通常、成人にはメサラジンとして１日１回２４００ｍｇを食後経口投与する。活動期は、通常、成人にはメサラジンとして１日１回４８００ｍｇを食後経口投与するが、患者の状態により適宜減量する。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　サリチル酸塩類に対し過敏症の既往歴のある患者［交叉アレルギーを発現するおそれがある］。

２．３．　重篤な腎障害のある患者〔９．２．１参照〕。

２．４．　重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。

７．１．　１日４８００ｍｇを投与する場合は、投与開始８週間を目安に有効性を評価し、漫然と継続しないこと。

７．２．　本剤をメサラジン注腸剤又は坐剤と併用する場合には、メサラジンとしての総投与量が増加することを考慮し、特に肝機能低下又は腎機能低下している患者並びに高齢者等への投与に際しては適宜減量するなど、十分に注意すること（併用時に異常が認められた場合には、減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと）〔９．２．２、９．３．２、９．８高齢者の項参照〕。

CCr<30：禁忌（サラゾスルファピリジンよりも吸収されるため腎障害がさらに悪化するおそれがある）

透析：重篤な腎障害では禁忌だが、腎機能が廃絶していれば使用可能と考えられる。腎不全患者では5-ASAは蓄積するという報告があるため減量を考慮する

潰瘍性大腸炎（重症を除く）

潰瘍性大腸炎＜重症を除く＞。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　再生不良性貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。１１．１．２．　心膜炎（０．１〜１％未満）、心筋炎（頻度不明）、胸膜炎（頻度不明）：胸部痛、心電図異常、胸水等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．３．　間質性肺疾患（間質性肺炎、器質化肺炎、胞隔炎、好酸球性肺炎等）（０．１〜１％未満）：呼吸困難、胸痛、咳嗽があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．４．　膵炎（頻度不明）〔８．４参照〕。

１１．１．５．　間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全（いずれも頻度不明）〔８．１参照〕。

１１．１．６．　肝機能障害、肝炎、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、肝炎、黄疸があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．１．７．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）。

１１．１．８．　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜１％未満）そう痒症、発疹、アレルギー反応、（頻度不明）蕁麻疹、顔面浮腫、血管浮腫。

２）．　血液：（０．１〜１％未満）貧血、好酸球数増加。３）．　消化器：（１％以上）潰瘍性大腸炎の悪化、アミラーゼ増加、（０．１〜１％未満）腹部膨満、腹痛、下痢、血便排泄、（頻度不明）大腸炎、消化不良、鼓腸、悪心、嘔吐。

４）．　肝臓：（１％以上）ビリルビン増加、（０．１〜１％未満）Ａｌ−Ｐ増加、ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加、γ−ＧＴＰ増加。

５）．　腎臓・泌尿器：（１％以上）尿中Ｎ−アセチル−β−Ｄ−グルコサミニダーゼ増加（尿中ＮＡＧ増加）、（０．１〜１％未満）尿中蛋白陽性、尿中血陽性、（頻度不明）クレアチニン増加。

６）．　その他：（０．１〜１％未満）頭痛、発熱、脱毛症、浮動性めまい、傾眠、筋肉痛、ＣＲＰ増加、（頻度不明）無力症、疲労、関節痛、背部痛、頻脈、ざ瘡、ループス様症候群。

８．１．　間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全が報告されているため、投与中は腎機能を検査するなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．５参照〕。８．２．　肝機能障害、肝炎、黄疸が報告されているため、投与中はＡＳＴ、ＡＬＴ等の肝機能をモニターするなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．６参照〕。８．３．　再生不良性貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症があらわれることがあるので、投与期間中は血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。

８．４．　膵炎があらわれることがあるので、投与期間中は血清アミラーゼの検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。８．５．　メサラジンにより過敏症状（発熱、腹痛、下痢、好酸球増多等）が発現することがあり、また、潰瘍性大腸炎が悪化することがあるため、異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。

特定の背景を有する患者に関する注意

合併症・既往歴等のある患者

９．１．１．　サラゾスルファピリジンに対し過敏症の既往歴のある患者：腹部痙攣、腹痛、発熱、重症頭痛又は発疹のような急性過敏症の症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

腎機能障害患者

９．２．１．　重篤な腎障害のある患者：投与しないこと（腎障害がさらに悪化するおそれがある）〔２．３参照〕。

９．２．２．　腎機能低下＜重篤な腎障害を除く＞している患者：排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある（中等度から重度の腎障害患者は臨床試験では除外されている）〔７．２参照〕。

肝機能障害患者

９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（肝障害がさらに悪化するおそれがある）〔２．４参照〕。

９．３．２．　肝機能低下＜重篤な肝障害を除く＞している患者：代謝が遅延し、副作用があらわれるおそれがある（中等度から重度の肝障害患者は臨床試験では除外されている）〔７．２参照〕。

１０．２．　併用注意：

アザチオプリン、メルカプトプリン水和物［骨髄抑制があらわれるおそれがある（メサラジンがチオプリンメチルトランスフェラーゼ活性を抑制するなど、これらの薬剤の代謝を阻害するとの報告がある）］。

十分観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能（腎機能、肝機能等）が低下している）〔７．２参照〕。

妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。なお、動物試験において、メサラジンによる催奇形性は認められていない。

授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（メサラジンでヒト乳汁中へ移行することが報告されており、また、乳児に下痢が起きることが報告されている）。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　吸湿により溶出性に影響を及ぼすことがあるため、本剤をＰＴＰシートから取り出し一包化調剤することは避けること。

１４．１．２．　乳鉢による粉砕は行わないこと。

１４．２．　薬剤交付時の注意

１４．２．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．２．２．　服用直前にＰＴＰシートから錠剤を取り出させること。１４．３．　薬剤投与時の注意

