投与７日目の血漿中のＶＩのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−２４はそれぞれ８及び５６％増加し、ＦＦのＣｍａｘ及びＡＵＣ０−２４はそれぞれ４及び９％低下した（外国人データ）。

１６．６．２　肝機能低下者

軽度及び中等度の肝機能低下者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア：Ａ又はＢ）及び健康成人各９例にＶＩ・ＦＦ　２５・２００μｇ、重度の肝機能低下者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア：Ｃ）８例にＶＩ・ＦＦ　１２．５・１００μｇ注）を１日１回７日間吸入投与した時のＦＦのＡＵＣ０−２４は健康成人に比べて最大約３倍に増加した。投与量で補正したＦＦの曝露量は中等度及び重度の肝機能低下者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア：Ｂ又はＣ）で同程度であった。軽度及び中等度の肝機能低下者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア：Ａ又はＢ）にＶＩ・ＦＦ　２５・２００μｇ、重度の肝機能低下者（Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈスコア：Ｃ）にＶＩ・ＦＦ　１２．５・１００μｇ注）を７日間投与した時のＶＩのＣｍａｘ及びＡＵＣは健康成人と同様であった（外国人データ）。［９．３．１参照］

１６．７　薬物相互作用

１６．７．１　ケトコナゾール

健康成人１８例にＶＩ・ＦＦ　２５・２００μｇとＣＹＰ３Ａ４阻害薬であるケトコナゾール４００ｍｇを反復併用投与した時の薬物相互作用を検討した。その結果、併用投与時のＶＩのＡＵＣ０−ｔ’及びＣｍａｘはそれぞれ６５及び２２％増加し、ＦＦのＡＵＣ０−２４及びＣｍａｘはそれぞれ３６及び３３％増加した（外国人データ）。［１０．２参照］

注）成人に対して本剤の承認された通常用量は、ＶＩ・ＦＦ　２５・１００μｇ１日１回吸入投与であり、気管支喘息における最大投与量はＶＩ・ＦＦ　２５・２００μｇ１日１回吸入投与である。