本剤は放出制御製剤であることより、かまずに服用すること。１４．４．　薬剤投与後の注意

１４．４．１．　便中に錠剤が認められることがある。

１４．４．２．　尿中のメサラジン又はその代謝物は、排尿後、次亜塩素酸塩を含有する漂白剤と接触することにより変色することがある。

冷所保存。

３．１　組成

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有効成分 １錠中　日局　メサラジン　１２００ｍｇ

添加剤 カルメロースナトリウム、カルナウバロウ、ステアリン酸、含水二酸化ケイ素、デンプングリコール酸ナトリウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＳ、クエン酸トリエチル、酸化チタン、三二酸化鉄、マクロゴール６０００

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３．２　製剤の性状

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性状 赤褐色で楕円形のフィルムコーティング錠

外形（ｍｍ） 上面 ＜＜図省略＞＞ 下面 ＜＜図省略＞＞ 側面 ＜＜図省略＞＞

重量（ｍｇ） １３８５

識別コード Ｓ４７６

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１８．１　作用機序

メサラジンは、活性酸素種産生の抑制、活性酸素種による組織／細胞傷害の抑制、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲ‐γ）活性化、核内因子κＢ（ＮＦ‐κＢ）活性化の抑制、アラキドン酸代謝物産生の抑制及びホスホリパーゼＤ活性化を示し、これらの作用機序により有効性を示すと考えられている。

１８．２　潰瘍性大腸炎モデルに対する有効性

メサラジンは、カラゲニン誘発潰瘍性大腸炎モデル（モルモット）、酢酸誘発潰瘍性大腸炎モデル（ラット）及び２，４，６‐トリニトロベンゼンスルホン酸誘発潰瘍性大腸炎モデル（ラット）において潰瘍発生率あるいは損傷スコアを低下させる。

１６．１　血中濃度

１６．１．１　単回投与

健康成人に本剤を絶食単回経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したときの血漿中未変化体濃度の推移及び薬物動態パラメータは次のとおりであった。

＜＜図省略＞＞

薬物動態パラメータ

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　　　　　　　　　　　　投与量（ｍｇ）　Ｃｍａｘ（ｎｇ／ｍＬ）注１）　ｔｍａｘ（ｈｒ）注２）　　　　　ｔ１／２（ｈｒ）

未変化体（メサラジン）　２，４００　　　９００±９２２　　　　　　　　２５．０（６．００−３４．０）　１０．５±６．９５注３）

　　　　　　　　　　　　４，８００　　　１５９１±９３２　　　　　　　２６．０（６．００−３４．０）　６．５５±１．７６注４）

アセチル体（代謝物）　　２，４００　　　１３９８±７６５　　　　　　　２５．０（６．００−３６．０）　７．６２±３．９２注５）

　　　　　　　　　　　　４，８００　　　２５４８±１１９２　　　　　　２６．０（６．００−３４．０）　５．７４±４．０９注５）

注１）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝１０

注２）Ｍｅｄｉａｎ（Ｍｉｎ−Ｍａｘ）、ｎ＝１０

注３）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝４

注４）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝３

注５）Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．、ｎ＝６

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１６．１．２　反復投与

本剤を１日１回７日間反復経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したときの血漿中未変化体濃度は、いずれの用量ともに反復経口投与後４８時間で定常状態に達した。反復経口投与の最終回投与時の血漿中未変化体濃度の推移は、見かけ上ｔｌａｇが消失したが単回経口投与時と類似していた。

１６．２　吸収

１６．２．１　単回投与

健康成人に本剤を絶食単回経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したとき、未変化体とアセチル体の尿中排泄量の合計から計算したメサラジンの吸収率は２２．７％、１７．１％であった。

１６．２．２　反復投与

健康成人に本剤を１日１回７日間反復経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したとき、未変化体とアセチル体の尿中排泄量の合計から計算したメサラジンの吸収率は２２．６％、１５．１％で、絶食単回経口投与と同程度であった。

１６．２．３　食事の影響

健康成人に本剤を単回経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したときの血漿中未変化体及びアセチル体の濃度推移、尿中排泄率及び吸収率に、食事による著しい影響は認められなかった。

１６．３　分布

１６．３．１　分布容積

健康成人に本剤を絶食単回経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したときのみかけの分布容積（Ｖｚ／Ｆ）は、１，７３５Ｌ、１，０７２Ｌであった。

１６．３．２　血漿蛋白結合率

メサラジンのヒト血漿蛋白結合率は４２．９％、アセチル体のヒト血漿蛋白結合率は７８．２％あるいは８３％であった（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ、外国人データ）。

１６．４　代謝

メサラジンは、主に消化管粘膜のＮ‐アセチルトランスフェラーゼ（ＮＡＴ）によりアセチル体（Ｎ‐アセチルメサラジン）に速やかに代謝される。なお、ヒトにおいて、メサラジンは大部分がＮＡＴ１によりアセチル化されることから、ＣＹＰを介した他の薬物との相互作用が生じる可能性は低いと考えられた。

１６．５　排泄

１６．５．１　単回投与

健康成人に本剤を絶食単回経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したとき、投与後７２時間までの未変化体の尿中排泄率は投与量の０．７５３％、１．１４％、アセチル体の尿中排泄率は２２．０％、１５．９％であった。

１６．５．２　反復投与

健康成人に本剤を１日１回７日間反復経口投与（メサラジンとして２，４００ｍｇ、４，８００ｍｇ）したとき、絶食時と食後で合計排泄量は同程度であった。

１６．７　薬物相互作用

一般的な４種の抗菌剤（アモキシシリン、シプロフロキサシン、メトロニダゾール、スルファメトキサゾール）の薬物動態に対する本剤の影響を検討した結果、薬物相互作用は認められなかった。